Streptococcus pneumoniae, bacterias neumonía.

Streptococcus pneumoniae, bacterias neumonía.

Microscopio electrónico microfotografía de steotococos neumonia. Fuente: CDC Salud Pública de la biblioteca de imágenes. Dominio publico.

steotococos neumonia son bacterias Gram-positivas en forma de cocos ligeramente apuntada. Se encuentran generalmente en parejas (diplococos), pero también se encuentran solos o en cadenas cortas. S. pneumoniae son hemolíticos alfa (un término que describe cómo las bacterias cultivadas se rompen las células rojas de la sangre para los fines de clasificación). bacterias individuales son entre 0,5 y 1,25 micrómetros de diámetro. S. pneumoniae no forman esporas y son no móviles, a pesar de que a veces tienen pili utiliza para la adhesión. (5) S. neumonía se encuentran normalmente en el tracto respiratorio superior, incluyendo la garganta y los conductos nasales. (2) Son mesófilas, que viven de manera óptima a temperaturas entre 30 y 35 grados centígrados.

la estructura del genoma

El genoma deS. pneumoniae D39. la cepa virulenta utilizada en los experimentos revolucionarios de Griffiths y McCarthy, se compone de un único cromosoma circular con unos 2 millones de pares de bases. Su contenido en GC es 39,7%, y códigos para 1914 proteínas y 73 ARN. (2) Varias proteínas de la superficie han sido identificados que pueden servir como candidatos a vacuna. Varias cepas diferentes de steotococos neumonia han sido identificados, posiblemente teniendo en cuenta las diferencias en la virulencia y la presencia de antígenos. (1)

S. pneumoniae ha mostrado un aumento significativo en la resistencia a los antibióticos en los últimos 20 años. Esto es probablemente debido a su uso de un sistema de transformación natural utilizado para el intercambio genético. También puede desarrollar resistencia a los antibióticos a través de la mutación y la selección natural. S. pneumoniae tiene una tasa de crecimiento relativamente rápido y alcanza grandes densidades celulares en entornos infecciones, condiciones que favorecen la transformación natural y la selección natural a la resistencia a los antibióticos. (5)

La creciente resistencia de steotococos neumonia

Los dos antibióticos primarios usados ​​para tratar infecciones de neumococos son la penicilina, así como la eritromicina, un antibiótico que es muy similar en sus efectos a la penicilina. Estos dos antibióticos tratar varias infecciones bacterianas y son más activos hacia las bacterias gram-positivas. La penicilina y la eritromicina caída en las categorías de β-lactámicos (antibiótico anillo que contiene β-lactámicos en la estructura molecular) y los macrólidos (antibióticos que contienen un anillo de lactona en la estructura molecular) drogas. La causa principal de steotococos neumonia resistencia a la eritromicina es el consumo de macrólidos tomadas dos veces al día. el consumo de los macrólidos inhibe el crecimiento de bacterias y, a menudo se prescriben para tratar las infecciones bacterianas comunes, por lo tanto, el consumo durante todo el día. Hay aumento de la especulación de que otra posibilidad de esta resistencia estreptocócica es de si el mismo consumo de macrólido también podría aumentar la resistencia a la penicilina (Granizo et al. 2000). El consumo mundial de antibióticos y las diferentes capacidades de los antibióticos para seleccionar la resistencia debe tenerse en cuenta a la hora de estudiar el impacto antibiótico sobre las poblaciones bacterianas. Estos en total sugieren que el uso excesivo de ciertos antibióticos es más probable que estar relacionado con el aumento de las manchas de resistencia a fármacos de steotococos neumonia (Granizo et al. 2000).

la estructura celular y el metabolismo

S. pneumoniae contiene más de 500 proteínas de superficie diferentes. Un grupo notable es la familia de proteínas de unión a colina (PBC). Doce de estos están unidos al resto de colina de la pared celular y ayudar en la fijación de diversos elementos funcionales sobre la superficie de la célula. Entre los principios básicos comunes se encuentran importantes determinantes de virulance, incluyendo PspA (antígeno protector), LytA, B, y C (autolisinas), y CbpA (adhesina). (5)

S. pneumoniae carece de catalasa y fermenta la glucosa en ácido láctico, como la mayoría de otros estreptococos. Sin embargo, a diferencia de la mayoría de otros estreptococos, que no muestra una proteína M y se hidroliza a la insulina. (5) S. pneumoniae para crear una cantidad significativa de su carbono y nitrógeno a través de sistemas de enzimas extracelulares que permiten el metabolismo de polisacáridos y hexosaminas, así como daños a causa tejido huésped y permitir la colonización. (1)

S. pneumoniae tiene la capacidad de interrumpir y desintegrarse enzimáticamente. Esta enzima, una autolisina, provoca una cultura de S. neumonía a someterse a una autolisis, que mata a todo el cultivo durante la fase estacionaria (la fase en la que el crecimiento se desacelera debido al agotamiento de los nutrientes y la acumulación de toxinas disponibles). Con el crecimiento inicial a partir de las condiciones óptimas, autolisis por lo general comienza dentro de 18-24 horas, con el colapso de colonias en los centros. (5)

Ecología

steotococos neumonia se encuentra en las vías respiratorias de los mamíferos. Si bien es parte de la flora normal de este entorno, pasar desapercibido cuando está presente en pequeñas densidades, S. pneumoniae esencialmente se convierte en un patógeno cuando su población se vuelve demasiado grande.

Patología

Aplicación de la Biotecnología

S. pneumoniae se observa como una causa importante de infecciones y mortalidad en pacientes con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. steotococos neumonia se encuentra principalmente en el laboratorio con el fin de crear una vacuna contra él. Hay 90 tipos diferentes de capsulares S. pneumoniae. por lo que una vacuna que se basa en polisacárido solo no funcionará. Las vacunas más viables contra esta bacteria trabajan en contra de diferentes subgrupos de alta prevalencia. En 1945, hubo 4 subgrupos específicos, que se elevó a 14 en la década de 1970, y finalmente a la actual vacuna que se dirige a 23 subgrupos. Estos 23 tipos específicos representan el 85-90% de los tipos virulentos, y la vacuna tiene una eficiencia de alrededor del 60%. Sin embargo, la utilización de esta vacuna sigue siendo muy bajo teniendo en cuenta el número de S. pneumoniae infecciones en todo el mundo. (5)

La investigación actual

steotococos neumonia permanece activa virulento en el mundo de hoy con un aumento de la resistencia a los antibióticos. Las secuencias del genoma de unas pocas cepas diferentes acaban de ser asignada, incluyendo el encapsulado, D39 cepa virulenta y el encapsulado, cepa no virulenta R6. Las comparaciones de las diferentes cepas exponen mutaciones modernos e información acerca de la regulación, el metabolismo, y la virulencia en las bacterias. (2)

referencias

1. Hervé, T. et al. "Secuencia completa del genoma de una cepa virulenta de Aislante de Streptococcus pneumoniae". Ciencia. 20 de julio de 2001. Volumen 293. p. 498-506.

4. Barocchi, M. Ries, J. Zogaj, X. Hemsley, C. Albiger, B. Kanth, A. Dahlberg, S. Fernebro, J. Moschioni, M. Masignani, V. Hultenby, K. Taddei, A. Beiter, K. Wartha, F. von Euler, A. Covacci, A. Holden, D. Normark, S. Rappuoli, R. Henriques-Normark, B. "Un influencias pilus neumocócica virulencia y la sede de las respuestas inflamatorias". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. 2006. Volumen 103. p. 2857-62.

5. Todar, K. "steotococos neumonia. La neumonía neumocócica". Libro de texto en línea Todar de Bacteriología. 2003.

7. Lederberg, J. Gotschlich, E. "Una senda al descubrimiento: la carrera de Maclyn McCarty". PLoS Biology. 2005. Volumen 3. p. 341.

8. Tleyjeh IM, Tlaygeh HM, Hejal R, Montori VM, Baddour LM. "El impacto de la resistencia a la penicilina en la mortalidad a corto plazo en adultos hospitalizados con neumonía neumocócica: una revisión sistemática y meta-análisis". 2006. Volumen 42. p. 788-97.

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Bogaert, D. Hermans, P.W.M. Adrian, P.V. Rumke, H. C. de Groot, R. 2004. Las vacunas neumocócicas: una actualización sobre las estrategias actuales. Vacunas. 22: 2209-2220.

Granizo, J. J. Aguilar, L. Casal, J. García-Rey, C. Dal-Re, R. Baquero, F. 2000. Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina y eritromicina en relación con los macrólidos lactámicos y el consumo β- en España (1979-1997). Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 46: 767-773.

Morrissey, I. Tillotson, G. 2004. La actividad de la gemifloxacina contra Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 53: 144-148

Hoshino, K. et al. 2002. alta tasa de transmisión de Streptococcus pneumoniae resistentes a la penicilina entre padres e hijos. Journal of Clinical Microbiology. 40 (11): 4351 hasta 4359

Appelbaum, P. C. 2002. La resistencia entre los Streptococcus pneumoniae: Implicaciones para la selección de fármacos. Clinical Infectious Diseases. 34: 1613-20

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