manchas rojas enfermedad de la piel

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La glándula suprarrenal también juega un papel en la respuesta inmune. Una deficiencia en hormonas glucocorticoides provoca un aumento de la liberación de sodio y una liberación disminuida de potasio en la orina, el sudor, la saliva, el estómago y los intestinos. Estos cambios pueden causar presión arterial baja y aumento de la excreción de agua que puede en algunos casos llevar a la deshidratación severa.

agamaglobulinemia es un trastorno inmunológico relacionado con la carencia de anticuerpos (hipogammaglobulinemia) y se manifiesta en una variedad de trastornos de inmunodeficiencia en el que el sistema inmunológico está comprometido. Este grupo de inmunodeficiencias podría ser la consecuencia de una enfermedad hereditaria, trastornos del sistema inmunitario de la causa conocida o desconocida, una relación con las enfermedades autoinmunes, o un tumor maligno.

Espondilitis anquilosante es una enfermedad autoinmune y es un tipo de artritis de la columna vertebral. Causa hinchazón entre las vértebras, que son los discos que componen la columna vertebral y en las articulaciones entre la columna vertebral y la pelvis. La enfermedad es más común y más grave en los hombres. A menudo se da en familias. Los primeros síntomas incluyen dolor de espalda y rigidez. Estos problemas a menudo comienzan en la adolescencia tardía o edad adulta temprana. Con el tiempo, la espondilitis anquilosante puede fusionar las vértebras juntas, lo que limita el movimiento. Los síntomas pueden empeorar o mejorar o detener por completo. La enfermedad no tiene cura, pero los medicamentos pueden aliviar el dolor, la inflamación y otros síntomas. El ejercicio también puede ayudar.

Diversas manifestaciones de síndrome de anticuerpos antifosfolípidos incluyen: pérdida fetal recurrente; trombocitopenia; síndromes oclusivos grandes vasos (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar); enfermedad cardiaca, manifestaciones cutáneas (livedo reticularis, la isquemia, necrosis cutánea); enfermedad ocular (trastornos visuales, episcleritis (inflamación de la esclerótica) y queratitis (inflamación de la córnea); síndromes del sistema nervioso central como la isquemia cerebral, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio (AIT) o trombosis venosa) y otras presentaciones del SNC como la demencia, migraña y convulsiones; Trastornos de la actividad mental (falta de memoria y confusión). Un paciente con esta variedad de síntomas neurológicos puede ser diagnosticada esclerosis múltiple ingenio.

Existe una fuerte asociación familiar que ha sido demostrado. APS es de suma importancia para el clínico interesado en las mujeres’s cuestiones de salud. La enfermedad se produce con más frecuencia en las mujeres, juega un papel importante en la pérdida fetal, y se asocia con numerosos estados de enfermedad graves y predominantemente femeninos.

La fatiga es el síntoma más común y otros síntomas incluyen un agrandamiento del hígado, ictericia, erupciones en la piel picor, dolor en las articulaciones, y dolor abdominal. Estos síntomas varían de leves a graves y pueden conducir a la cirrosis (cicatrización y endurecimiento) del hígado y eventualmente pueden conducir a insuficiencia hepática. Muchas personas con hepatitis autoinmune experiencia de la remisión dentro de los dos años de iniciado el tratamiento. A veces, la enfermedad volverá tratamiento, de manera periódica puede ser necesario.

enfermedad autoinmune del oído interno (EAOI) es una forma poco frecuente de la pérdida auditiva neurosensorial no relacionados con la edad progresiva ya veces vértigo. Se produce en ambos oídos con síntomas cocleares y vestibulares que progresan durante un período de semanas a meses y afecta la audición, ya menudo equilibran función, en ambos oídos. La presentación clásica es con fluctuante bilateral, pero la pérdida de audición neurosensorial progresiva que conduce a la sordera severa. Tinnitus (zumbido, tintineo, zumbido u otros sonidos en el oído) y puede ocurrir la presión intra-aural, así como mareos o vértigo.

Behcet’enfermedad de s es una enfermedad autoinmune crónica, multisistémica que involucra inflamación de los vasos sanguíneos, llamada vasculitis. a través del cuerpo. Es una enfermedad rara, más comúnmente encontrado en los países del Mediterráneo oriental y en Asia oriental. Afecta más a los hombres que en las mujeres jóvenes en esos países, pero en los EE.UU. que afecta más a las mujeres, con mayor frecuencia entre los 20 y los 30 años. El sistema nervioso central, el corazón y el tracto intestinal pueden estar involucrados. Debido a que esta enfermedad es tan rara y se’s síntomas se superponen los de otras enfermedades, puede ser muy difícil de diagnosticar. La remisión espontánea puede ocurrir, lo cual puede aumentar la dificultad en el diagnóstico.

El penfigoide ampolloso es un trastorno autoinmune. Si lo tiene, el sistema inmunitario ataca las células sanas de la piel y la boca, causando ampollas y llagas. No se sabe la causa. penfigoide ampollar no se propaga de persona a persona. No parece ser hereditaria. Sin embargo, algunas personas’s genes los ponen en mayor riesgo de penfigoide ampollar. El penfigoide ampolloso es más común en los adultos mayores y puede ser fatal para los pacientes de mayor edad, los enfermos. El penfigoide ampolloso generalmente se presenta en personas de edad avanzada y es rara en los jóvenes.

Los síntomas van y vienen. En la mayoría de los pacientes, la condición desaparece al cabo de 5 años. Algunas personas no tienen síntomas. Otros pueden tener un leve enrojecimiento, picor e irritación. En los casos graves, son múltiples ampollas, llamadas bullas. Las ampollas son generalmente ubicados en los brazos, las piernas o la parte media del cuerpo. Alrededor de un tercio de las personas con penfigoide ampolloso también desarrollan ampollas en la boca. Las ampollas pueden romperse y formar úlceras abiertas o heridas abiertas. penfigoide ampolloso por lo general responde bien al tratamiento. La mayoría de los pacientes dejan de tomar medicamentos después de varios años. La enfermedad a veces regresa después de suspender el tratamiento.

polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) es un trastorno autoinmune rara en la cual hay inflamación de las raíces nerviosas y la destrucción de la cubierta (mielina) a través de los nervios. Esto provoca debilidad, parálisis y / o deterioro de la función motora, en especial de los brazos y las piernas. pérdida sensorial también puede estar presente, causando entumecimiento, hormigueo, ardor y sensaciones. Las deficiencias motoras y sensoriales se encuentran generalmente en ambos lados del cuerpo. La gravedad de la PDIC puede variar de leve a grave. PDIC puede afectar a cualquier grupo de edad, y la aparición puede comenzar en cualquier momento a lo largo de la vida.

El curso de la CIDP también puede variar. Algunos pacientes pueden seguir un patrón lento y constante de los síntomas, mientras que otros pacientes tienen síntomas que se ensanchan y competencias. Los síntomas más graves suelen aparecer después de muchos meses de síntomas que van y vienen. Una de las características que diferencia este trastorno de otras enfermedades desmielinizantes similares es que típicamente no hay infección viral anterior al menos tres a cuatro meses antes de la aparición, como en el caso de síndrome de Guillain-Barrë síndrome.

osteomielitis crónica multifocal recurrente (CRMO) – A pesar de que su definición está todavía en evolución, muchos médicos y artículos describen CRMO como una enfermedad autoinmune relacionada. El origen de esta enfermedad sin embargo, no está claro. Es “multifocal” porque puede entrar en erupción en diferentes sitios, principalmente en los huesos. Es una enfermedad rara (1: 1.000.000). Comprende dolor periódica hueso, fiebre y la aparición de múltiples lesiones óseas que pueden producirse en cualquier sitio del esqueleto. La genética parece jugar un papel, pero el diagnóstico puede ser difícil. Aunque los adultos pueden verse afectados, CRMO más a menudo afecta a los niños, más comúnmente niñas que los niños. La edad pico de incidencia es de alrededor de 10 años, siendo el rango de 4 a 55 años. Los niños muestran síntomas que van desde dolor, dolor profundo dolor, cojera, fiebre. El área de la metáfisis de los huesos largos, la clavícula, y la cintura escapular son lugares comunes donde se encuentra CRMO. Se han reportado otros sitios tales como la columna vertebral, el tobillo y el pie. (piel) dermatológicos manifestaciones pueden ocurrir e incluyen psoriasis. acné y pústulas en las palmas de las manos y plantas de los pies.

Cogan’síndrome de s se define como la queratitis intersticial nonsyphilitic (una inflamación del ojo) y los déficits bilaterales (audiovestibulares problemas de audición y mareos). Es más común en caucásicos que en otras razas. El inicio de la enfermedad es generalmente un breve episodio de la enfermedad inflamatoria del ojo, queratitis intersticial más comúnmente. Esta condición causa dolor ocular, lagrimeo (lagrimeo de los ojos) y fotofobia (dolor en el ojo con la exposición a la luz). Poco después de estos síntomas oculares (ojos), los pacientes desarrollan audiovestibular bilateral (oreja) síntomas, incluyendo pérdida de la audición, vértigo (mareos) y el tinnitus (zumbido en los oídos). Aproximadamente la mitad de los pacientes finalmente desarrollan pérdida de audición completa, pero sólo una minoría experimenta pérdida visual permanente. Otros síntomas que pueden ocurrir incluyen dolor de cabeza, fiebre, artralgia (dolor articular), y vasculitis sistémica (inflamación de los vasos sanguíneos). Los síntomas normalmente se deterioran progresivamente en cuestión de días. Actualmente se cree que Cogan’síndrome de s es una enfermedad autoinmune. La inflamación en el ojo y el oído se deben a que el paciente’s propios anticuerpos del sistema inmune que produce que atacan el oído y el ojo tejido interno.

dobloqueo cardíaco ongenital es una complicación poco frecuente del embarazo asociado con SjöSíndrome de Gren (un síndrome autoinmune) que pueden resultar en la muerte del feto o del niño, o la necesidad de estimulación en el recién nacido o en una etapa posterior. Los médicos podrían detectar un bloqueo cardíaco congénito antes o después del nacimiento del bebé. Ciertas enfermedades que pueden ocurrir durante el embarazo puede causar el bloqueo cardíaco en un bebé. El bloqueo cardíaco es un problema que se produce con el corazón’s sistema eléctrico. Este sistema controla la velocidad y el ritmo de los latidos del corazón. (“Tarifa” se refiere al número de veces que su corazón late por minuto. “Ritmo” se refiere al patrón de pulsos regulares o irregulares producidas como los latidos del corazón). Con cada latido del corazón, una señal eléctrica se propaga a través del corazón de la parte superior de las cámaras inferiores. A medida que viaja, la señal hace que el corazón se contraiga y bombee sangre. El bloqueo cardíaco se produce cuando la señal eléctrica se hace más lenta o interrumpida mientras se mueve a través del corazón.

síndrome de CREST es un acrónimo de do alcinosis, R Aynaud’s fenómeno, mi La disfunción sophageal, s clerodactyly, y t elangiectasia. Es una variante de los dos grupos de la esclerodermia. localizada y sistémica. CREST es una forma relativamente estable y de movimiento lento de la esclerodermia y tiene un pronóstico mucho más favorable que otras formas. No hay evidencia de que el proceso básico se diferencia de la esclerodermia habitual, pero el ritmo de CREST parece ser diferente en que la participación de órganos viene más lenta y más tarde en el curso de la enfermedad.

Crohn’s puede afectar a cualquier persona, aunque las personas de ascendencia judía se ven afectados de tres a seis veces más frecuentemente que otros. La enfermedad por lo general implica que los adultos jóvenes entre las edades de 15-35, pero se puede observar en los niños y los ancianos. Hombres y mujeres son igualmente afectados. Hay una predisposición genética a desarrollar la enfermedad, y hasta 25% de las personas con la enfermedad es probable que tengan un pariente cercano, ya sea con Crohn’s o colitis ulcerosa. Mientras que un hasn de anticuerpos auto-reactivos’sin embargo t ha encontrado en Crohn’s, en general se acepta que la autoinmunidad es la causa subyacente.

La dermatitis herpetiforme Es una erupción cutánea extremadamente pruriginosa que consiste en protuberancias y ampollas. La erupción es crónica, lo que significa que continúa durante un largo período. La dermatitis herpetiforme generalmente comienza en personas mayores de 20 años. A veces los niños pueden verse afectados. Se observa tanto en hombres como en mujeres. La causa es desconocida. Se cree que es un trastorno autoinmune. dermatitis herpetiforme también está relacionada con la sensibilidad al gluten (enfermedad celíaca) en el intestino delgado. Los síntomas de la dermatitis tienden a aparecer y desaparecer. Los síntomas incluyen: golpes comezón extrema o ampollas, con más frecuencia en los codos, las rodillas, la espalda y las nalgas. La erupción suele ser el mismo tamaño y forma en ambos lados. La erupción puede verse como eccema. Algunos pacientes pueden tener marcas de arañazos en lugar de ampollas. Se recomienda una dieta libre de gluten para ayudar a controlar la enfermedad. El cumplimiento de dicha dieta puede eliminar la necesidad de medicamentos y prevenir complicaciones posteriores. La enfermedad puede ser bien controlada con el tratamiento. Sin tratamiento, puede haber un riesgo significativo de cáncer intestinal.

dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que implica muscular inflamación y erupción en la piel. Es un tipo de miopatía inflamatoria. La causa de la dermatomiositis se desconoce. Los expertos creen que puede ser debido a una infección viral de los músculos oa un problema con el cuerpo’s sistema inmunológico. También puede ocurrir en pacientes que tienen cáncer en el abdomen, pulmón, u otras partes del cuerpo. Cualquier persona puede desarrollar dermatomiositis. Se presenta con mayor frecuencia en niños de 5 años – 15 y adultos de 40 años – 60. Las mujeres la presentan con mayor frecuencia que los hombres. Los síntomas pueden incluir: problemas para tragar, debilidad muscular, rigidez o dolor, el color morado para los párpados superiores, erupciones en la piel de color rojo púrpura, y dificultad para respirar. La debilidad muscular puede aparecer de repente o desarrollarse lentamente durante semanas o meses. Puede tener problemas para levantar los brazos por encima de su cabeza, levantarse de una posición sentada, y subir escaleras. La erupción puede aparecer en su cara, los nudillos, el cuello, los hombros, parte superior del pecho y la espalda. Los síntomas pueden desaparecer por completo en algunas personas, como los niños. La condición puede ser fatal en adultos debido a la debilidad muscular severa, desnutrición, neumonía o insuficiencia pulmonar. Las principales causas de muerte con esta condición son el cáncer y las enfermedades pulmonares.

Devic’enfermedad de s (neuromielitis óptica) es una enfermedad autoinmune que afecta a la médula espinal y los nervios ópticos (los nervios que llevan la información relacionada con la vista del ojo). En la enfermedad de Devic, el cuerpo’s sistema inmune ataca y destruye la mielina, una sustancia grasa que rodea los nervios y ayuda a las señales nerviosas se mueven de una célula a otra. Los signos y los síntomas empeoran con el tiempo e incluyen neuritis óptica; mielitis transversa; dolor en la columna vertebral y las extremidades; y la vejiga y disfunción intestinal. La causa exacta de Devic’s enfermedad es desconocida. La mayoría de las personas afectadas no tienen otros miembros de la familia con la condición. Actualmente no hay cura para Devic’enfermedad de s, pero hay terapias para tratar un ataque mientras está sucediendo, para reducir los síntomas y prevenir las recaídas.

Dressler’síndrome de s es un tipo de pericarditis, una inflamación del saco que rodea el corazón (pericardio). Inflamación asociada con Dressler’síndrome de s se cree que es una respuesta del sistema inmune después de daño al tejido del corazón o el pericardio, tal como un ataque al corazón, la cirugía o la lesión traumática. Dressler’Los síntomas del síndrome s incluyen dolor en el pecho, muy parecida a la experimentada durante un ataque al corazón, y fiebre. Con las recientes mejoras en el tratamiento ataque al corazón, Dressler’síndrome de s es menos común de lo que solía ser. Sin embargo, una vez que se’he tenido esta condición, puede volver a ocurrir. Dressler’síndrome de s también se puede llamar postpericardiotomía, síndrome post-infarto de miocardio, y el síndrome post-lesión cardiaca. Los síntomas tienden a aparecer semanas o meses después de un ataque al corazón, cirugía u otras lesiones del corazón.

La endometriosis es un problema que afecta a una mujer’s útero. La endometriosis ocurre cuando el tipo de tejido que normalmente recubre el útero crece en otro lugar. Puede crecer en los ovarios, detrás del útero o en los intestinos o la vejiga. En raras ocasiones, crece en otras partes del cuerpo. Esta “fuera de lugar” tejido puede causar dolor, infertilidad y períodos muy pesados. El dolor suele ser en el abdomen, espalda baja o en áreas de la pelvis. Algunas mujeres no tienen síntomas en absoluto. ¿Tiene problemas para quedar embarazada puede ser la primera señal.

fascitis eosinofílica es un síndrome muy raro en la que el tejido muscular debajo de la piel, llamado fascia, se hincha y espesor. Las manos, los brazos, las piernas y los pies pueden hincharse rápidamente. La enfermedad puede ser similar a la esclerodermia, pero no está relacionado. La causa de la fascitis eosinofílica se desconoce. En las personas con esta condición, los glóbulos blancos llamados eosinófilos, se acumulan en los músculos y tejidos. Los eosinófilos están relacionados con reacciones alérgicas. El síndrome es más común en personas de 30 a 60. Los síntomas pueden incluir: dolor o sensibilidad ósea, síndrome del túnel carpiano, debilidad muscular, sensibilidad e hinchazón de los brazos, las piernas y, a veces las articulaciones y la piel engrosada que se ve fruncido. En la mayoría de los casos, la condición desaparece al cabo de 3 a 5 años. Sin embargo, los síntomas pueden durar más tiempo o volver.

El eritema nudoso Es un trastorno inflamatorio que involucra tiernos, bultos rojos (nódulos) debajo de la piel. En aproximadamente la mitad de los casos, la causa exacta de los nódulos es desconocido. En algunos casos puede ocurrir con infecciones. Algunas de las infecciones más comunes son: el estreptococo (la más común), la enfermedad del gato cero, la clamidia, la coccidioidomicosis, la hepatitis B, la histoplasmosis, la leptospirosis, la mononucleosis (EBV), micobacterias, micoplasma, la psitacosis, la sífilis, la tuberculosis, tularemia y Yersinia.
El eritema nudoso puede ocurrir con sensibilidad a ciertos medicamentos, tales como: antibióticos, incluyendo amoxicilina y otras penicilinas, sulfonamidas, sulfonas, píldoras anticonceptivas, y progestina. El eritema nudoso es más común en las espinillas. También puede presentarse en otras áreas del cuerpo como los glúteos, pantorrillas, los tobillos, los muslos y los brazos.
Las lesiones comienzan como plana, firme, de color rojo, bultos dolorosos calientes, que son alrededor de una pulgada de ancho. A los pocos días, pueden convertirse en un color violáceo. Durante varias semanas, los grumos se desvanecen a un parche de color marrón, plana.

A veces, eritema nodoso puede ocurrir durante el embarazo. Otros trastornos vinculados a esta condición incluyen la leucemia, el linfoma, sarcoidosis. fiebre reumática. Bechet’enfermedad s, y la colitis ulcerosa. La condición es más común en las mujeres que en los hombres es

encefalomielitis alérgica experimental

síndrome de Evans es un trastorno autoinmune muy rara en la que el sistema inmunitario destruye el cuerpo’s células rojas de la sangre, células blancas de la sangre y / o plaquetas. Las personas afectadas a menudo experimentan trombocitopenia (muy pocas plaquetas) y Coombs’ anemia hemolítica positiva (destrucción prematura de las células rojas de la sangre). Los signos y síntomas pueden incluir la púrpura, palidez, fatiga y mareo. La causa exacta de esta enfermedad es desconocida. Las mejores opciones de tratamiento para el síndrome de Evans dependen de muchos factores, incluyendo la gravedad de la enfermedad, los signos y síntomas presentes, y cada persona’s respuesta a ciertas terapias.

alveolitis fibrosante . también conocido como fibrosis pulmonar idiopática (IPF), implica la cicatrización o engrosamiento de los pulmones. Los médicos no saben qué causa la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) o por qué algunas personas la contraen. Idiopática significa que la causa no es conocida. La condición puede ser debido a los pulmones y el sistema autoinmune que responden a una sustancia o lesión desconocido. Los genes pueden jugar un papel en el desarrollo de la FPI. La enfermedad ocurre con mayor frecuencia en personas entre 50 y 70 años de edad.
Cuando se tiene la FPI, sus pulmones se llena de cicatrices y se puso rígido. Esto hace que sea difícil para que usted pueda respirar. En algunas personas, la FPI empeora rápidamente durante meses o unos pocos años. En otros, la FPI empeora durante un tiempo mucho más largo. Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho (en ocasiones), tos (normalmente seco), disminución de la tolerancia a la actividad, y dificultad para respirar durante la actividad (este síntoma dura meses o años, y con el tiempo también puede ocurrir cuando está en reposo). No hay cura conocida para la FPI. El tratamiento está dirigido a aliviar los síntomas.

arteritis de células gigantes (arteritis de la temporal) Es un trastorno que causa la inflamación de las arterias del cuero cabelludo, el cuello y los brazos. Se estrecha las arterias, lo que impide que la sangre fluya bien. arteritis de células gigantes ocurre a menudo con otro trastorno autoinmune llamada polimialgia reumática. Ambos son más comunes en mujeres que en hombres y casi siempre afectan a las personas mayores de 50. Los primeros síntomas de la arteritis de células gigantes se asemejan a la gripe: fatiga, pérdida de apetito y fiebre. Otros síntomas incluyen dolores de cabeza, dolor y sensibilidad en los templos, visión doble o pérdida de la visión, mareos, problemas con la coordinación y el equilibrio, así como dolor en la mandíbula y la lengua.

miocarditis de células gigantes es una enfermedad de adultos relativamente jóvenes, predominantemente sanos. Los pacientes generalmente mueren de insuficiencia cardíaca y arritmia ventricular a menos que se realiza un trasplante cardíaco. El término miocarditis se refiere a una respuesta inflamatoria autoinmune dentro del miocardio que no es secundario a eventos isquémicos o rechazo cardíaco en el contexto de trasplante. La incidencia de miocarditis de células gigantes es baja y varía con la población que se encuentra en estudio y el método de diagnóstico que se utiliza. En un registro de la autopsia japonesa, la incidencia de miocarditis de células gigantes era 0,007%. No hay cura está probado debido a la naturaleza desconocida de la enfermedad.

Goodpasture’síndrome de s es un síndrome pulmonar-renal, que es un grupo de enfermedades agudas que afectan a los riñones y los pulmones. síndrome de Goodpasture incluye todas las siguientes condiciones:

glomerulonefritis – inflamación de los glomérulos, que son pequeños racimos de bucle vasos sanguíneos en los riñones que ayudan a filtrar los desechos y exceso de agua de la sangre.

La presencia de anti-membrana basal glomerular anticuerpos (GBM); la MBG es parte de los glomérulos y se compone de colágeno y otras proteínas.

El sangrado en los pulmones

En el síndrome de Goodpasture, las células inmunes producen anticuerpos contra una región específica del colágeno. Los anticuerpos atacan el colágeno en los pulmones y riñones. El síndrome de Goodpasture es mortal si no se diagnostica y se trata rápidamente. Los síntomas del síndrome de Goodpasture pueden incluir inicialmente fatiga, náuseas, vómitos y debilidad. Los pulmones están generalmente afectados antes o al mismo tiempo que los riñones, y los síntomas pueden incluir falta de aliento y tos, a veces con la sangre.

GRAMOranulomatosis con poliangeitis (ACP) (anteriormente llamado Wegener’s granulomatosis) es una rara enfermedad autoinmune en la que los vasos sanguíneos y otros tejidos se inflaman. Esta inflamación limita el flujo sanguíneo a órganos importantes en el cuerpo, que puede conducir a daños a largo plazo. aparición y gravedad de la enfermedad varía entre los pacientes y el diagnóstico y tratamiento tempranos pueden prevenir la insuficiencia de órganos en peligro la vida. Aunque la enfermedad puede afectar a cualquier sistema de órganos, GPA afecta principalmente el tracto respiratorio (senos paranasales, la nariz, la tráquea [tráquea], y los pulmones) y los riñones. Este trastorno puede afectar a personas de cualquier edad hombres y mujeres por igual y huelgas. En comparación con otros grupos raciales, los caucásicos son más comúnmente afectados. El signo más común de GPA es el malestar del tracto respiratorio superior, tales como dolor de senos, el líquido descolorida o con sangre de la nariz, y las úlceras nasales. Un signo común de la enfermedad es casi constante rinorrea (“nariz que moquea”) U otros síntomas de resfriado que no responden al tratamiento habitual o se vuelven cada vez peor.

Graves’ enfermedad es una enfermedad tiroidea autoinmune que causa la glándula tiroides para producir hormonas excesivas. Los síntomas pueden incluir nerviosismo, pérdida de peso, palpitaciones del corazón y la intolerancia al calor. Las mujeres se ven afectadas siete veces más a menudo que los hombres y se diagnostican predominantemente entre 20-40 años de edad. Una característica distintiva de Graves’ es una enfermedad ocular que causa la inflamación de los músculos del ojo con un abultamiento de los ojos (exoftalmia) que acompaña. Aproximadamente el 30-50% de Graves’ los pacientes a desarrollar esta condición en su forma leve y alrededor del 5% desarrollan la forma severa. Aunque es raro, “tormenta tiroidea” puede ocurrir. Los síntomas de esta crisis tiroidea incluyen fiebre, vómitos, ritmo cardíaco elevado, confusión y sudoración profusa y requiere atención inmediata de emergencia.

La anemia hemolítica autoinmune ocurre generalmente en conjunción con alguna otra condición médica, muy a menudo otra enfermedad autoinmune. A veces puede ocurrir sola y sin un factor desencadenante. Afecta al doble de mujeres que de hombres, específicamente las mujeres en la edad fértil. frío de anticuerpos anemia hemolítica afecta más comúnmente a la anemia hemolítica anticuerpo ancianos y caliente puede afectar a cualquier persona a cualquier edad.

enfermedad esclerosante relacionada IgG4- . también conocido como IgG4–enfermedad relacionada sistémica (IgG4-RSD), la enfermedad de hiper-IgG4 y enfermedades relacionadas con el IgG4 es una enfermedad autoinmune en la que las células inflamatorias causan fibrosis, la deposición de tejido conectivo, en uno o más órganos. La enfermedad se llama así debido a que el subtipo IgG4 de anticuerpos se puede detectar en muestras de tejido y, a menudo en niveles elevados en el torrente sanguíneo. La asociación con la IgG4 es un hallazgo relativamente reciente, y la condición se ha descrito en numerosos otros nombres en el pasado.

La cistitis intersticial (CI) es una condición relacionada autoinmune que causa malestar o dolor en la vejiga y la necesidad de orinar con frecuencia y urgencia. Es mucho más común en mujeres que en hombres. Los síntomas varían de persona a persona. Algunas personas pueden tener dolor sin urgencia o frecuencia. Otros tienen urgencia y frecuencia sin dolor. Mujer’s de los síntomas a menudo empeoran durante sus períodos. También pueden tener dolor durante el acto sexual. La causa de la IC ISN’t conocido. No hay una prueba para saber si lo tiene. Los médicos a menudo realizan pruebas para descartar otras posibles causas de los síntomas. No hay cura para la CI, pero los tratamientos pueden ayudar a la mayoría de las personas se sienten mejor.

La artritis juvenil es un tipo de artritis que ocurre en los niños de 16 años o menos. Esto causa inflamación de las articulaciones, dolor, rigidez y pérdida de movimiento. Puede afectar a cualquier articulación, y en algunos casos puede afectar a órganos internos. Una señal temprana de JA puede cojeaba por la mañana. Los síntomas pueden aparecer y desaparecer. Algunos niños tienen sólo uno o dos ataques de asma. Otros tienen síntomas que nunca desaparecen. JA provoca problemas de crecimiento en algunos niños. Nadie sabe exactamente qué causa JA. Los científicos saben que es un trastorno autoinmune, lo que significa que su sistema inmunológico, que normalmente ayuda a combatir las infecciones, ataca su cuerpo’s propios tejidos. JA puede ser difícil de diagnosticar. El médico puede realizar un examen físico, pruebas de laboratorio y radiografías. Los medicamentos y la terapia física pueden ayudar a mantener la circulación y reducir la hinchazón y el dolor.

La enfermedad de Kawasaki es una forma rara de vasculitis. Los niños, por lo general bajo la edad de 5, tienen una alta fiebre y enrojecimiento de los ojos, los labios, la boca, sarpullido y ganglios linfáticos inflamados. La enfermedad también afecta al corazón y la pared de los vasos sanguíneos. Kawasaki es la principal causa de cardiopatía adquirida en niños. El tratamiento inmediato es necesario para evitar daños permanentes en el corazón y las arterias coronarias y se puede esperar una recuperación completa.

vasculitis leucocitoclástica . también llamada vasculitis por hipersensibilidad, describe la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños. El término leucocitoclástica se refiere a los restos de los neutrófilos (células inmunes) dentro de las paredes de los vasos sanguíneos. La enfermedad puede ser confinada a la piel (cutánea) o puede afectar a muchos órganos diferentes del cuerpo, como los riñones, el sistema nervioso central, el corazón, el tracto gastrointestinal y los pulmones. Una reacción alérgica a medicamentos, alimentos o aditivos alimentarios apoya la teoría del sistema inmune juega el papel dominante. Infecciones, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, Sjösíndrome gren, y menos a menudo malignidad son algunos de los diversos estados asociados con la vasculitis. En la piel, los vasos sanguíneos dañados se convierten en áreas con fugas y pequeñas de hemorragia aparecen como lesiones de color rojo-púrpura, una elevación denominada púrpura palpable. lesiones aisladas o agrupadas múltiples se encuentran comúnmente en las piernas u otras áreas dependientes del cuerpo. Estas lesiones suelen ser asintomáticas, pero pueden causar picazón o dolor. Los signos de afectación sistémica incluyen fiebre, dolores musculares, dolor en las articulaciones, sangre en la orina o las heces, dolor abdominal, vómitos, tos, entumecimiento y debilidad.

El liquen escleroso es un trastorno de la piel que puede afectar a hombres, mujeres o niños, pero es más común en las mujeres. Por lo general ocurre en la vulva (genitales exterior o órgano sexual) en las mujeres, pero a veces se desarrolla en la cabeza del pene en los hombres. De vez en cuando, el liquen escleroso se ve en otras partes del cuerpo, especialmente la parte superior del cuerpo, los senos y los brazos. Otros nombres para el liquen escleroso vulvar incluyen craurosis y la distrofia hipoplásico. Los médicos creen que una demasiado activos inmunes y problemas en el sistema de hormonas pueden jugar un papel en la causa de liquen escleroso. También se cree que las personas heredan la probabilidad de contraer la enfermedad. A veces, el liquen escleroso aparece en la piel que ha sido dañado o con cicatrices de alguna otra lesión anterior. Al principio de la enfermedad, aparecen pequeñas manchas blancas en la piel. Las manchas son generalmente brillante y suave. Más tarde, las manchas crecen en parches más grandes. La piel de los parches se vuelve más fina y arrugada. A continuación, la piel se agrieta con facilidad y brillantes marcas de color rojo o púrpura son comunes. A veces, la piel se vuelve costrosa. Si la enfermedad es un caso leve, puede no haber síntomas.

Enfermedad IgA lineal (LAD) es un subepidermal autoinmune (que yace bajo o que constituye la parte más interna de la epidermis) enfermedad que puede ser idiopática o inducida por fármacos. Los niños y los adultos se ven afectados, con la enfermedad de la antigua referido históricamente a dermatosis ampollosa como crónica de la infancia. La presentación clínica es similar a otras enfermedades ampollosas, como penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme.

Lupus es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica. Hay tres tipos comunes de lupus.

  • El lupus eritematoso sistémico (LES) es la más grave. LES puede afectar a casi cualquier órgano o sistema del cuerpo, incluyendo los vasos sanguíneos, músculos, articulaciones, tracto digestivo, los pulmones, los riñones, el corazón y el sistema nervioso central.
  • El lupus discoide provoca una elevada, escamosa, erupción roja, generalmente en la cara, el cuero cabelludo y el cuello y puede causar cicatrices.
  • lupus inducido por fármacos es un tipo de lupus que es causada por los medicamentos recetados. Los síntomas son similares a los de SLE; y una vez que se suspende el medicamento, los síntomas usualmente paran.
  • El lupus neonatal es una rara enfermedad que puede afectar a los bebés recién nacidos de mujeres con SLE o ciertos otros trastornos del sistema inmunológico. Estos bebés pueden tener un defecto cardíaco, erupciones en la piel, bajo recuento de sangre y / o problemas de hígado. Sin embargo, la mayoría de los recién nacidos de madres con LES nacen sanos.

Algunas personas no pueden ser tratados para la enfermedad de Lyme, ya que no tienen síntomas o sus síntomas son leves. La enfermedad de Lyme crónica y persistente puede presentarse meses o incluso años después de la infección de la enfermedad de Lyme. Incluso las personas que recibieron tratamiento pueden desarrollar la enfermedad de Lyme crónica y persistente. La enfermedad de Lyme crónica y persistente puede afectar a la piel, el cerebro y el sistema nervioso y los músculos, los huesos y el cartílago. Los síntomas incluyen: artritis crónica, fatiga, dolores de cabeza, inflamación de las articulaciones en las rodillas y otras articulaciones grandes, pérdida de memoria, cambios de humor, trastornos del sueño, sensibilidad anormal a la luz, entumecimiento y hormigueo. Un análisis de sangre se puede hacer para verificar si hay anticuerpos a las bacterias que causan la enfermedad de Lyme. Se administran antibióticos para combatir la infección. La enfermedad de Lyme crónica y persistente es tratada hasta por 28 días con antibióticos. Si los síntomas de la artritis no desaparecen, un segundo 2 – curso de 4 semanas de antibióticos puede ser utilizado a veces. Tratar a los pacientes durante períodos más largos de tiempo generalmente no se piensa que es útil, aunque los síntomas no desaparecen.

Meniere’enfermedad de s es un trastorno del oído interno. Puede causar mareos intensos, un sonido crepitante en sus oídos llamados tinnitus, pérdida que va y viene y la sensación de presión en el oído o dolor de audición. Por lo general, afecta a un solo oído. Es una causa común de pérdida de la audición.
Los ataques de vértigo pueden aparecer de repente o después de un corto período de tinnitus o la audición apagada. Algunas personas tienen ataques individuales de mareo de vez en cuando. Otros pueden tener muchos ataques muy juntos durante varios días. Algunas personas con Meniere’s tiene la enfermedad “crisis de caída” durante el cual el mareo es tan malo pierden el equilibrio y caer.
Los científicos Don’t sabe todavía la causa. Ellos piensan que no tiene que ver con los niveles de líquido o la mezcla de fluidos en los canales del oído interno. Los médicos diagnostican que sobre la base de un examen físico y sus síntomas. Una prueba de audición puede comprobar para ver cómo ha afectado a su capacidad auditiva. No hay cura. Los tratamientos incluyen medicamentos para controlar los mareos, la limitación de la sal en su dieta, y tomando píldoras de agua. Un dispositivo que cabe en el oído externo y envía pulsos de aire al oído medio puede ayudar. Los casos más graves pueden requerir cirugía.

poliangeitis microscópica (MPA) es un trastorno relacionado con autoinmune que causa la inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), que puede conducir a daños en los órganos. Los riñones, los pulmones, los nervios, la piel y las articulaciones son las zonas más comúnmente afectadas del cuerpo. MPA se diagnostica en personas de todas las edades, todos los grupos étnicos, y de ambos sexos. La causa de este trastorno es desconocida.

La miastenia gravis es una enfermedad que causa debilidad en los músculos bajo su control. Ocurre debido a un problema en la comunicación entre los nervios y los músculos. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune. Tu cuerpo’s propio sistema inmunitario produce anticuerpos que bloquean o cambiar algunas de las señales nerviosas a los músculos. Esto hace que los músculos más débiles. Los síntomas más comunes son problemas con los ojos y movimiento de los párpados, la expresión facial y la deglución. Pero también puede afectar a otros músculos. La debilidad empeora con la actividad y mejora con el descanso. Existen medicamentos para ayudar a mejorar los mensajes del nervio al músculo y hacer que los músculos más fuertes. Con tratamiento, la debilidad muscular a menudo se hace mucho mejor. Otros fármacos mantienen su cuerpo produzca tantos anticuerpos anormales. También hay tratamientos que filtran los anticuerpos anormales de la sangre o añadir anticuerpos sanas de la sangre donada. A veces, la cirugía para extirpar la glándula del timo ayuda. Para algunas personas, la miastenia gravis puede entrar en remisión y no necesitar medicamentos. La remisión puede ser temporal o permanente. Si tiene miastenia grave, es importante que siga su plan de tratamiento. Si lo hace, se puede esperar que su vida sea normal o cerca de ella.

miositis significa inflamación de los músculos que se utilizan para mover el cuerpo. Una lesión, infección o enfermedad autoinmune que puede causar. Dos tipos específicos son polimiositis y dermatomiositis. Polimiositis causa debilidad muscular, por lo general en los músculos más cercanos al tronco de su cuerpo. Dermatomiositis causa debilidad muscular, además de una erupción en la piel. Otros síntomas de la miositis pueden incluir: fatiga después de caminar o estar de pie, tropiezos o caídas, dificultad para tragar o respirar. Los médicos pueden usar un examen físico, pruebas de laboratorio, pruebas de imagen y una biopsia muscular para el diagnóstico de miositis. No hay cura para estas enfermedades, pero se puede tratar los síntomas.

La narcolepsia Es un trastorno cerebral crónico que implica un mal control de los ciclos de sueño-vigilia. Las personas con narcolepsia experimentan períodos de somnolencia diurna extrema y repentinos, ataques irresistibles de sueño que pueden ocurrir en cualquier momento. Estas “ataques de sueño” generalmente duran unos pocos segundos a varios minutos. Contrariamente a la creencia común, las personas con narcolepsia no gastan una proporción sustancialmente mayor parte de su tiempo durmiendo durante un período de 24 horas de hacer durmientes normales. Además de somnolencia durante el día y episodios de sueño incontrolables, la mayoría de las personas también experimentan mala calidad del sueño que puede involucrar a despertarse frecuentemente durante el sueño nocturno, y otros trastornos del sueño. La narcolepsia puede afectar en gran medida las actividades diarias. Las personas pueden sin querer conciliar el sueño en el trabajo o en la escuela, al tener una conversación, jugar un juego, comer una comida, o, más peligrosamente, al conducir o manejar otros tipos de maquinaria. La narcolepsia afecta a hombres y mujeres por igual y aparece en todo el mundo. Los síntomas suelen comenzar en la infancia o la adolescencia, pero pueden ocurrir más tarde en la vida. La condición es para toda la vida. La narcolepsia sin embargo, no se puede curar, pero algunos de los síntomas pueden ser tratados con medicamentos y cambios en el estilo de vida.

neutropenia es un número anormalmente bajo de células blancas de la sangre. Estas células, que son llamados neutrófilos, ayudan al cuerpo a combatir infecciones. Los glóbulos blancos se producen en la médula ósea. Ellos se liberan en el torrente sanguíneo, y viajan a donde sea necesario. Los bajos niveles de neutrófilos se presentan cuando la médula ósea no puede reemplazarlos tan rápido como sea necesario. Una infección muy severa puede causar neutrófilos a utilizar rápidamente, y también puede impedir que la médula ósea produzca más neutrófilos. En casos raros, las madres pueden tener anticuerpos en contra de su bebé’s neutrófilos. Estos anticuerpos atraviesan la placenta antes del nacimiento y hacer que el bebé’s células que descomponen (neutropenia autoinmune). En otros casos raros, un problema con el bebé’s médula ósea puede conducir a la disminución de la producción de glóbulos blancos. En muchos casos, neutropenia desaparece por sí misma como la médula ósea se recupera y comienza a producir suficientes células blancas de la sangre.

Neuritis óptica es la inflamación del nervio óptico. Puede causar repentina, reducción de la visión en el ojo afectado. La causa exacta de la neuritis óptica se desconoce. El nervio óptico lleva la información visual del ojo al cerebro. La inflamación repentina de este nervio puede causar que el nervio óptico se hinche. Esto puede causar lesiones a las fibras nerviosas y algunos o la pérdida permanente de la visión. Condiciones que se han relacionado con neuritis óptica incluyen: enfermedades autoinmunes, como el lupus, la sarcoidosis, Behçet’la enfermedad, y mucho más s. Los síntomas incluyen pérdida de la visión en un ojo durante una hora o unas pocas horas, los cambios en la forma en la pupila reacciona a la luz brillante, la pérdida de la visión del color, y dolor al mover el ojo. La visión a menudo retorna a la normalidad dentro de 2 a 3 semanas sin tratamiento. Las personas que padecen neuritis óptica sin una enfermedad como la esclerosis múltiple, tienen una buena posibilidad de recuperación.

pars planitis (Uveítis periférica) es una enfermedad del ojo en el que hay una inflamación de la pars plana, una zona pequeña de tejido próximo al iris que es responsable de hacer humor acuoso (el líquido en el ojo que alimenta la lente y la córnea). Pars planitis se refiere a menudo como la uveítis intermedia porque la pars plana es una parte de la úvea. Esta condición afecta más frecuentemente a hombres jóvenes y en general no se asocia con ninguna otra enfermedad o síntomas (idiopática). Sin embargo, ha habido algunos informes de casos de una asociación con enfermedad autoinmune como la de Crohn’s enfermedad. Algunos expertos también sugieren una posible asociación con la esclerosis múltiple, sarcoidosis, por arañazo de gato o la enfermedad de Lyme.

Neuropatía periférica – Más de 100 tipos de neuropatía periférica han sido identificados, cada uno con sus propios síntomas y el pronóstico. En general, las neuropatías periféricas se clasifican según el tipo de daño a los nervios. Algunas formas de neuropatía implican daño a un solo nervio y se llaman mononeuropatías. sin embargo, más frecuentemente, múltiples nervios se ven afectados, llamados polineuropatía. Se estima que 20 millones de personas en los Estados Unidos tienen alguna forma de neuropatía periférica, una condición que se desarrolla como resultado de daños en el sistema nervioso periférico — la amplia red de comunicaciones que transmite información entre el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal) y todas las demás partes del cuerpo. (Neuropatía significa enfermedad o daño nervioso.) Las enfermedades autoinmunes, en los que el sistema inmune ataca el cuerpo’s tejidos propios, puede conducir a daños en los nervios. Sjogren’síndrome de s. lupus y artritis reumatoide se encuentran entre las enfermedades autoinmunes que se pueden asociar con la neuropatía periférica. Los síntomas pueden variar de entumecimiento u hormigueo, pinchazos a las sensaciones (parestesia), o debilidad muscular. Las áreas del cuerpo pueden llegar a ser anormalmente sensibles que conduce a una experiencia intensa exagerada o distorsionada de tacto (alodinia). En tales casos, el dolor puede ocurrir en respuesta a un estímulo que normalmente no provoca dolor. Los síntomas graves pueden incluir dolor ardiente (especialmente por la noche), pérdida de masa muscular, parálisis o de órganos o disfunción de las glándulas. La mayoría de las personas se recuperan de este síndrome autoinmune, aunque los casos más graves pueden ser potencialmente mortales. En los casos más extremos, la respiración puede llegar a ser difícil, o se puede producir insuficiencia orgánica.

síndrome de POEMS se puede diagnosticar porque los signos y síntomas son similares a los de otros trastornos. POEMAS síndrome progresa rápidamente y puede llegar a ser, así que un diagnóstico temprano en peligro la vida es importante.

POEMAS es sinónimo de estos signos y síntomas:
PAG olyneuropathy. Entumecimiento, hormigueo y debilidad en las piernas — y con el tiempo, tal vez en sus manos — y dificultad para respirar.
O rganomegaly. bazo, el hígado o los ganglios linfáticos agrandados.
mi ndocrinopathy. Los niveles anormales de hormonas que pueden resultar en la tiroides (hipotiroidismo), diabetes, problemas sexuales, fatiga, hinchazón de las extremidades, y los problemas con el metabolismo y otras funciones esenciales.
METRO trastorno de plasma-proliferativa onoclonal. Las células anormales de la médula ósea (células plasmáticas) que producen una proteína (proteína monoclonal) que se pueden encontrar en el torrente sanguíneo.
S cambios de parentesco. Más color de lo normal en la piel, la piel más gruesa y, posiblemente, aumento del vello facial o la pierna.

Tipo I, II, & síndromes autoinmunes Poliglandulares III

polimiositis es una rara enfermedad inflamatoria que conduce a debilidad muscular, dolor hinchazón y daño al tejido. Es parte de un grupo más grande de enfermedades llamadas miositis. Polimiositis afecta a los músculos esqueléticos. También se conoce como miopatía inflamatoria idiopática. La causa exacta se desconoce, pero puede estar relacionada con una reacción autoinmune o infección. La polimiositis puede afectar a personas de cualquier edad. Es más común en los adultos entre las edades de 50 y 70, y en los niños de 5 a 15. Afecta a las mujeres dos veces más que los hombres. Es más común en los afroamericanos que en los caucásicos. La polimiositis es una enfermedad sistémica, lo que significa que afecta a todo el cuerpo. La debilidad muscular y sensibilidad pueden ser signos de polimiositis. La respuesta al tratamiento varía en función de las complicaciones. La tasa de mortalidad a los 5 años puede ser tan alta como 1 en 5 pacientes. Muchas personas, especialmente los niños, tienen un período en que no se presentan síntomas y se recuperan. Para la mayoría de la gente, los fármacos inmunosupresores pueden controlar la enfermedad

Colangitis esclerosante primaria se refiere a la hinchazón (inflamación), cicatrización y destrucción de los conductos biliares dentro y fuera del hígado. La causa de esta condición es generalmente desconocida. La enfermedad puede ser visto en los pacientes que tienen: trastornos autoinmunes, pancreatitis crónica, enfermedad inflamatoria intestinal (Crohn’enfermedad s y colitis ulcerosa), y sarcoidosis. Los factores genéticos también pueden ser responsables. colangitis esclerosante ocurre con más frecuencia en hombres que en mujeres. Este trastorno es poco común en los niños. Los primeros síntomas suelen ser: fatiga, picazón y coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia). Sin embargo, algunas personas pueden no tener síntomas. ¿Cómo los pacientes varía. La enfermedad tiende a empeorar con el tiempo.

Psoriasis es una enfermedad de la piel que causa manchas que pican o dolor de piel gruesa, roja con escamas plateadas. Por lo general obtener los parches en los codos, rodillas, cuero cabelludo, espalda, cara, palmas de las manos y los pies, pero puede aparecer en otras partes de su cuerpo. Algunas personas que tienen psoriasis también tienen una forma de artritis llamada artritis psoriásica. Un problema con el sistema inmunológico causa la psoriasis. En un proceso llamado la renovación celular, las células de la piel que crecen en lo profundo en su ascenso a la superficie de la piel. Normalmente, esto se lleva a un mes. En la psoriasis, que ocurre en pocos días porque sus células se elevan demasiado rápido. La psoriasis puede ser difícil de diagnosticar debido a que puede parecerse a otras enfermedades de la piel. Su médico podría tener que mirar a una pequeña muestra de piel bajo el microscopio. La psoriasis puede durar mucho tiempo, incluso toda la vida. Los síntomas van y vienen. Cosas que los hacen peores incluyen: infecciones, el estrés, la piel seca, y ciertos medicamentos. La psoriasis suele afectar a adultos. A veces se da en familias. Los tratamientos incluyen cremas, medicamentos y la terapia de luz.

Artritis psoriásica – Algunas personas con psoriasis tienen artritis psoriásica. Esto causa dolor, rigidez e hinchazón de las articulaciones. A menudo es leve, pero a veces puede ser grave y afectar muchas articulaciones. Los problemas en las articulaciones y la piel don’t siempre sucede al mismo tiempo. Su médico le hará un examen de las pruebas físicas y de imagen para el diagnóstico de la artritis psoriásica. No hay cura, pero los medicamentos pueden ayudar a controlar la inflamación y el dolor. En raras ocasiones, es posible que necesite una cirugía para reparar o reemplazar las articulaciones dañadas.

Fibrosis pulmonar idiopática es una condición relacionada autoinmune en la que el tejido profundo en sus pulmones se llena de cicatrices con el tiempo. Este tejido se espesa y rígida. Eso hace que sea difícil para que usted pueda recuperar el aliento, y la sangre no puede obtener suficiente oxígeno. Las causas de la fibrosis pulmonar incluyen los contaminantes ambientales, algunos medicamentos, algunas enfermedades del tejido conectivo y enfermedad pulmonar intersticial. La enfermedad pulmonar intersticial es el nombre para un gran grupo de enfermedades que inflaman o cicatrices en los pulmones. En la mayoría de los casos, la causa no se puede encontrar. Esto se conoce como fibrosis pulmonar idiopática. Los síntomas incluyen, dificultad para respirar, una tos seca que doesn’t consigue mejor, fatiga, pérdida de peso sin razón conocida, dolores musculares y de las articulaciones, y discotecas, que es la ampliación y el redondeo de las puntas de los dedos de manos y pies. Su médico puede usar su historial médico, pruebas de imagen, una biopsia y pruebas de función pulmonar para diagnosticar la fibrosis pulmonar. No hay cura. Los tratamientos pueden aliviar los síntomas y mejorar su calidad de vida. Estos incluyen medicamentos, oxigenoterapia, rehabilitación pulmonar, o un trasplante de pulmón.

Aplasia pura de células rojas (APCR) es un trastorno poco común en el cual la maduración (crecimiento) de detención se produce en la formación de eritrocitos (glóbulos rojos). La AEP secundaria se produce en pacientes con condiciones tales como enfermedades autoinmunes, timomas, lupus eritematoso sistémico, neoplasias hematológicas y tumores sólidos. La esperanza de vida de los pacientes con APCR idiopática es de unos 1-2 décadas. La supervivencia de los pacientes con APCR congénita es limitado. La esperanza de vida de los pacientes con PRCA secundaria depende del curso de la enfermedad subyacente.

Raynaud’s fenómeno es una condición en la cual las temperaturas frías o las emociones fuertes causan espasmos de los vasos sanguíneos. Esto bloquea el flujo de sangre a los dedos, dedos de los pies, las orejas y la nariz. Raynaud’s fenómeno puede estar relacionado con otras condiciones. Esto se llama Raynaud secundario’s fenómeno. La mayoría de las personas con la enfermedad son mayores de 30 años son causas comunes. enfermedades de las arterias (tales como la aterosclerosis y la Buerger’enfermedad s), fármacos que causan estrechamiento de las arterias (como las anfetaminas, ciertos tipos de bloqueadores beta, algunos medicamentos contra el cáncer, ciertos fármacos para la migraña), la artritis y las enfermedades autoinmunes (como la esclerodermia, Sjogren’síndrome s, artritis reumatoide, y lupus eritematoso sistémico). lesiones repetidas o uso (por ejemplo, de escribir, tocar el piano, o un uso intensivo de herramientas de mano), el tabaquismo, la congelación, y el síndrome de salida torácica. Raynaud’s fenómeno también puede ocurrir sin otra causa. Esto se llama Raynaud primaria’s fenómeno. Se comienza con mayor frecuencia en personas menores de 30 años de edad.

Fiebre reumática es una enfermedad autoinmune inflamatoria que se puede desarrollar después de una infección con bacterias estreptococos del grupo (como la faringitis estreptocócica o la escarlatina). La enfermedad puede afectar el corazón, las articulaciones, la piel y el cerebro. La fiebre reumática es común en todo el mundo y es responsable de muchos casos de las válvulas cardíacas dañadas. No es común en los Estados Unidos, y por lo general se produce en brotes aislados. El último brote fue en la década de 1980. La fiebre reumática afecta principalmente a niños de entre 5 -15, y ocurre aproximadamente 14-28 días después de una faringitis estreptocócica o la escarlatina. Los síntomas incluyen:, fiebre, problemas del corazón el dolor abdominal (cardíacos), que pueden no tener síntomas, o pueden ocasionar dificultad para respirar y dolor en el pecho, dolor en las articulaciones, artritis (principalmente en las rodillas, codos, tobillos y las muñecas), conjuntos hinchazón; enrojecimiento o calor, hemorragias nasales (epistaxis), nódulos de la piel, erupciones en la piel, erupción de la piel en el tronco y la parte superior de los brazos o las piernas, erupciones que se ven en forma de anillo o en forma de serpiente, y la corea de Sydenham (inestabilidad emocional, debilidad muscular y , movimientos rápidos no coordinados bruscos que afectan principalmente a la cara, pies y manos). Si se le diagnostica la fiebre reumática aguda que serán tratados con antibióticos. Los medicamentos antiinflamatorios como la aspirina o los corticosteroides reducen la inflamación para ayudar a manejar la fiebre reumática aguda. Si se vuelve a fiebre reumática, su médico puede recomendarle que tome antibióticos en dosis baja continua, especialmente durante los primeros 3 a 5 años después del primer episodio de la enfermedad. Las complicaciones cardíacas pueden ser graves, sobre todo si las válvulas del corazón están comprometidas.

La artritis reumatoide (RA) es una forma de artritis que causa dolor, hinchazón, rigidez y pérdida de función en las articulaciones. Puede afectar a cualquier articulación, pero es común en la muñeca y los dedos. Más mujeres que hombres desarrollan artritis reumatoide. A menudo comienza en la mediana edad y es más común en las personas mayores. Pero los niños y adultos jóvenes también pueden conseguirlo. Es posible que tenga la enfermedad sólo por un corto tiempo, o los síntomas pueden aparecer y desaparecer. La forma severa puede durar toda la vida. La artritis reumatoide es diferente de la osteoartritis, la artritis del común que a menudo viene con la edad avanzada. La AR puede afectar a partes del cuerpo además de las articulaciones, tales como los ojos, la boca y los pulmones. La AR es una enfermedad autoinmune, lo que significa que los resultados de la artritis de su sistema inmune que ataca su cuerpo’s propios tejidos. No se conoce la causa de la artritis reumatoide. Los genes, el medio ambiente y las hormonas pueden contribuir. Los tratamientos incluyen medicamentos, cambios en el estilo de vida y la cirugía. Estos pueden disminuir o detener el daño articular y reducir el dolor y la hinchazón.

sarcoidosis es una enfermedad autoinmune que conduce a la inflamación, por lo general en sus pulmones, la piel o los ganglios linfáticos. Se inicia como pequeñas, bultos de grano similar, llamados granulomas. La sarcoidosis puede afectar a cualquier órgano del cuerpo. Nadie está seguro de qué causa la sarcoidosis. Afecta a hombres y mujeres de todas las edades y razas. Se presenta principalmente en personas de 20 a 50, los afroamericanos, especialmente mujeres, y las personas de origen europeo del Norte. Muchas personas no tienen síntomas. Si usted tiene síntomas, éstos pueden incluir: tos, dificultad para respirar, pérdida de peso, sudores nocturnos y fatiga. Los exámenes para diagnosticar la sarcoidosis incluyen radiografías de tórax, pruebas de función pulmonar, y una biopsia. No todo el mundo que tiene la enfermedad necesita tratamiento. Si lo hace, la prednisona, un tipo de esteroide, es el tratamiento principal.

esclerodermia significa piel dura. Es una enfermedad relacionada autoinmune que causa un crecimiento anormal de tejido conectivo. El tejido conectivo es el material dentro de su cuerpo que le da a los tejidos su forma y ayuda a mantenerlos fuertes. En la esclerodermia, el tejido se vuelve difícil o espeso. Puede causar hinchazón o dolor en los músculos y articulaciones. Los síntomas de la esclerodermia incluyen: depósitos de calcio en los tejidos conectivos, Raynaud’s fenómeno, un estrechamiento de los vasos sanguíneos de las manos o los pies, inflamación del esófago, piel gruesa y apretada con los dedos, y manchas rojas en las manos y la cara. No se conoce la causa de la esclerodermia. Es más común en las mujeres. Puede ser leve o grave. Los médicos diagnostican la esclerodermia usando su historial médico, un examen físico, pruebas de laboratorio, y una biopsia de piel. No hay cura, pero varios tratamientos puede controlar los síntomas y complicaciones.

Sjogren’síndrome de s es una enfermedad que causa sequedad en la boca y los ojos. También puede conducir a la sequedad en otros lugares que necesitan humedad, como la nariz, la garganta y la piel. La mayoría de las personas que reciben Sjogren’síndrome de s son mayores de 40 años, nueve de cada 10 son mujeres. Sjogren’síndrome de s a veces está vinculada a problemas reumáticas como la artritis reumatoide. Sjogren’síndrome de s es una enfermedad autoinmune. Si usted tiene una enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico, que se supone para combatir la enfermedad, ataca por error las partes de su propio cuerpo. en Sjogren’síndrome de s, el sistema inmunitario ataca las glándulas que producen las lágrimas y la saliva. También puede afectar a las articulaciones, los pulmones, los riñones, vasos sanguíneos, órganos digestivos y los nervios. Los principales síntomas son sequedad de ojos y boca seca. El tratamiento se centra en aliviar los síntomas.

Susac’síndrome de s es una enfermedad muy rara autoinmune relacionada, de etiología aún desconocida, y muchas personas que lo experimentan no muestran los síntomas extraños nombrados aquí. A menudo padecen experimentan un cambio de personalidad y desarrollar un comportamiento extraño y paranoico. Su habla puede verse afectada, como es el caso de una mujer de final de la adolescencia que sufrieron problemas de lenguaje y problemas de audición, y muchos experimentan dolores de cabeza incesantes e intensas y migrañas, algún tipo de pérdida auditiva y problemas de visión. El problema normalmente se resuelve solo, pero esto puede tomar hasta cinco años. En algunos casos, los sujetos pueden confundirse. El síndrome por lo general afecta a las mujeres en torno a la edad de 18 años de edad, con mujeres a hombres de los casos de 2: 1.

oftalmía simpática (SO) es una uveítis granulomatosa difusa bilateral (un tipo de inflamación) de los dos ojos siguientes traumatismo en un ojo. Se puede dejar al paciente completamente ciego. Los síntomas pueden desarrollarse desde días hasta varios años después de una lesión en el ojo penetrante. oftalmía simpática es poco frecuente, que afecta a 0,2% a 0,5% de las heridas oculares no quirúrgicos, y menos de 0,01% de quirúrgicos heridas oculares penetrantes. No hay género o diferencias raciales en la incidencia de SO. flotadores del ojo y pérdida de la acomodación son algunos de los síntomas más tempranos. Una vez que el propósito de desarrollar, la terapia inmunosupresora es la base del tratamiento. Cuando se inicia rápidamente después de la lesión, es eficaz en el control de la inflamación y la mejora del pronóstico. Los casos leves se pueden tratar con la aplicación local de corticosteroides y dilatadores pupilares.

Takayasu’s arteritis es una condición autoinmune inflamatoria crónica que afecta el recipiente más grande de sangre en el cuerpo (la aorta) y sus ramas. Así, las complicaciones de Takayasu’s surgir directa o indirectamente de daños en estos vasos sanguíneos. Las vasculitis se clasifican según el tamaño del vaso sanguíneo en cuestión. Takayasu’s es el clásico “recipiente grande” vasculitis. Takayasu’s arteritis se llama en ocasiones “enfermedad sin pulso”, Debido a la dificultad en la detección de los pulsos periféricos que a veces se produce como consecuencia de los estrechamientos vasculares. los “típico” paciente con Takayasu’s arteritis es una mujer bajo la edad de 40. Hay una mezcla 9: 1 predominio femenino en esta enfermedad. Aunque la enfermedad tiene una distribución mundial, que parece ocurrir con más frecuencia en las mujeres asiáticas. Takayasu’s arteritis es una enfermedad rara. Las mejores estimaciones de la frecuencia de la enfermedad sugieren que 2 o 3 casos se producen cada año por millón de personas en una población. Debido a TAK puede causar problemas cardíacos, presión arterial alta y accidente cerebrovascular, los pacientes con TAK deben hablar con su médico acerca de maneras de reducir el riesgo de estos graves problemas.

La arteritis temporal / arteritis de células gigantes es la inflamación y el daño a los vasos sanguíneos que suministran sangre a la cabeza. Si la inflamación afecta las arterias en el cuello, parte superior del cuerpo y los brazos, se denomina arteritis de células gigantes. Temporal, de células gigantes, arteritis craneal y se producen cuando una o más arterias se inflaman, hinchadas y con dolor. La arteritis temporal ocurre comúnmente en las arterias alrededor de los templos (arterias temporales). Estos vasos se ramifican desde la arteria carótida en el cuello. Sin embargo, la condición puede ocurrir en las arterias de mediano a grande en otros lugares del cuerpo. La causa de la enfermedad es desconocida. Se cree que es debido en parte a la respuesta inmune defectuosa. El trastorno se ha relacionado con infecciones graves y el uso de altas dosis de antibióticos. El problema puede desarrollarse con o después de otro trastorno inflamatorio conocido como la polimialgia reumática. arteritis de células gigantes casi siempre se presenta en personas mayores de 50 años es poco común en personas de ascendencia africana. La afección puede ser hereditaria. Algunos de los síntomas comunes de este problema son dolor de cabeza punzante en un lado de la cabeza o la parte de atrás de la cabeza y sensibilidad al tocar el cuero cabelludo. La mayoría de las personas se recuperan por completo, pero el tratamiento puede ser necesaria durante 1 a 2 años o más. La afección puede reaparecer en una fecha posterior. se puede producir daño a otros vasos sanguíneos en el cuerpo, tales como los aneurismas (dilatación de los vasos sanguíneos). Este daño puede conducir a un derrame cerebral en el futuro.

La púrpura trombocitopénica (TTP) es un trastorno de la coagulación relacionados autoinmune en la que el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación de la sangre normal. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. TTP a veces se denomina púrpura trombocitopénica inmune o, simplemente, trombocitopenia inmune. TTP se produce cuando ciertas células del sistema inmune producen anticuerpos contra las plaquetas. Los anticuerpos se adhieren a las plaquetas. El bazo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos. En los niños, la enfermedad a veces después de una infección viral. En los adultos, es más a menudo una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos medicamentos, durante el embarazo, o como parte de un trastorno inmunitario. TTP afecta más a las mujeres que a los hombres, y es más común en niños que en adultos. La enfermedad afecta a los niños y niñas por igual. TTP síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes: la menstruación fuerte y anormal, sangrado en la piel, a menudo alrededor de las espinillas, causando una erupción de la piel que se ve como puntos rojos (petequias), fácil aparición de moretones y sangrado por la nariz o sangrado en la boca. Con tratamiento, la probabilidad de remisión (período libre de síntomas) es buena. En casos raros, TTP puede convertirse en una condición a largo plazo y reaparecer, incluso después de un período libre de síntomas.

La diabetes tipo 1 – La diabetes significa que su glucosa en la sangre, o azúcar en la sangre, los niveles son demasiado altos. En la diabetes tipo 1, el páncreas no produce insulina. La insulina es una hormona que ayuda a que la glucosa a las células para darles energía. Sin insulina, el exceso de glucosa permanece en la sangre. Con el tiempo, la glucosa alta en la sangre puede conducir a serios problemas con el corazón, los ojos, los riñones, los nervios, las encías y los dientes. La diabetes tipo 1 ocurre con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes, pero puede aparecer a cualquier edad. Los síntomas pueden incluir, tener mucha sed, orinar con frecuencia, se siente muy cansado o con hambre, pérdida de peso sin tratar, que tiene llagas que se curan lentamente, teniendo, picazón en la piel seca, pérdida de la sensibilidad en los pies o tener hormigueo en sus pies, y que tiene borrosa vista. Un análisis de sangre puede mostrar si tiene diabetes. Si lo hace, tendrá que tomar insulina para el resto de su vida.

La colitis ulcerosa (UC) Es una enfermedad relacionada autoinmune que causa inflamación y úlceras, llamadas úlceras en el revestimiento del recto y el colon. Es uno de un grupo de enfermedades denominadas enfermedad intestinal inflamatoria. UC puede ocurrir a cualquier edad, pero generalmente comienza entre las edades de 15 y 30. Se tiende a darse en familias. Los síntomas más comunes son dolor en el abdomen y la sangre o pus en la diarrea. Otros síntomas pueden incluir, anemia, cansancio, pérdida de peso, pérdida de apetito, sangrado del recto, úlceras en la piel, dolor en las articulaciones, y el retraso del crecimiento en niños. Aproximadamente la mitad de las personas con CU tienen síntomas leves. Los médicos utilizan pruebas de sangre, pruebas de heces, colonoscopia o la sigmoidoscopia, y las pruebas de imagen para el diagnóstico de la UC. Existen varios tipos de medicamentos pueden ayudar a controlarlo. Algunas personas tienen largos períodos de remisión, cuando están libres de síntomas. En casos severos, los médicos deben extirpar el colon.

vitiligo provoca manchas blancas en la piel. También puede afectar a los ojos, la boca y la nariz. Se produce cuando se destruyen las células que dan color a la piel. Nadie sabe lo que los destruye. Es más común en las personas con enfermedades autoinmunes, y que puede venir de familia. Por lo general comienza antes de los 40 años de edad Las manchas blancas son más comunes donde la piel está expuesta al sol. En algunos casos, los parches se extienden. El vitiligo puede causar el pelo a gris temprano. Si tienes la piel oscura, es posible que pierda el color dentro de su boca. El uso de protector solar ayudará a proteger su piel y cosméticos puede cubrir hasta los parches. Los tratamientos para el vitiligo incluyen medicamentos, terapia de luz, y la cirugía. No todos los tratamientos es adecuado para todos. Muchos de ellos tienen efectos secundarios. Algunos toman mucho tiempo. Algunos no siempre funcionan.

Wegener’s granulomatosis (ahora denominado Granulomatosis de Wegener (ACP) es una enfermedad autoinmune relacionada raro. Es un tipo de vasculitis, o inflamación de los vasos sanguíneos. La inflamación limita el flujo de sangre a los órganos importantes, causando daños. Puede afectar a cualquier órgano, pero afecta principalmente a los senos paranasales, la nariz, la tráquea (tráquea), los pulmones y los riñones. La causa de la GPA es desconocido. Puede afectar a personas de cualquier edad. Hombres y mujeres son igualmente afectados. Es más frecuente en la raza blanca. Los síntomas pueden incluir dolor en las articulaciones, debilidad, cansancio y los síntomas del resfriado, tales como secreción nasal que doesn’t consigue mejor. Los médicos utilizan análisis de sangre, radiografías de tórax, y biopsias para diagnosticar GPA y descartar otras causas de los síntomas. El tratamiento temprano es importante. La mayoría de las personas mejora con medicamentos para disminuir o detener la inflamación.

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