Grupo de apoyo en línea, cura para la uveítis.

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Esperamos que usted utiliza nuestros grupos de apoyo y autoayuda en línea libres donde compartimos información y apoyo. El Dr. Foster es el consejero de la facultad para nuestros grupos en línea. Además de este sitio web, el objetivo de nuestros grupos de apoyo y autoayuda en línea es ayudar a usted y / o su familia afrontar mejor su enfermedad inflamatoria del ojo. Así como enseñar usted y otros acerca de su uveítis y la importancia de conseguir la atención adecuada. Tenemos un grupo de adultos y miembros de la familia, padres, niños, y aquellos específicamente con pars planitis.

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Club-Correo niños si está interesado ffoster@mersi.com

Dr. Foster Respuestas

¿Cuál es HLA-B27 La uveítis? Q1

A pesar de que me diagnosticaron con pars planitis hace mucho tiempo, no he tiene ningún ataques de asma, ya que primero lo consiguió bajo control hace unos 15 años, (es decir, hasta hace un par de semanas.) He estado investigando mucho en las últimas 2 semanas y han aprendido mucho, además de tener un montón de preguntas acerca de mi enfermedad y el tratamiento. En aquel entonces, yo no sabía que los médicos deben buscar la "raíz" de la enfermedad. Estoy asumiendo que ya no tengo nada por el estilo MS. etc. que la mía es autoinmune relacionada.

Veo la optho que me trató originalmente el lunes y voy a pedir un montón de preguntas. Desde que era sólo el 16 en el momento, no puedo recordar lo nunca discutir presiones y gravedad de la inflamación. Yo sé que debe haber sido muy malo porque tenía una visión muy limitada cuando me diagnosticaron, pero debo haber respondido a los esteroides también. Tomé prednisona oral (60 mg al día), gotas e inyecciones. Mis problemas persistentes han sido los flotadores y mala visión nocturna, pero han conseguido hace peor por 2 semanas, junto con el aumento de borrosidad.

Gracias por responder a mi pregunta. Yo vivo a las afueras de Parkersburg, West Virginia, – que se encuentra en la parte noroeste del estado, al sur de la península.

uveítis asociada a HLA-B27 se produce, creemos que, como resultado de algún germen u otro desencadenar una respuesta autoinmune. Ciertos gérmenes tienen proteínas que "Mira" como parte de la proteína HLA-B 27 que está presente en la superficie de las células del cuerpo en pacientes que heredan el gen HLA-B27. Y si una persona tiene la mala suerte de entrar en contacto con uno de esos ciertos gérmenes en algún momento de la vida, el sistema inmunológico de la persona, por supuesto, atacar y matar el germen; pero también puede entonces comenzar a inapropiadamente "ver" parte de la proteína HLA-B27 como también ser extranjero o germen-como, y atacar también, producir daño a las células del propio paciente. Esto luego debe ser tratada, se calmó, con esteroides, y si se hace volver una y otra vez, otros medicamentos pueden ser necesarios también.

Crecí en Virginia Occidental, antes de ir a la universidad y la escuela de medicina de la Duke, y por lo que sé el estado bastante bien. He sido profesor visitante en la Universidad, y al mismo tiempo, a lo mejor de mi conocimiento, no tienen a nadie que haya hecho una beca uveítis, te puedo decir que el departamento de oftalmología en WVU es muy bueno. Otros recursos dentro de una distancia razonable de que los expertos con uveítis son los siguientes:

Johns Hopkins Hospital, Baltimore – Dr. J. P. Dunn y el Dr. Doug pinchazos

Cleveland Clinic – Dr. Lowder

Ohio State Medical Center, Columbus – Dr. Lou Chorich

Además, en Colón-Dr. E. Mitchell Opremcak

Te deseo lo mejor,

C. Stephen Foster, M. D.
Escuela de Medicina de Harvard
Massachusetts Eye and Ear Infirmary
BOSTON (03/15/2001)

Ciclo menstrual / Ratios nivel de la hormona y Q2 Uveítis

Hola mi nombre es Holly,

Mi mayor problema es que esto [bengalas iritis] que ha venido sucediendo con los ojos una semana antes de mi periodo durante más de cuatro años. Ambos brotes ocurrieron en ese mismo tiempo familiar. He tenido todas las pruebas de sangre dos veces nada concluyente. También un colonoscopie porque mi abuela tenía ancianas. Tengo 38 años y madre de cuatro hijos que no pasar mucho tiempo en mí mismo que no lo tengo. Aunque he tenido que reducir la velocidad. Estoy empezando a darse cuenta de lo serio que es esto. Me siento como un blanco fácil.

2. El Dr. Michael Samson en el New York Eye and Ear Infirmary entrenado aquí conmigo en el Massachusetts Eye and Ear Infirmary, y que, estoy seguro, sería un recurso maravilloso para usted. Le sugiero que lo vea para una consulta ahora, no sólo si y cuando estallan.

C. Stephen Foster, M. D. (3/7/2001)

Conexión entre psoriasis y Q3 Uveítis

Mi padre tiene la psoriasis (no sé si eso se escribe a la derecha), donde su sistema inmune está atacando a su piel. Me dijeron que se trata de una enfermedad inmune similar a mis pars planitis, excepto que está atacando su piel en lugar de los ojos. Así que me preguntaba si podría haber algún tipo de conexión entre los dos.

Hay una conexión muy importante entre la psoriasis y uveitis. pars planitis es una forma de uveítis. A veces nos encontramos con que un paciente con uveítis de "causa desconocida" de hecho tiene la psoriasis y no lo sabe; que puede ser sutil, con muy pocas y pequeñas áreas de picazón, escamas en la piel. no las grandes áreas obvias, se tiende a pensar cuando pensamos en la psoriasis. Y lo que hay es que la conexión, y se podría pensar acerca de si hay o no hay ninguna posibilidad de que usted tiene psoriasis leve y simplemente no lo sabía.

Luego está la otra conexión con la historia familiar positiva. Algunos niños desarrollan artritis en la infancia, la llamada artritis reumatoide juvenil. Y algunos de estos niños están en riesgo de desarrollar uveítis. Resulta que los factores más fuertes que están relacionados con el riesgo de la uveítis en desarrollo infantil incluyen ser hembra, por lo que un autoanticuerpo llamado anticuerpos antinucleares, siendo menos de 4 años de edad cuando empieza la artritis, y. (Conseguir esto) que tiene un padre que tiene la psoriasis.

Por lo que parece que hay algún factor genético relacionado con tener psoriasis que se puede pasar a la descendencia que puede conferir a que la descendencia un riesgo para el desarrollo de la uveítis en algún momento de la vida. Sea o no algo de esto es el caso con usted, no tengo forma de saberlo. Pero la pregunta fue acerca de las conexiones de la psoriasis y la uveítis, por lo que no lo es. Espero que esto sea útil o al menos interesante para usted. Con

Sincero mejores deseos,

C. Stephen Foster, M. D. (05/03/2001)

Otra pregunta sobre Psoriasis y Uveítis Q4

Este fue un interesante post, el Dr. Foster. Estábamos hablando acerca de la psoriasis / uveítis hace unos días. No pensé que mencionar mi psoriasis de las uñas a mi médico cuando estábamos haciendo todas las pruebas de enfermedades asociadas, pero lo haré en mi próxima visita. Ya que tienen la conexión, ¿qué significa eso más allá de conocer cuál podría ser mi causa subyacente? ¿Es un factor de predicción para el futuro de cualquiera de estas enfermedades?

Sí, no sólo tiene implicaciones pronósticas, sino también terapéuticas. Pero sería negligente de profundizar en este tema con alguien a quien no he evaluado personalmente. Si usted o su médico desean mi mayor participación, ya sea Sugiero que él / ella me entra en contacto con los detalles de su caso, o que usted nos visite aquí en el Massachusetts Eye and Ear Infirmary.

C. Stephen Foster, M. D. (3/6/2001)

Conexión entre Trastornos de la piel y enfermedades oculares

La infección y Q5 La uveítis

Las sensaciones extrañas en los ojos parecen estar disminuyendo. Por lo tanto, esa es la buena noticia. Una pregunta para los aficionados a la historia médica: Mientras estaba Flaring durante los últimos 6 meses del año pasado, tengo más alivio de ácido bórico de Forte de Pred, que había dejado de funcionar muy temprano en el juego. Mi padre utiliza ácido bórico en el otoño como un lavado de ojos por sus muchas alergias. ácido bórico en potencia homeopática todavía me ayuda a dormir por la noche. Me pregunto: ¿Los oftalmólogos utilizan cada vez ácido bórico para los problemas oculares más?

Los mejores deseos para todos,

No mucho. Esta bien. como un lavado de colirio / ojo calmante, pero no tiene propiedades medicinales significativas para los problemas internos, es decir, en el interior del globo ocular, como la uveítis; simplemente no penetra a través de en la cámara anterior.

Pero su historia pone de relieve una vieja relación, histórica que todavía es válida, pero que tantos "moderno" oftalmólogos han olvidado o nunca han aprendido: un foco de infección puede causar uveítis o pueden al menos agravar la uveítis, es decir, hacer que sea más difícil de controlar, lo hacen estallar más, etc. Esto fue bien reconocido en la primera mitad de la siglo 20. infección sinusal crónica, malas (dientes infectados crónicamente / encías infectadas), uñas encarnadas, etc todos pueden hacer esto, y el cuidado del foco de infección puede hacer que la uveítis desaparece o al menos hacer que sea mucho, mucho más fácil de controlar.

C. Stephen Foster, M. D. (03/10/2001)

He sido enviado a casa para ir Q6 ciegos

El último especialista que fui a ver sugerido que tengo una cosecha de células T, y hacer una matanza inmunológico total, con algún tipo de medicina gas mostaza, y luego con el trasplante de células T. Con el lado afecta, he optado por no hacerlo. (Por favor me avise si me he equivocado) que estaba previamente con metotrexato para aprox. 2-3 años, sin respuesta importante, esto fue en conjunto con 75 mg. Los esteroides orales de. Mi cuerpo estaba empezando a mostrar los signos del abuso de esteroides con la ruptura venas etc.

En ese momento, se detuvieron todos los intentos de controlar la enfermedad. básicamente me enviaron a casa para dejar que la enfermedad siga su curso. Se lo está tomando con bastante rapidez por supuesto ahora. Yo sé que tengo la inflamación hasta la fecha, que se va sin tratar, en la recomendación de la última especialista que había sido. Nunca me han colocado en otra cosa que no sea el Meth. Ahora estoy entendiendo a través de su sitio web que hay varias otras cosas que están disponibles.

Estoy seguro de que hay muchas cosas que estoy dejando de lado, pero mi historia es tan larga, y estoy seguro de que usted ha oído todo antes. Estoy en Indiana, y estoy dispuesto a viajar si es necesario para encontrar a alguien que tenga conocimiento de esta forma de la enfermedad.

Estamos encantados de verte aquí en el Massachusetts Eye and Ear Infirmary, y le ayudará a registrarse, a través del Sr. John Hurley del Departamento de Servicios Sociales, para los servicios especiales ofrecidos a aquellos que no tienen seguro. También ya se sabe que el Dr. Howard Tessler en Chicago es un experto en la uveítis. Y el Dr. E. Mitchel Opremcak en Columbus Ohio es excelente también.

El punto es (y todos los demás que han respondido a la que ya han hecho hincapié en esto), es muy claro que lo que necesita la ayuda de aquellos que se ocupan de los días casos de uveítis difíciles tras día (enlace a la lista de especialistas uveítis). Por desgracia, parece que debe estar preparado para viajar a obtener la ayuda de una persona. Sin embargo, usted debe hacerlo; y el consultor quien elige, sin duda, quiero volver a verte, también. Sin embargo, él o ella también va a querer trabajar con un oftalmólogo y tal vez un segundo especialista (por ejemplo, un reumatólogo o un hematólogo) en un esfuerzo por dar a usted la atención que necesita para preservar la visión que usted tiene, y es de esperar que vuelva a por lo menos un poco de lo que ha perdido.

Este será un viaje muy largo, Maggie, que dura varios años. Pero es un viaje que vale mucho la pena el esfuerzo que se necesita. Consideramos que es una inversión en su futuro y en el futuro de su familia.

C. Stephen Foster, M. D. (3/12/2001)

Qué son "flotadores" Q7

He oído a mucha gente hablar de flotadores. No estoy seguro de lo que son. ¿Sólo se obtenga de un brote o son una especie de tejido de la cicatriz? Creo que podría haber tenido una pareja, pero no siempre están ahí. ¿Suena familiar?

Gracias por hacérmelo saber,

Espero que esto ayude,

C. Stephen Foster, M. D. (3/12/2001)

Cataratas en un niño que usa esteroides:" Me dijeron que el tratamiento más agresivo no es necesario" Q8

Muchas Gracias por su respuesta. Gabriel era sólo en el consultorio de su médico. Después de una espera de 2 1/2 horas que no estaba dilatado, no recibió ninguna comprobación de la agudeza, sin verificación de presión y mi marido no tenía información sobre si el esteroide gotas que estaba en los últimos dos meses le habían ayudado o no. Dr. C. simplemente lo mantuvo en las gotas y le dijo que volver en un mes. Llamé a la clínica en una furia y me dijeron que Gabriel tiene ahora una catarata se forma en cada ojo, algo que dejó de mencionar a mi marido.

Cuando me dijeron que el Dr. M, el director de la clínica, que estaba preocupado por todos estos esteroides, dijo un tratamiento más agresivo no era necesario. En su mente metotrexato es más agresivo que los esteroides, aunque estoy empezando a ver las cosas de manera diferente gracias a ti y Michael.

Me dijeron que no operarían en las cataratas hasta "la función se convirtió en un problema para Gabriel." Y que están teniendo a continuar en el gotas 4X un ay en ambos ojos durante un mes! Tengo miedo de continuar con las gotas a causa de las cataratas y el miedo de parar, porque es probable que estén controlando la inflamación en algún grado.

Estoy empezando a cuestionar la legitimidad de este enfoque de esteroides, y tengo miedo a causa de las cataratas. Yo estaría muy agradecido si el Dr. Foster, evaluaría Gabriel. ¿Cómo puedo obtener una cita?

Estimada Sra. Thompson:

Contacto Maria Perini al (617) 573-3968. Dile que vas a venir a la edición de mayo 5 Cumplir Especial del Grupo de Apoyo uveítis. Dile que es su comprensión de que estoy viendo algunos de mis pacientes, que viajan largas distancias para sus citas conmigo, en una clínica especial que estoy sosteniendo que el sábado por la mañana, antes del almuerzo que será servido al mediodía para los asistentes de la reunión del Grupo de Apoyo. Decirle que estoy de acuerdo, a través de e-mail, para ver a su hijo un a "nueva consulta del paciente" en esa clínica; es mi entendimiento que tiene la intención de asistir a la reunión especial de 5 de mayo de correcta?

Y así, voy a esperar a ver usted y su hijo esa mañana, probablemente alrededor de las 9:00 a. metro. Llevar (no enviar) todos los registros y datos de laboratorio con usted.

C. Stephen Foster, M. D. (09/03/2001)

Las inyecciones para niños Q9

Soy un nuevo miembro. Mi hija de 10 años. hijo de edad fue diagnosticado hace 3 1/2 años con pars planitis. Su visión fluctúa entre 20/100 y 20/200. Hemos realizado 2 cursos cortos de esteroides orales, pero no hemos hecho nada por 1 1/2 años. Nuestro médico local quiere hacer algunas inyecciones, pero no estábamos preparados para que con sólo anestesia local. Alguien ha tenido experiencia con estas inyecciones de tipo para los niños?

Está claro que su hijo está en problemas muy serios; pérdida de la visión al nivel que usted describe es, para mí, muy alarmante, sobre todo para un 10 años de edad. Sugiero que avanza, rápidamente, con el consejo de su médico. Hijo necesita un tratamiento que suprimirá la inflamación y obtener una mejor visión de vuelta tan pronto como sea posible; el edema macular ya u otra complicación visión-robo de la pars planitis existe, menores son las posibilidades de que se invertirá con éxito. Superar.

La idea de la inyección de esteroides es perfecto, en mi opinión, especialmente si su hijo no ha tenido ningún problema con la presión elevada en el ojo durante el uso de gotas oculares con esteroides y esteroides orales. Esto probablemente tendrá que hacerse con anestesia general muy breve; es poco probable que un niño de 10 años va a tolerar una o inyecciones bilaterales despierto. Les recuerdo, ya que probablemente ya han tomado el consejo de Mike y leer el material en http://www.uveitis.org sobre pars planitis, que los esteroides pueden no ser la solución definitiva, y que la persistencia, el uso ilimitado de la voluntad de esteroides crear tanto daño como la pars planitis mismo: cataratas, glaucoma posible.

Y así, por favor, preste mucha atención a los consejos acerca de pasar a los agentes orales no esteroides anti-inflamatorios, criopexia, inmunomodulación, vitrectomía, según sea necesario para lograr el objetivo real: no hay inflamación, nunca, en ningún esteroide.

C. Stephen Foster, M. D. (03/10/2001)

Pregunta sobre Diamox Q10

Melissa está programado para someterse a una operación para bajar su presión intraocular y se ha colocado en Diamox para ayudar a manejar las presiones antes de la cirugía.

Llamé a mi médico y me dijo que es el Diamox y cuanto antes se me fuera de ella, mejor. ¿Alguien más tiene este? Si no se lo está guardando mi PIO abajo, me gustaría ir fuera de ella rápida.

Sí, es cierto que este es un efecto secundario común de Diamox. Algunas de las cosas que usted describe puede ser indicativo de la deficiencia de potasio, y Diamox puede causar la pérdida de potasio. Es posible que desee considerar la obtención de su nivel de potasio en la sangre marcada, por lo que su médico puede prescribir suplementos de potasio para usted si está indicado.

C. Stephen Foster, M. D. (03/24/2001)

Lo que se considera una presión elevada en los niños? Q11

Lo que se considera una presión elevada en los niños? No había ningún tipo de tratamiento recomendado para esto! Ella nos dijo que mantendrá a los 6 gotas [] prednisona al día!

C. Stephen Foster, M. D. (11/17/2000)

Qué son "normal las presiones de la vista para adultos? Q12

Mi mamá me quería preguntar a los miembros aquí lo que el rango debe ser para los ojos. Ella dijo que le dijeron que el ojo izquierdo fue del 17 y el ojo derecho fue de 18.

El Dr. Tessler preguntó por qué ella estaba en Lotemax de su médico anterior. Dijo que es por presión y que no actuaba como su presión era lo suficientemente alto como para estar en Lotemax. ¿Qué piensa todo el mundo? Sé que había un mensaje en los intervalos de un tiempo atrás, pero no puedo encontrarlo.

Gracias de antemano por su ayuda. Mi madre también dice "GRACIAS"!

Felices fiestas a todos!

"Normal" la presión ocular es una cifra entre unos 10 mm Hg y 21 mm Hg; hay excepciones a esta generales "regla", Pero estos son bastante buenas pautas generales.

Así que de esta manera se podría considerar un cambio a Lotemax "tratamiento para la presión". Pero, en verdad Lotemax no es en sí misma una "tratamiento" para la presión, es decir, nunca se prescribiría Lotemax para tratar la alta presión en alguien que acaba de tener glaucoma; hay otras gotas que reducen la presión del ojo y que se utilizan para el tratamiento de glaucoma.

C. Stephen Foster, M. D. (12/14/2000)

Ramona se pregunta: una "nuevo" tratamiento de quimioterapia. ¿Es bueno para nosotros? Q13

Yo estaba hablando con un chico en el trabajo esta mañana y estaba diciendo algo acerca de un nuevo tratamiento de quimioterapia que es aparentemente menos dañinos para el cuerpo. No puedo recordar el nombre de ella, sin embargo. Sé que comienza con una P. ¿Alguien ha oído algo al respecto? ¿Es todavía en los ensayos o es fácilmente disponible? Sin embargo, ha sido probado para los pacientes como nosotros?

Estimado Miguel, Ramona, y todos los demás:

Es posible que desee tener cuidado y escéptico cuando se trata de rumores y anecdóticas historias sobre esto y que el ser "estupendo" para la uveítis, y se basan en gran medida en la experiencia de las personas que cuidan de un gran número de pacientes con uveítis, y en los informes publicados en revistas revisadas por pares, de los ensayos clínicos controlados.

Sangrías con sanguijuelas y ampollas terapia con botellas calientes y monedas estaba de moda para el tratamiento de la uveítis en la década de 1800 y principios de 1900. Gran entusiasmo ocurrió alrededor de la ciclosporina en la década de 1980, hasta que se dio cuenta de que las dosis que se utilizan fueron dañar los riñones de cada paciente tratado. Y esta es la misma historia con el FK 506 o Prograf (tacrolimus). Es un medicamento anti-rechazo de trasplante con mecanismo de acción idéntica a la ciclosporina. No es más seguro que la ciclosporina. Lo hemos utilizado en muchos pacientes con uveítis; funciona para algunos y no para otros. Uno de los colaboradores de pacientes a este sitio fue un fracaso del tratamiento con Prograf.

C. Stephen Foster, M. D. (1/5/2001)

dolor en los ojos y la quema crónica. P14

Soy relativamente nuevo, habiéndose unido a la semana pasada y todavía no me he presentado! Tengo 34, femenino, desde el Reino Unido y he tenido uveítis durante tres años, en la actualidad estallando cada 4-6 semanas. Estaba tan feliz de encontrar este grupo que yo sepa nadie más que tiene este y respuestas son muy difíciles de encontrar. así que gracias a todos los que lo configuran y mantenerlo en marcha.

Estoy entre las llamaradas en el momento, pero todavía tienen ocasionales leves dolores punzantes en mi ojo malo y se siente como si hay presión desde el interior. El ojo no es de color rojo y sólo ha habido un par de semanas desde que terminé mi último curso de Pred Forte. El oftalmólogo dice que es evidente en el examen, así que decidí que tal vez me estaba imaginando el dolor y que se iba. no tiene sin embargo. ¿Alguien más tiene este problema?

También me di cuenta de su sitio una serie de menciones de los trastornos de la piel. ¿Alguien más sufren de urticaria (Uriticaria (sp?) O, urticaria)? Consigo brotes de esta con bastante frecuencia – por lo general en mis brazos, las piernas o el cuello, sino también en mi torso, cara y cuero cabelludo. Se produce en minutos (mucho a la diversión de mis hijos!) Se pone muy hinchado y rojo, pica como loco y se tarda un par de horas para ir de nuevo. No tienen idea de si otros enfermos de iritis también tienen este problema o si sólo soy afortunado. o)

Los mejores deseos y buena salud para todos ustedes,

No está claro en su mensaje si está o no está bajo el cuidado de un experto en la uveítis. El hecho de que usted ha tenido su problema desde hace varios años y que siguen tienen brotes cada pocas semanas indicaría a mí que es probable que no lo son.

Voy a pasar a lo largo de que los nombres y ubicaciones e información de dos médicos excelentes que hicieron su beca de capacitación uveítis conmigo aquí en el Massachusetts Eye and Ear Infirmary en contacto. Soy consciente de que el Servicio Nacional de Salud puede ser inflexible con respecto a ver a estos médicos si están fuera de su ubicación geográfica cuidado; pagando privadamente por al menos una consulta sería, en mi opinión, vale la pena para usted en el largo plazo.

Sr. William Ayliffe
La Unidad de ojos Croyden
Hospital Universitario Mayday
London Road
Thornton Heath Surrey, Cr7 7 YE
181-401-3130

La Sra Panagiota Stavrou Compton
Wolverhampton WV 6
8AY

Pediré a mi personal de transmitirle el número de teléfono de la Sra Stavrou el lunes.

C. Stephen Foster, M. D. (03/18/2001)

Julie ha tenido pars planitis desde que tenía 13 años de edad. Q15

Estoy contento de haber encontrado un lugar que la gente a entender la enfermedad que tengo! Bien porque no entiendo completamente!

Mi nombre es Julie, he tenido iritis durante 12 años desde que tenía 13. Los episodios de que eran muy poco frecuentes (cada 2 años aproximadamente) hasta el pasado octubre, cuando la iritis no se iba hasta 3 meses sin medicación, después de que mi vista no ha sido bueno, no puedo leer desde la izquierda.

Tengo apenas esta semana dijo que tengo pars planitis en el ojo izquierdo y por eso no he estado viendo bien de ella. Estoy tomando gotas, esteroides y no esteroides cada 2 horas uno y luego el otro (cada 4 horas cada una) Estoy realmente esperando que mi vista se aclara en ese lado!

Mi médico dice que no necesito gafas, él dice que no me van a ayudar. Espero conocer pronto todo el mundo y averiguar todo lo que pueda acerca de la iritis y la pars planitis.

¿Dónde estás? ¿Quién es su médico? ¿Cuál es su tratamiento actual y pasado? ¿Cuál es su nivel actual de la visión en cada ojo?

Por favor, lea todo el material en todas las páginas de http://www.uveitis.org incluyendo el algoritmo de tratamiento abogamos por el cuidado de los pacientes con pars planitis.

Con más sinceras mejores deseos,

C. Stephen Foster, M. D. (03/18/2001)

Mi cuello se hincha Q16

Jueves alrededor de una hora después de despertar la parte delantera de mi cuello parecía hinchado. No tenía dolor dentro o hacia fuera. Esto ha sucedido un par de veces, pero nadie puede ver la diferencia. Para el final del día se fue. Tengo un cuello muy finas, así que en realidad no se ve mal o notable. ¿Debo consultar con un médico?

Háganos saber lo que resulta ser.

Stephen Foster, M. D. (03/18/2001)

¿Qué causa la neuritis óptica y la pars planitis? P17

Hola a todos, ¿alguien aquí tiene la neuritis óptica y el PP? Steph (16/03/2001)

¿Dónde estás? ¿Quién es su médico? Por favor, lea todo el material en la pars planitis en http://www.uveitis.org. No me gusta entrar en este tipo de cosas en internet en lugar de en persona con un paciente, debido a la muy alto riesgo de contribuir a la ansiedad en lugar de la iluminación. Y por lo tanto, le ruego que discutir estos asuntos con sus médicos. todos ellos.

Ahora bien, una vez dicho esto (y respondido a su pregunta), yo deseo que tú no ahora entra en un manojo de nervios preocuparse por tener una de estas cosas, sino que va a llevar esto a la atención de sus médicos y hacerles considerar si hay o no nada en absoluto para sugerir estudios de diagnóstico adicionales.

Con la esperanza de que esta respuesta será más útil que aterradora,

C. Stephen Foster, M. D. (03/16/2001)

Esclerosis múltiple y Uveítis

Es S-antígeno "la respuesta" para el tratamiento de la uveítis Q18

Hola a todos, voy sobre todo el material que tengo de uveítis, en la preparación o mi visita al especialista uveítis esta semana en Río. Me encontré con una autorización de la prensa de los NIH fecha 27 de mayo de 1997 "Nuevo tratamiento para la enfermedad de ojo Reduce la necesidad de medicamentos fuertes" Dice que ". una proteína purificada, llamada S-antígeno de la retina, administrado por vía oral a un pequeño grupo de personas con uveítis, les permitió ser destetados fuera el tratamiento farmacológico estándar, etc. "

Gracias a todos, usted es un grupo maravilloso!

Sí, lo sé al respecto. El Instituto Nacional del Ojo me pidió para ayudarles a completar con éxito el ensayo, y por lo tanto yo soy un co-autor de la publicación. Los resultados de la investigación fueron publicados en la revista American Journal of Ophthalmology, y encontrará la referencia en el "PUBLICACIONES" sección del sitio http://www.uveitis.org.

Como en tantos otros casos de prepublicación investigador y bombo de los medios, por lo que también en este caso, la esperanza y el bombo fueron mayores que los resultados reales, que eran, en mi opinión, decepcionante. Un grupo de pacientes en el ensayo tenían más probabilidades de ser capaz de reducir la quimioterapia que los otros grupos. Pero los resultados no eran fabulosos, y más importante, la logística fueron y son prohibitivos: el material está hecho de ojos de vaca; el número de ojos de vaca necesarios para hacer que el material es enorme, y hace llegar grandes cantidades de hacer un juicio adecuado, mucho menos la terapia en curso, básicamente imposible; y luego está la preocupación por la enfermedad de las vacas locas en estos días.

Mi consejo: se adhieren a la corriente principal; seguir con lo que se pretende y probada, en lugar de aferrarse a la esperanza de algún "nuevo" tratamiento que será "la respuesta", Mientras que retrasar la atención adecuada que podría estar recibiendo ahora.

C. Stephen Foster, M. D. (3/27/2001)

Muchas gracias por su mensaje sobre la Retina S-antígeno.

Yo, como la mayoría de los miembros de este grupo aprecian su trabajo, no sólo como un profesional con conocimientos, sino como un ser humano generoso que comparte algo de su tiempo libre con nosotros que viven con esta enfermedad extraña.

El único tratamiento que hemos hecho (para mi hijo de 10 años) es de dos cursos cortos de prednisona oral. Mejoró su visión un poco, pero nunca se ha puesto a prueba por encima de 20/100 en cualquiera de los ojos. P19

Mi hijo fue diagnosticado con pars planitis hace 3 años atage 7. Su visión era 20/200 en ambos ojos en el momento. El único tratamiento que hemos hecho es dos cursos cortos de prednisona oral. Mejoró su visión un poco, pero nunca se ha puesto a prueba por encima de 20/100 en cualquiera de los ojos. Él no tiene ninguna enfermedad sistémica, por lo que la prueba han revelado. Yo también me he preguntado acerca de la homeopatía, pero no quiero hacer más daño que bien.

Brian parece flair la peor en la primavera, cuando las alergias estacionales entran en juego, a pesar de sus alergias no son lo suficientemente malo para los medicamentos con receta. Nos dijeron que las gotas no serían eficaces para la uveítis intermedia. No creo que nos hemos controlado el edema macular y esa es mi mayor preocupación.

Vivimos en AR y se le diagnosticó en Vanderbilt en Nashville.

10 años de edad con pars planitis crónicas, durante 3 años por lo menos, ahora con visión de 20/100 en cada ojo, tratados sólo con esteroides. Es que al respecto? ¿Debo entender la esencia de la forma correcta?

Por favor, vea mi respuesta a Julie hoy (clic aquí), y por favor revise todo el material en http://www.uveitis.org. Por favor, lea también los materiales que Liz puede señalar a usted en este sitio. Publicaciones de otros con pars planitis.

Por favor interactuar con Mike con el fin de comprender mejor dónde se dirige su niño pequeño. Mike tenía pars planitis; fue tratado solamente con esteroides. Insto a interactuar con él y otros en este sitio con pars planitis en un esfuerzo por obtener una idea clara de donde usted y su hijo se dirige.

La enfermedad es tan astuto, tan insidioso, por lo que poco a poco perniciosa, ese paciente, los padres y el médico por igual son aspirados a menudo a lo largo de la tubería hacia abajo hasta que es demasiado tarde. daño permanente que luego roba el paciente de alguna vez tener una visión normal nunca más.

Y no tiene por qué ser así. Vas a tener que viajar. Consideramos que es una inversión en el futuro de su hijo. Saint Louis, Barnes hospital es una de las posibilidades para usted: Dr. Russel van Gelder. Louisville, Kentucky, Universidad de Louisville, el Dr. Henry Kaplan, Presidente del Departamento de Oftalmología es otra posibilidad razonablemente cerca. Estos hombres son expertos en la uveítis. No conozco a nadie en Vanderbilt que ha hecho un entrenamiento especial y que por tanto se considera un experto en la uveítis.

Si estas dos posibilidades no atraen a usted, hágamelo saber y le referimos a Kansas City o para Columbus Ohio o para Cleveland. Sólo házmelo saber.

C. Stephen Foster, M. D. (3/27/2001)

La experiencia de Ramona con cegamiento, uveítis relacionada con el llevado la sequedad de Bell P20

Mis pensamientos están un poco dispersos en este momento, así que por favor perdóname.

Supongo que podría empezar a salir y que contar mi historia. Estoy seguro de que todos estamos familiarizados con todo lo que sucede cuando pasas por esto, sin embargo. Pero, ten paciencia conmigo. En febrero de 1998, contraje la parálisis de Bell. Esta es la parálisis principalmente en la cara. Por lo menos es donde tuve la mía en. Se encuentra en el lado derecho de la cara. Mi boca iba a inclinarse hacia un lado, no pude cerrar mi ojo derecho en absoluto, todo lo que acaba de parecerse a cerrarse y era muy insensible. Esto duró aproximadamente un mes. Mi hermano recibe el mismo tipo de cosas sobre cada 2-3 años, así que sabía lo que estaba pasando cuando pasó a mí. Al cabo de dos semanas de haber recibido más de eso, vine abajo con la garganta por estreptococo. Muy mal. Hasta el punto de que ni siquiera podía apenas respirar por una garganta muy hinchada. Esto duró aproximadamente una semana y media. Luego fui a través del combate de la primavera de tiempo normal de los resfriados, la cabeza y el pecho. Nunca pensé nada al respecto. Ni siquiera le dio un segundo pensamiento. Pensé que esto era sólo mi tiempo a enfermar.

Bueno, simplemente siguió empeorando cada vez más. No sabía lo que estaba pasando. Incluso fue tan lejos como para conseguir una nueva receta para las gafas. Nada ayudó. Un día, me di cuenta de mi ojo era realmente rascaban. Como algo había en ella. Siempre he mantenido gotas para los ojos en mi escritorio. Trabajando como si hubiera estado, los ojos podría empezar a doler muy mal y yo usaría esos. Bueno, esta vez cuando lo hice, quiero decir, hablar de un dolor increíble. Mi ojo derecho fue completamente rojo sangre, yo estaba totalmente sensible a la luz, no podía soportar la pantalla de mi ordenador, incluso en el brillo más bajo posible, y consiguió un dolor de cabeza inmediata. Y entonces me asusté. Yo no tenía ni idea de lo que estaba pasando conmigo. Hice una cita con el médico para ese día después del trabajo. Sólo fui a mi médico de cabecera. No tenía idea de que era este grave. Y no lo hacen parecer como si fuera realmente serio tampoco. Me dio Gentimiacin cae y cae Econopred y me dijo que usara dos veces al día. Nunca olvidaré eso. ¡Dos veces al día! Dijo que era una inflamación y que sería desaparecer en un par de semanas.

Bueno, después de un mes de dolor severo, sensibilidad a la luz, dolor de cabeza, cosas por el estilo, las cosas no se está mejorando. De hecho, yo era mucho peor. Ni siquiera podía trabajar difícilmente. Gafas de sol y Tylenol se convirtieron en mis nuevos mejores amigos. Por lo tanto, me envió a un oftalmólogo. Ahora, yo no estoy aquí para médicos de bash. Realmente creen que tienen un don de Dios para la curación dentro de la ciencia, por lo que no me mal o pensar mal de mí después digo estas oraciones próximas. De todos modos, mi médico de cabecera me envió a un oftalmólogo. Su familia tiene el reconocimiento del nombre nacional en el campo de la oftalmología, así que pensé, bueno, que me está enviando a los mejores. Bueno, vamos a saber, que es su padre que tiene el nombre, no el hijo, que es lo que yo vi. Dentro de dos meses, 16 citas, que no habían conseguido nada mejor. Yo estaba muy mal. Tan mal, hasta el punto que se sentía como si no hubiera tanta presión en el ojo y la parte de la cabeza, que iba a explotar. En ese momento, yo estaba fuera del trabajo, a vivir en una habitación con todas las ventanas cubiertas con papel oscuro. Yo no veo la televisión nunca más. La luz dolía demasiado. Todo lo que hacía era sentarse allí.

En este momento, todavía no sabía lo que estaba tratando. Nadie me había dado un nombre para esto. Ellos simplemente me decían que era una inflamación en el ojo. Recuerdo el día en que mi padre me llevó al hospital finalmente. Me había visto sufrir con esto y conseguir cada vez peor para ir de cuatro meses. No podía dormir ese día. El dolor era tan fuerte, cada vez que iba a establecer, sólo había tanta presión allí. Me gustaría tratar de volcar en mi estómago un poco de alivio y nada. Estuve toda la noche y todo el día como este. Mi padre llegó a casa del trabajo y sombrero tarde mi atención fue cerrada casi totalmente hinchado. Fue entonces cuando me empacó en el coche y me llevó al hospital. Y esto es cuando me enteré de lo mal que realmente era yo y qué tan lejos ido yo realmente.

Cuando el médico de urgencias me examinó, estaba en total asombro. No podía creer que había estado bajo el cuidado de un médico desde hace 3 meses. Tenía úlceras todo lo largo de mi iris, la retina era sólo una mancha grande, toda hinchada y fruncida, que tenía uno de los peores cataratas que había visto en una persona de mi edad, yo era un desastre. Llamó a otro oftalmólogo de la zona. No pude escuchar todo lo que se decía, pero él estaba furioso. Fue entonces cuando me di cuenta de que esto se llamaba La uveítis y que en mi caso, yo era legal y permanentemente ciego del ojo derecho. Estaba devastada y honestamente puedo decir aquí que, por primera vez en mi vida, yo había pensado en el suicidio.

Siempre había estado en perfecto estado de salud. Toda mi familia es. Y ahora, estoy sentado en este hospital y alguien me está diciendo que esto es todo. No había ayuda. El oftalmólogo me ha enviado a otro oftalmólogo especializado en uveítis. A partir de ahí, me fui a través de la vitrectomía, fui a través de las numerosas inyecciones de esteroides, las innumerables citas. Puedo decir que el Dr. Walker hizo todo lo posible para salvar el ojo. Yo sabía que para esto que esto era todo lo que se podía hacer. No quería que pierda todo el ojo. Y hemos fallado.

La última cirugía Fui a través de la inyección de aceite de silicona fue en el ojo. Yo no estaba sosteniendo una presión en absoluto. Normal es más o menos en el medio de un 12-24. Estaba sosteniendo un 2. Por lo tanto, hemos hecho los disparos de petróleo. Eso funcionó y me llevó a cabo una buena presión de aproximadamente 9 meses. Entonces mi ojo se convirtió una vez más muy rojo, muy dolorosa, hinchada, y yo era sensible a la luz de nuevo. No dejaba de pensar, ¿qué otra cosa va a pasar? Y al final, mi ojo decidido seguir adelante y empezar a hacer presión sobre su propia junto con el aceite que ya teníamos allí y que tenía glaucoma severo.

Estaba a una presión de 46 en dos días. En cuestión de un mes, mi ojo se había convertido como el Dr. Walker describió "una bola 8". No hubo iris izquierdo. Sólo un gran punto negro en el centro del ojo. Fue en este punto que ya había tenido suficiente. Y he tomado la decisión de que se lo retiren. El 21 de marzo de 2000, que fue llevado a la sala de operaciones, que había eliminado, y luego tuvo una bola de coral implantado. De esta manera, cuando me gustaría tener en mis prótesis, se movería. Pensé que la pesadilla había terminado. Estaba equivocado. Como dije en el principio, ahora estoy en mi segundo mes de tenerlo en mi ojo izquierdo ahora y es rápido convirtiéndose en una experiencia desgarradora.

Veo que la gente en otras tablas han pasado por esto durante años y años. No sé si puedo tomar eso. Estos tres últimos años han sido un infierno para mí como lo es. No puedo soportar la idea de tener que pasar por esto otra 10. ¿Hay alguien allí tiene ningún perlas de sabiduría o consejo para mí para tratar de vivir?

Verá que he respondido a usted en la sección de preguntas frecuentes en el sitio http://www.iritis.org. Pero voy a repetir aquí que la respuesta en un esfuerzo para asegurar la recepción de esta respuesta lo más rápido posible.

Por lo tanto, se ve, la situación es extremadamente compleja, y las apuestas para usted es tan alta como se puede conseguir. la posible pérdida del ojo restante si el problema no se detiene, y pronto.

Con mis más sinceros deseos propios para una rápida solución a este problema.

C. Stephen Foster, M. D. (26/11/2000)

Sigo leyendo que el objetivo es reducir el uso de esteroides Q21

Espero recibir una buena atención a mí mismo, sólo que yo no conozco los tratamientos que debería llegar, sigo leyendo que los esteroides pueden ser perjudiciales en el tiempo y el objetivo es reducirlos, en este momento los llevo sino también Tomo otro no tipo de esteroide para reducir la inflamación. No debería estar tomando esteroides en absoluto? si el médico me mantenga en medicamentos hasta que la inflamación haya desaparecido por completo? Pensé en la pars planitis que la inflamación no desaparece por completo?

Mi iritis no me molesta en este momento es la p / p y mis ojos son muy dolorida y tensa.

C. Stephen Foster, M. D. (03/18/2001)

DE ACUERDO. He leído toda la información sobre la pars planitis (p / p) y iritis en la página web del Dr. Foster. Todavía no siento que tenga un concepto claro de la cuestión de esteroides. Q22

Vamos a ver si puedo hacerla más clara de lo que he hecho en el sitio web http://www.uveitis.org.

pars planitis no tiene ninguna causa conocida del 50% de las veces.

Pars planitis es crónica en la mayoría de los casos, es decir, que tiene una duración de un tiempo muy largo.

80% de los pacientes con pars planitis tienen bastante buena visión (20/40 o mejor) una vez que la enfermedad ha terminado.

El daño de la visión que se da a los pacientes con pars planitis proviene principalmente de dos fuentes: a) la enfermedad, con su crónica (incluso bajo grado) la inflamación; b) el tratamiento con cantidades excesivas de esteroides, con catarata y / o glaucoma resultante. Y el éxito de la restauración de la visión con la cirugía de cataratas en pacientes con pars planitis que desarrollan cataratas no es perfecto; sólo alrededor del 80% obtener una buena visión, en comparación con la tasa de éxito del 96% para los pacientes con catarata relacionada con la edad que se someten a cirugía de cataratas.

Hacerse una pregunta: Si tuviera pars planitis y sabías que si usted fue tratado con esteroides y no esteroides gotas que tenía una probabilidad del 20% de la pérdida de visión importante, ¿le gustaría que por sí mismo? ¿Le encontrar esas probabilidades aceptables para usted?

Stephen Foster, M. D. (3/27/2001)

El uso de la anestesia general para examinar los niños pequeños Q24

Mi hija fue diagnosticada con uveítis, cuando ella tenía 2 1/2. Ella es ahora de 5 1/2. Ella todavía no está en el punto donde ella se queda completamente inmóvil durante sus exámenes de la vista, que son mensuales. Hasta ahora ha estado bajo anestesia general, dos veces. Ahora el oftalmólogo quiere hacerlo de nuevo. Ha sido cada 6 meses durante los últimos 1 1/2 años. Quiero saber si esto es común, para ser sometido a tanta frecuencia. Estoy nervioso por esto, y siento que ella está siendo utilizado como un experimento. ¡AYUDA!

Espero que mi redacción es clara.

Estimado señor o señora:

Suena como si su hija está bajo el cuidado de alguien que realmente se preocupa y quiere estar seguro de que él o ella pueda examinar adecuadamente los ojos, dilatar las pupilas, busque cataratas, examinar la retina, comprobar la presión, etc, y exámenes bajo anestesia son comunes para la prestación de atención adecuada a los niños que no pueden cooperar de manera adecuada. A veces que los exámenes después del trasplante de córnea se producen cada 2 semanas durante un tiempo.

Sin embargo, me gustaría destacar los dos puntos siguientes:

El médico no será capaz de juzgar si hay o no células inflamatorias en la cámara anterior cuando su niño está bajo anestesia general, el examen de ella a través del microscopio operativo o con el oftalmoscopio indirecto; Sólo una lámpara de hendidura le puede permitir hacer eso, y es poco probable que él o ella tiene una lámpara de hendidura, tales disponible en la sala de operaciones, equipado para ser utilizado en un paciente que está acostado. Por lo tanto, es muy importante también por este motivo, no sólo la evitación de múltiples anestesias, para obtener su niña acostumbrada a cooperar con el examen de la oficina.

El médico no será capaz de juzgar si hay o no células inflamatorias en la cámara anterior cuando su niño está bajo anestesia general, el examen de ella a través del microscopio operativo o con el oftalmoscopio indirecto; Sólo una lámpara de hendidura le puede permitir hacer eso, y es poco probable que él o ella tiene una lámpara de hendidura, tales disponible en la sala de operaciones, equipado para ser utilizado en un paciente que está acostado. Por lo tanto, es muy importante también por este motivo, no sólo la evitación de múltiples anestesias, para obtener su niña acostumbrada a cooperar con el examen de la oficina.

C. Stephen Foster, M. D. (04/02/2001)

Pam ha tenido uveítis durante once años, tiene realmente un gran problema, y ​​está buscando en las terapias alternativas. Ella pregunta, "¿qué pasa con los suplementos de arándano"? Q25

Hola, mi nombre es Pam y yo he sufrido de vez en cuando con uveítis desde ’89. Mi viejo oftalmólogo nunca se atrapó durante mis altos días escolares y universitarios, a pesar de glaucoma de aparición temprana en mi familia. Mi opinión es que o bien nunca atrapó O nunca se molestó en decirme. He tenido los síntomas habituales: fotofobia, dolor, palpitante, enrojecimiento, visión borrosa, pérdida de la agudeza. Finalmente consiguió un nuevo médico en el 92 y no tener un episodio grave, ya. Él me puso en Prednisona y atropina, a continuación, en Flarex. Este último era mucho más eficaz que los otros, con menos efectos secundarios. En este momento los ojos están bien, pero he perdido agudeza visual, esp. en el ojo izquierdo. Mi médico ha hecho todas las causas subyacentes habituales. Lupus, artritis reumatoide, anemia falciforme, sarcoidosis, diabetes, linfoma. Todo sigue volviendo limpia. No he tenido la detección MS, tal vez porque no quieren poner a prueba positiva para la EM.

Pero permítanme lanzar esto en usted. Dime que piensas. Mis ataques brotar durante el invierno y principios de primavera tardía, y luego a finales del verano. Rara vez tengo brotes de uveítis en invierno o al final del otoño. ¿Podrían los cambios de luz, la presión del aire, la humedad, la temperatura del aire, son factores que desencadenan los síntomas? Hasta ahora, la fotofobia ha sido el más molesto. Estoy de vuelta en Flarex para los próximos diez días hasta que los síntomas desaparezcan. Por cierto, mis alumnos se han reducido al tamaño de puntos del perno. Siempre han estado más pequeño de lo normal, pero ahora son realmente pequeñas, incluso en una habitación a oscuras. Los tengo dilatadas de vez en cuando, pero yo realmente no quiero depender de gotas y esteroides (que yo realmente no quiere tomar debido a los efectos secundarios). He estado buscando en las terapias alternativas. ¿Qué pasa con los suplementos de arándano? Sé que es eficaz para mejorar la visión nocturna, pero ¿cómo es el arándano con otras enfermedades de la vista?

Gracias por recibirme en su grupo. Lo siento por acecho durante tanto tiempo. -)

¿Dónde estás? Tal vez podemos referirlo a un especialista en inmunología ocular que dedica su vida al cuidado de los pacientes con uveítis, para que pueda ser educado adecuadamente acerca de dónde se encuentra actualmente con respecto a la pérdida de la visión, ¿qué tan probable es que sea permanente, ¿qué probabilidades es lo que se quiere, en los próximos 10 años, perder más de su enfoque actual a su problema, lo que podrían existir alternativas realistas, sensibles, etc.

Debo decir, me resulta muy desalentador y problemático y de gran preocupación para leer de alguien que ha tenido uveítis crónica, ha perdido algo de visión, tiene repercusiones en forma de adherencias que se pegan la pupila hasta el tamaño de una punta de alfiler, y el tratamiento a base de hierbas es el enfoque que se está contemplando.

Le deseo la muy, muy mejor de ahora en adelante, y estamos dispuestos, si se le pide, para dirigir a un experto en estos asuntos más cercano.

C. Stephen Foster, M. D. (06/04/2001)

Adherencias ojo (pupila puntiformes) permanente P26

Sí, es permanente, a menos que o hasta que la cirugía es necesaria, para la catarata, por ejemplo. A continuación, las adherencias se rompen físicamente durante la cirugía.

C. Stephen Foster, M. D. (4/7/2001)

El metotrexato me hace náuseas P27

Normalmente soy muy capaz de hacer frente a las náuseas. Esto era diferente, estaba muy enfermo hasta el punto de que yo tenía miedo de moverse. Sí, yo estaba vomitando, ni siquiera podía mantener el agua hacia abajo. No he experimentado nada como esto hasta ahora. Y fue francamente bastante alarmado. Por suerte, tenía una cita con el reumatólogo durante este tiempo, y con la ayuda de mi madre y algunos botes de basura colocados estratégicamente era capaz de llegar a la cita!

Creo que mi legañosos quiere ver si esto vuelve. Tal vez fue un hecho de la experiencia, y no voy a tener otra vez. Si tengo la próxima semana, voy a estar en contacto con su oficina. Me recetaron Fenergan para la náusea. Me noqueado como nada que he experimentado. Caí en un sueño profundo en la clase, y llegué a casa y dormí durante cuatro horas más. La negociación de un problema por otro, parece.

Gracias por todos los consejos y compartir sus experiencias personales. Estoy bastante asustado. Siento que estoy completamente fuera de control de mi vida, a veces, y es bastante duro para mí. Sé que otros experimentan esto, y se encuentran en situaciones mucho más graves de vista médico, así que trato de no hablar de esto, y he estado luchando con él en la mía.

Voy a salir de esto!

Una manera en que tuve que lidiar con las náuseas era centrarse en cómo se sentía; a "ser" en el momento con la náusea, y para dejarlo pasar. Otro enfoque consiste en tomar medicamentos contra las náuseas. Si las náuseas provoca vómitos, a veces sucede con con metotrexato, puede convertirse en un foco de nuestra atención y muchos han desarrollado un tipo de reacción casi automática de tipo de metotrexato que es algo como esto. "me das la píldora y que recibirá náuseas". Es un tipo de condicionamiento. En mi situación, me hadfailed muchos otros medicamentos y necesitaba encontrar algo para calmar los ojos. No hubo más remedio que tolerar muchos de los efectos secundarios que estaba experimentando. Por último, en mi primera ronda de ir con MTX, la droga se detuvo para ver lo que su papel estaba en mis síntomas extraoculares (mareos, parestesias, tinnitus, vértigo). Lo que aprendimos fue que el MTX no estaba en la raíz de los problemas. Off MTX, mis ojos se dilataron, esta vez volviendo con escleritis y algunos otros problemas (CME). Entonces, le pregunté acerca de volver a MTX.

La segunda vez, fuera de toda prednisona, muchos de los efectos secundarios fueron bastante tolerable. Me encontré con un niño en la Conferencia de los niños que cada vez que vomitó smelledMTX. Finalmente he desarrollado algo así, aunque yo no vomitar. Sin embargo, hubo algún tipo de olor. El punto de esto es que he notado una diferencia una vez que me hice a la idea de que tenía que tener la droga; "no se preocupe por las cosas pequeñas" como Frances lo pondría. Nada de esto será de mucha ayuda. lo que me salvó en el final fue el cambio a la forma inyectable. No hay problemas gastrointestinales, etc.

¿Usted realmente vomita, o se trata de náuseas que usted está luchando con? Tal vez va a ser uno de los desafortunados que no pueden tomar MTX. Existen otros medicamentos si ese es el caso. MTX es el más suave de los inmunomoduladores. CellCept funciona muy bien para muchos que no se llevaba bien con MTX. Aguanta ahí; se encuentra el medicamento correcto. Pero, te lo advierto, habrá días cuando se sienta enfermo y cuándo va a tener miedo. Sin embargo, los medicamentos funcionan, y es muy esperanzador para ver ese resultado.

Ni siquiera voy a empezar a tratar de describir el tratamiento Cytoxan.

Los comentarios que Liz ha estado haciendo a usted en un esfuerzo para ayudar a que todos ustedes son precisas y adecuadas, con una excepción: leukovorin es una alternativa apropiada al ácido fólico con respecto a la toxicidad hepática protectionagainst metotrexato. Si se le agrega correctamente, no resta valor a la eficacia terapéutica del tratamiento con metotrexato. En la cuestión de las náuseas, me gustaría hacer las siguientes observaciones:

Reumatólogos generalmente no son conscientes de que la dosis de metotrexato necesaria para controlar la uveítis es típicamente más alta que la dosis requerida para el control de la artritis.

Si usted está teniendo estos efectos secundarios debilitantes de metotrexato a la dosis que está tomando actualmente, y sin embargo, la dosis no es suficiente para "hacer el trabajo" con respecto a la inducción de la remisión de la uveítis, entonces la probabilidad de que este fármaco será el medicamento es prácticamente cero, es decir, ¿cómo es posible tolerar una dosis más alta?

NUNCA toleramos un paciente ser miserable. Esto no es la quimioterapia del cáncer, donde se debe soportar considerable miseria con el fin de sobrevivir a la cáncer. material suave. Por supuesto. Sin embargo, los principales efectos secundarios que alteran la vida nunca se toleran; nos movemos a lo largo simplemente a otro agente.

Con más sinceras mejores deseos para encontrar el camino,

C. Stephen Foster, M. D.

Gracias por su explicación. He encontrado la manera de hacer frente a la fatiga, y siempre y cuando las náuseas no se convierta en un evento de 3 días lo toleraré también. El período de intensas náuseas / vómitos sólo duró durante aproximadamente 6 horas. Sin duda tolerable, especialmente si puedo averiguar cuando se presente y medicamentos takeanti las náuseas.

Yo también espero que no soy uno de los pocos desafortunados.

No, lo siento, pero no tiene bastante bien. Dr. Foster no es anti-esteroides. A28

Yo entiendo que la filosofía del Dr. Foster es anti-esteroides, pero ¿cuáles son las opciones cuando el metotrexato no funciona para usted?

Estoy muy curioso porque mi ojo malo fin ha (toco madera) se calmó después de 6 años (pero ya tengo una catarata allí). y ahora mi ojo derecho está consiguiendo adentro en al acto. Yo sólo tenía una llamarada morir abajo, pero tuvo que obtener una inyección kenalog de una CME. UGH.

Yo podría vivir con un solo ojo malo si tuviera que. pero no puedo soportar la idea de los dos crapping a cabo. Yo estaba en MTX durante 6 meses, pero luego tuvo que parar porque mi hígado no responden bien.

Asi que. ¿Qué más hay ahí? Y quién es el mejor doc para ver esto en el área de Hartford, CT?

No, lo siento, pero no tiene bastante bien. Dr. Foster no es anti-esteroides. De hecho, enseño un enfoque algorítmico escalera en la agresividad de la terapia con esteroides siempre el primer paso en la escalera. Una vez que se llega a la etapa inmunomodulador, hay muchas, muchas opciones. El metotrexato es a menudo el primer recomendado, simplemente debido a su historial de longitud y la seguridad. Pero no todo el mundo responde, no todo el mundo tolera metotrexato. Uno intenta y se mueve a lo largo como sea necesario, hasta encontrar el medicamento o la receta combinación de medicamentos que cumple con el objetivo: la libertad total de todas las recurrencias de la uveítis, y la ausencia de efectos secundarios significativos de la medicación.

No conozco a nadie en su área que ha hecho una beca en uveítis y que, por lo tanto, está capacitado específicamente en la sub-especialidad.

C. Stephen Foster, M. D.

Estoy en la sobrecarga del circuito, tratando de salir de debajo de P29

Así poner. Siguiente tema. Walker # 1 ha hablado! ¿Cómo está todo el mundo? Estoy en la sobrecarga del circuito, tratando de salir de debajo.

Aquí está la secuencia de comandos. Tomo en un proyecto. Lo hago bien. No puedo dejar las cosas como estaban; Lo hago mejor que bien (o de lo que nunca hay que hacer); con el tiempo la gente se molesta conmigo, o, se unen en el espíritu de todo, como en "La caminata".

Ahora, Walker # 1 diría que estoy exagerando (de acuerdo), y conseguir a mí mismo todos subrayados hacia fuera (no estoy seguro de eso); y, que podía estar seguro citado diciendo que el estrés está asociado con al menos las apariciones recurrentes uveítis (o, más específicamente, lo que realmente dijo fue la recurrencia de los brotes escleritis). Sin embargo, somos tres pies al gato aquí, ya que parecen tener ambos; teniendo en más de lo que "debería" bajo las circunstancias (quimioterapia, la quema crónica, etc., etc., etc.), "glaucoma", CME, escleritis, enrrollado audiencia, etc, etc, etc (no tienen todos los que ahora;. Pero no se preocupe, estoy de acuerdo, es una lista muy larga que no parece estar cada vez más corto) .

¿Paro? Por supuesto no. Por lo tanto, no es suficiente para hacer, Liz? ¿Qué tal llevar en una audición para una orquesta. Por lo tanto, ahora es mi codo dolorido y no puede practicar. ¿Estás comenzando a ver un patrón aquí? Bien ok. Por lo tanto, yo soy un "sobre hacedor". soy un "hiper-reactor" en algo más que mis ojos lo que parece. Por lo tanto, yo ir a tomar uno de los cursos que enseña acerca de Harvard, Dios, ¿cuál fue su nombre (algo acerca de la mente y el cuerpo.) Tenían una "marca" problema; tenía 4 o 5 nombres por lo que nunca puedo recordar el nombre real. De todos modos, el grupo era interesante; hay escasez de fanáticos allí. Y, volví a aprender algunas cosas importantes que es fácil de olvidar cuando te pasas la vida hiper-enfoque de proyecto en proyecto.

Esto es demasiado largo, lo sé. Pero. Entonces, ¿estás empezando a ver un patrón aquí? Bueno, yo soy. ¿Entonces Que puedo hacer?

Puedo conseguir abrumado y "enfermos"; diablos, mis ojos van a cooperar, o de mi audiencia, o el codo, o lo que sea parte de mí se siente dolor. Naw! Realmente no me gusta esa opción mucho a todos. NO.

Puedo reducir la velocidad. Pues bien, ahora, es una sugerencia interesante. Pero entonces, cuando lo hago, me siento increíblemente triste. Gee, ¿por qué me siento triste. Estoy sin trabajo. Pero, eso no es problema. Siempre trabajo parecería. (¿Está en el punto en el que aún sabe mucho más acerca de mí de lo que siempre quiso saber. Está bien para dejar de lectura).

Puedo acelerar (como en esta nota). Pero, que se cansa.

Umm. Podría tratar moderación. Bueno, eso ha sido por lo general mi fuerte suite. Perdido 60 libras de esa manera. Aprendido a tocar un instrumento difícil de cara a cero talento para la misma (en realidad, aprendió a tocar bastante bien; lo increíble persistencia va a hacer). Oh, es cierto, en esta sección se supone que es acerca de la moderación.

Ahora, tener cualquiera de los demás notado este patrón en sí mismos o en mí? Claro que tengo. Por lo tanto, ese es el tema que propongo para la discusión. Creo que no soy el único en este grupo con este enfoque de la vida. Demasiado tiempo.

Gracias por leer si usted es el único que llegó al final de esta "despotricar" (Me encanta esa frase, Frances).

A todos ustedes que leen la "Despotricar" enviar:

C. Stephen Foster, M. D.

A diferencia de la mayoría de las personas en el grupo que no creo que tenga Q30 uveítis

Tengo lupus con afectación ocular severa de Sjogren. Gracias por la bienvenida a Mike, he sido un poco lento en llegar a mi correo electrónico. He tenido tales fotofobia severa de las últimas semanas que sólo he de poder pasar un corto tiempo en el ordenador cada día, no puedo ver T.V. (Pequeña pérdida), ni abrir las persianas. A diferencia de la mayoría de las personas en el grupo que no creo que tenga uveítis, tengo lupus con afectación ocular severa de Sjogren. Mi vista fue de 20/20 sin corregir hace unos dos años a 20/200 ojo izquierdo corregido y 20/140 derecha. Viernes No podía aguantar más el dolor e hizo una cita de emergencia, más ulceración y cicatrización, lo que voy a estar teniendo un tarsorrafía parcial bilateral de esta semana, y estoy muy asustado, pero he pluged todos los conductos lagrimales, el uso gotas cada 15 minutos. y usar gafas de cámara de humedad durante la noche y durante veces durante el día. Tenía la esperanza de que el médico le ocurriría a un trasplante de injerto de córnea o ayudaría, pero dije que iba a rechazar tanto, y que podría hacer mi lupus de estilo a un nivel que amenaza la vida.

No me gusta para empezar a publicar a un nuevo grupo con una nota tan negativo, pero eso es lo que pasa. Alguien en este grupo sido a través de esta cirugía, me parece que no puede encontrar nada al respecto. Tengo 46 años, vivo fuera de Filadelfia, y en la actualidad pasando por la formación de rehabilitación visual, mis pruebas de carrera, dijo que debería ir en la enseñanza, pero puedo pensar en lo que un grupo de niños se le ocurriría a un maestro que está casi ciego, al igual que se fueron al cielo. Así que tan pronto como me recupero es hora de volver a la mesa de dibujo carrera.

No sé lo suficiente sobre le permite responder de manera apropiada aquí, y probablemente no podría ver sin ti personalmente de ninguna manera. Pero, en general, puedo hacer los siguientes comentarios que usted puede o no puede encontrar útiles. El síndrome de Sjogren, asociado o no con un diagnosticable "trastorno del tejido conectivo", Tales como la artritis reumatoide, se ejecuta la escala de gravedad de leve a catastrófica. Con una leve de Sjogren tiene ojo seco y sequedad en la boca que son molestos pero no amenaza la visión; estos son tratados habitualmente con compresas calientes de los párpados, con un masaje suave, y con lágrimas artificiales y humidificación y la ingesta de una gran cantidad de líquidos. Más severo "síndrome sicca" se trata con saliva artificial para la boca, la estimulación secretora con Sialagen, y la oclusión de la Puncti lagrimal para conservar el fluido, es decir, para reducir la velocidad de su pérdida de la superficie del ojo.

Tal vez esto es más de lo que quería en forma de una respuesta, pero en ausencia de evaluar personalmente que usted no tenía manera de saber exactamente cuál de todas las categorías anteriores es posible que se dividen en, por lo que quería proporcionar información a usted lo mejor que podría.

Con más sinceras mejores deseos,

C. Stephen Foster, M. D.

¿Puedo sugerir que dejar la conducción del autobús para el médico a cargo del paciente individual? Q31

Recuerde que el Dr. Foster es el médico que puso Demi tanto en el AINE y el MTX. Hablé largamente w / PED. reuma. en el Childrens de Phila. y mi propia Rheum abordado triple. sobre esto. Esta no es mi opinion. De acuerdo con el PDR muchos antibióticos (amoxicilina) puede causar los mismos problemas que los AINE tomada w / MTX sin embargo una vez más los médicos que he hablado decir que clínicamente no surgen los problemas a no ser que existe deterioro de la excreción renal.

He estado pone al corriente de los mensajes, ya que al estar en el absentismo durante un par de semanas. No puedo decir que estoy totalmente de acuerdo. Puesto que escuchar más y más acerca de MTX y todos los diversos protocolos que algunos en este sitio han sido sometidos, he pasado mucho tiempo en la biblioteca / librería para mirar hacia arriba tanto como sea posible acerca de MTX.

Dicho esto. que tiene sentido por qué los médicos cuando se enfrentan a los pacientes que tienen un proceso inflamatorio increíble junto con dolor severo (articulación, ciliar, etc), se optó por poner a un paciente en tanto MTX y un AINE. Ahora, obviamente, no soy un médico, ni tengo experiencia de primera mano con un caso como éste. Sin embargo, en mi mente, Kristin tiene un punto válido que está respaldada en la literatura.

¡Espero que lo estés haciendo bien! Todavía estoy trabajando en ponerse al día en mensajes. 1.000 más para ir!

¿Puedo sugerir que dejar la conducción del autobús para el médico a cargo del paciente individual? Este es un ejemplo en el que triunfa sobre la experiencia pautas rígidas. Es cierto que el metotrexato y los medicamentos anti-inflamatorios no esteroides interactúan de manera importante. Sin embargo, los reumatólogos experimentados han utilizado los dos juntos por 40 años, el aprendizaje de cómo hacerlo de forma segura, es decir, teniendo en cuenta la interacción de medicamentos y la prescripción (dosificación) en consecuencia, el aprendizaje que, a veces por el bien del paciente, la combinación de los medicamentos en sus terapéutico "receta" proporcionado más beneficio terapéutico en menos riesgo para el paciente que tenía empujando la dosis, por ejemplo, de metotrexato.

C. Stephen Foster, M. D.

¿Alguien más en MTX tiene biopsias de hígado? P32

¿Alguien más en MTX tienen biopsias de hígado? No he sido capaz de leer todos los mensajes – o mantenerse al día con las nuevas – pero no creo que he leído nada al respecto. Mi médico OPTH (Dr. Sanjay Shah) y mi doctor reumático (Dr. Steven Eyanson) no pueden encontrar ningún dato para apoyar o bien tener o no tener ellos. Por lo tanto, como medida de precaución, tengo una biopsia de hígado cada dos años. Wow – lo que es un gran sitio. Realmente deseo que había encontrado antes. Tengo problemas para mantenerse !!

Su dosis de metotrexato es muy bajo; algunos de nuestros pacientes son de 25 mg por semana. Un uno de vez en cuando está en 30 o 40 o 50 mg por semana. Nosotros, y cada reumatólogo Sé que di por vencido "rutina" Las biopsias de hígado en pacientes que recibieron metotrexato hace años. Es posible que desee visitar el taller de inmunosupresión en http://ww.uveitis.org. y visitar el sitio web de la American College of Rheumatology mirar más allá en este asunto.

Pero para hacer una larga historia corta, he estado aquí en Harvard durante 26 años, he utilizado el metotrexato durante más tiempo que eso, y no he tenido ningún paciente una biopsia ni después de lamentar que en todo ese tiempo. Nos limitamos a seguir, de cerca, las enzimas del hígado, y de marcha atrás en la dosis si las enzimas se elevan significativamente, y dejamos la droga si las enzimas no se caigan cuando se disminuye la dosis.

Otros medicamentos, como ciclosporina, puede trabajar sinérgicamente con metotrexato en pacientes que no son la inflamación, libre de los esteroides todo si son "llegado al máximo de" en la dosificación de metotrexato. Sin embargo, para el individuo que no es "llegado al máximo de", Continuamos simplemente empujar la dosis hasta que hemos logrado el objetivo: no hay inflamación en ningún esteroide, o hasta llegar a una dosis que no es perfectamente tolerada (efectos secundarios, enzimas crecientes, etc.). Espero que esto ayude.

C. Stephen Foster, M. D.

Nuevo tratamiento para el edema macular? Q33

C. Stephen Foster, M. D. (09/08/2001)

Pregunta sobre los efectos de ciclosporina en un niño Q34

Hola Trish y otros enfermos Iritis:

libertad 1.Complete de toda inflamación en todo momento.
2.A límite a la cantidad total, acumulado de esteroide utilizado.
3.Freedom de cualquier "importante" efectos secundarios inducidos por fármacos.

Incluso la inflamación de bajo grado eventualmente daña el ojo.

Incluso una o dos gotas de un día de esteroides eventualmente causa de cataratas.

Esto no es lo mismo que el tratamiento del cáncer: los pacientes no deberían tener que soportar los efectos secundarios inducidos por las drogas significativos "sólo" para salvar el ojo.

Si su hijo tiene un importante efecto secundario inducido por fármacos, a continuación, el fármaco debe ser reducida o suspendida; hay un montón de medicamentos inmunomoduladores que uno puede elegir para lograr los objetivos mencionados anteriormente. Pero también hay que ser más cuidadosos con respecto a si o no el efecto secundario es "importante". Es una de las náuseas durante un día después de tomar metotrexato "importante", O es trivial, y vale la pena si se conquista la uveítis? Es el crecimiento de pelo en las piernas "importante", Es decir, ¿Te molesta el paciente (o simplemente la madre), que es objetable notable o trivial en el gran esquema de las cosas, es decir, el ahorro excelente visión para los próximos 70 años de vida del paciente joven?

Con la esperanza de que esto ayude. Si usted y sus médicos necesita la aportación adicional de mí con respecto a la medicación alternativa, por favor hágamelo saber.

C. Stephen Foster, M. D. (08/24/2001)

Sólo quiero terminar con esto. Yo lo he tenido. Emocional agotamiento aquí, sobre todo después de la semana tuve Q35

Mi reumatólogo es nervioso sobre la dosis que estoy tomando. Según la recomendación del Dr. Foster, estoy tomando 25 mg de MTX por semana. Sí, es definitivamente ayudando. Vista no ha sido tan bueno desde la universidad (antes de la formación de cataratas). Como el Dr. B es un reumatólogo, que no suele tratar con dosis tan altas, y él está mirando para ver si hay algún otro medicamento para tomar simultáneamente con MTX para aumentar la eficacia de mi régimen para que pueda bajarse de la prednsione oral sin recrudecimiento
de nuevo.

Lo hizo hacer una investigación y me habló de lo que Kineret no en relación con el sistema inmunológico, pero no fue capaz de llegar a algo que incluyó pacientes con uveítis. Por eso, le pregunté. Si mi "receta" puede incluir otro medicamento que me ayude en el camino, lo tomaré. Sólo quiero terminar con esto. Yo lo he tenido. Emocional agotamiento aquí, sobre todo después de la semana tuve (que puede ser otro post, todavía no estoy seguro. Sido muy estresante y muy decepcionante para mí, por decir lo menos). [RECORTE]

Estimado Jessica (y todos los demás en el planeta también, para el caso):

Si uno es, después de años de la inflamación destructiva en el ojo y pérdida permanente de la visión en un grado u otro, capaz de encontrar un poco de paz y tranquilidad en algunas segura y eficaz "receta" o de otro tipo, puede ser conveniente para ese individuo a continuación, montar la ola de paz y tranquilidad durante un período prolongado, disfrutando de la victoria, disfrutando de la vida, por una vez, y conseguir a continuación a un lugar donde la experiencia ha demostrado que, más probablemente que no, el mal sistema inmunológico de edad, ha vuelto a aprender inapropiado cómo comportarse adecuadamente, no atacar a los ojos, y por lo que entonces permite al paciente llegado lentamente los medicamentos sin la uveítis estallar.

Vemos este tipo de historia de éxito aquí, una y otra vez durante los últimos 26 años, por lo que tratamos de transmitir esta experiencia a los demás con respecto a los descubrimientos que se han hecho aquí, así que poco a poco, a lo largo de este último cuarto de siglo. Y si bien no puede haber ninguna duda de que otros, mejores terapias quedan por delante, no es menos cierto que tomará años antes de saber si o no "Hay una mejor manera"o "este trabajo y que mejor que eso y esto". Simplemente va a llevar tiempo.

Para aquellos que ya han perdido la visión considerable de uveítis, pero que ahora están controlados, en un régimen seguro y eficaz, es lo que realmente prudente mover el bote? ¿Es realmente prudente, con el riesgo de recrudecimiento, a incursionar con cada agente antiinflamatorio nuevo que llega, antes de que tengamos los datos, antes de haber tenido la oportunidad de probar e investigar la cuestión de la eficacia para la uveítis? Yo creo que no; las apuestas son simplemente demasiado alto: la pérdida de la visión, de forma permanente.

Por supuesto que todos queremos nueva terapia mejor,. De lo contrario, no estaría haciendo las cosas que hago todos los días a MEEI. Y más nuevos y mejores terapias estarán disponibles; ese es el orden natural de la progresión de la ciencia. Pero mi muy fuerte consejo para aquellos de ustedes que han encontrado una importante medida de éxito, es decir, la ausencia de inflamación activa en un plan de medicación que es bien tolerado y que implica el uso de esteroides limitada, es para relajarse, disfrutar de la victoria, y disfrutar (por a) la vida cambio.

Con mis mejores deseos sinceros para el Año Nuevo,

C. Stephen Foster, M. D. (12/31/2001)

¿Me puede decir nada al respecto "celofán" en el ojo? Q36

¿Me puede decir nada al respecto "celofán" en el ojo? Al parecer, mi hijo tiene esta. Él también tiene un poco de edema macular y una leve inflamación en el ojo izquierdo. Se le dio su tercera inyección de esteroides ayer. Su visión es de 20/30 en ambos ojos con +1 células en el ojo izquierdo.

Estaba en COSOPT durante el último mes debido a la presión de 40 en el ojo derecho. La presión vuelve a la normalidad. Creo que he leído en alguna parte que las gotas veces causan edema y que va a desaparecer cuando se suspenden las gotas. Pero incluso si esto fuera cierto, él no utilizó las gotas de ese ojo.

Puede algo deshacerse de la cellephane. Y con todos los problemas extraños mi hijo ha tenido, se sentiría que esto es algo más que un simple pp? ¿Usted ha visto casos de PP como esto? ¿Alguna vez se mejoran? Le pregunté al médico si debe tomar AINE y ella dijo que no funcionan, y punto. ¿Qué hay de cryoplexy – habría que ser una opción?

Gracias por tu preocupación,

C. Stephen Foster, M. D.

Hemos conseguido nuestro regalo de Navidad Q37

no han sido últimamente al acecho, o mantenerse al día, pero quiero desear a todos unas vacaciones maravillosas, y Feliz Año Nuevo. Hemos conseguido nuestro regalo de Navidad, como saben o no estar de Julie ha estado en 15 mg de MTX 10 semanas, tolerando muy bien. Su ojo que ve es tranquilo, y la parte posterior del ojo se Calmando considerablemente 1 y las células hacia fuera, no todos amontonados. Ella estaba viendo 20/25, 20/15 Ella puede ver menos 2 ahora.

Sólo quiero decir gracias por ayudarnos a hacer una decisión informada. El Dr. Foster y Liz, que son fantásticos. Una nota aparte, Julie tuvo su 1er flourscene Angio (? Ortografía). Ella tenía leve CME, 5WKS después de comenzar MTX. Sólo más pruebas que el profesional de oposición que el MTX era tan necesario.

Paz & Felicidad,

Con mis más sinceros deseos de una vida maravillosa para Julie.

C. Stephen Foster, M. D.

¿Alguien ha oído hablar de veneno de abeja para la inflamación ocular? Q38

Además, ¿alguien ha oído hablar del uso de veneno de abeja para la inflamación ocular?

C. Stephen Foster, M. D.

Alguien ha tenido ningún éxito con gotas de ciclosporina? P39

C. Stephen Foster, M. D.

¿Se puede tener RA sin tener el marcador HLA-B27. Q40

La enfermedad inflamatoria intestinal

C. Stephen Foster, M. D.

Existen medicamentos MUCHAS deliberadamente no he mencionado, ya que para evitar situaciones bombo y la esperanza en un momento demasiado pronto Q41

¡Gracias por publicar! Yo ya había leído esto antes, como consigo los correos electrónicos directamente desde el sitio. Muy interesante. Me gustaría escuchar la opinión del Dr. Foster en esta droga, ya que no es uno que le he oído mencionar. Con suerte, él sabrá algo al respecto!

No se estudiaron pacientes de control

El número de pacientes estudiados fue pequeña

ABD es notorio por "responder" demasiados "nuevo" tratamientos, sólo para decepcionantemente no filtra hacia fuera para responder a dicho tratamiento, cuando el ensayo controlado, aleatorizado adecuada, doble ciego clínico se realiza

Por cierto, hay medicamentos MUCHAS deliberadamente no he mencionado, ya que para evitar situaciones bombo y esperanza en demasiado pronto una vez: la rapamicina, interferón, arabinósido de citosina, IL-1 antagonista de los receptores, Zenapax, IL-10, sólo por mencionar pocos. Por lo general, va a oírme hablar de la medicación cada vez que creo que la evidencia es bueno que la relación riesgo / beneficio es favorable para que sea adecuada para los pacientes con inflamación ocular. A veces voy a estar mal, ya que estaremos involucrados en el estudio de la medicación y descubriremos que no es mejor que el placebo o que su perfil de riesgo es, en mi opinión, inaceptable. Pero, en general, voy a hablar de un medicamento únicamente cuando existe suficiente evidencia de buena calidad para apoyar su uso para nuestros pacientes.

Con los mejores deseos,

C. Stephen Foster, M. D.

Mi reumatólogo aumentado recientemente mi MTX, y ahora me quiere dar un Q42 perfusión de Remicade

Saludos de la estación, doctor.

Informe a su reumatólogo que nos encontramos con Remicade sea maravilloso para esos problemas (en su mayoría escleritis) asociados con niveles anormales de TNF-alfa, e inútil para aquellos problemas en los que los niveles de TNF-alfa son normales o no detectable. La gran mayoría de los casos de uveítis no parece implicar TNF-alfa. Nuestros estudios doble ciego para ser publicados en 2002 indican que Enbrel, otro inhibidor de TNF-alfa, no era mejor que el placebo para el cuidado de un grupo selecto de pacientes con uveítis requiere metotrexato para obtener el control de la uveítis; y no hemos sido capaces de detectar TNF-alfa en el humor acuoso o en vítreo de pacientes con uveítis los que son sometidos a cirugía para cosechar los fluidos intraoculares.

Me suena como si usted necesita para moverse a lo largo de otro o para un inmunomodulador adicional con el fin de obtener el control de la uveítis, y nuestra experiencia me llevaría a apostar que Remicade no será su salvador ocular.

C. Stephen Foster, M. D. (26/12/2001)

Mi hija ha JRA sinusoidal que tenía 2 años de edad. Q43

Mi hija ha JRA sinusoidal que tenía 2 años de edad. Desarrolló uveítis bilateral severa anterior, catarata derecha y glaucoma en el ojo izquierdo. Había sido sometida a derecha e izquierda cirugía de cataratas y tenía malteno válvula implantada en el ojo izquierdo para controlar su presión intraocular. La visión en el ojo derecho tras surgey era pobre debido a los cambios maculares. Ella está en Pred Forte y atropina colirios y 50 mg de ciclosporina en base diaria. Además, 7,5 mg semanalmente inyecciones de metotrexato.

La semana pasada, se le diagnosticó coroiditis en el ojo izquierdo con la degradación de la visión. Los médicos dicen que lo peor está aún por llegar y hemos llegado a un punto de confusión y que no saben qué hacer.

Necesitamos su consejo.

Estimado señor o señora:

Esta es una situación verdaderamente desesperada. Sugiero que se obtiene en un avión ahora para la consulta con un especialista en la uveítis, donde se puede encontrar uno. El Dr. Albert Vitale, en el Hospital de Especialidades Rey Khalid Ojo en Rihyad, Arabia Saudita, es un especialista. ¿Esto sería un lugar conveniente para que usted viaje?

C. Stephen Foster, M. D. (09/14/2001)

El especialista dijo que mi iritis se relaciona el estrés y se negó a tratar con cualquier cosa más agresivo debido a los efectos secundarios. Q44

He peiné la información en este sitio – y como tengo una llamarada iritis en el momento decidido hablar con un especialista – al que normalmente voy a la sala de emergencias. (Tengo 41 años y he tenido iritis bilateral 2/3 veces al año desde que tenía 21 años -. Hay una causa obvia Mi iritis no es malo, las células 2 veces 3, no soy un reactor de esteroides, mi vista es buenas, las presiones fijas normalmente bien. a veces es difícil de Disminución gradual por lo que los ataques pueden prolongarse y estoy consciente de que incluso cuando no tengo una llamarada que a menudo tienen inflamación en los ojos, aunque no lo suficiente como para mostrar tanto en una hendidura lámpara.)

Le pregunté al especialista si había algo más que podía hacer para tratar de detener los ataques con el objetivo de proteger mi vista a largo plazo. Su respuesta es que la catarata y posiblemente otras complicaciones son inevitables con el tiempo y no está dispuesto para iniciar esteroides orales debido a los efectos secundarios. También dijo mi iritis es probablemente el estrés relacionado. Teniendo en cuenta que en los últimos 20 años nada de mi iritis ha cambiado, me resulta difícil aceptar que el estrés podría haber sido la respuesta a lo largo de todo este período. Siento que llevo una vida privilegiada y feliz.

Por lo que he leído en su sitio, parece como si las formas no esteroideos de tratamiento pueden no ser apropiados para la iritis relativamente suaves como el mío – lo siento si esto está mal. Estaría agradecido de saber si usted piensa que debería aceptar la opinión del especialista de la inevitable y continuar como yo – o debería estar tratando de argumentar a favor de una forma diferente de tratamiento cuando lo vea de nuevo? Lo siento mucho que te moleste de nuevo, pero como todo el mundo me largo para encontrar un tratamiento efectivo para esto y encontrar hablar con especialistas completamente desalentadores.

Gracias por tu ayuda.

No puedo para la vida de entender por qué el material en este sitio no ha hecho que sea muy claro para usted que sería el candidato perfecto para enfoques no esteroideos para la atención y prevención de ataques recurrentes de uveítis. ¿Qué parte de esto no está clara? Por favor me ayude a cabo aquí, porque el objetivo de publicar toda esta información es proporcionar educación del paciente y médico y cambiar los modos viejos y cansados ​​de tratar la uveítis. Sugiero que avanza. Ya es suficiente.

C. Stephen Foster, M. D. (09/14/2001)

Lo que causa esta enfermedad? ¿Hay alguna respuesta o ayuda por ahí? Q45

A raíz de su clase anterior respuesta de 21 años diagnosticado de uveítis / Irits. gotas tópicas perscribed y predizone 25 días. después de 4 días de descanso píldoras-aún en las gotas cuatro veces al día. la vista empeoró. La inyección de esteroides da ojo derecho. gotas continuaron. Tabletas renovadas para 1` mes. Lo que causa esta enfermedad? cualquier respuesta o ayuda disponible.

C. Stephen Foster, M. D. (09/14/2001)

Después de leer toda su literatura Estoy recogiendo que el área de inserción es la clave para reducir el riesgo de elevación intraocular. ¿Estás diciendo que la inyección en la parte delantera justo por debajo del globo ocular es el más seguro? Q46

Me diagnosticaron con pars planitis en feb No hace falta decir que era terca al tratamiento. Después de 6 inyecciones de Kenolog de abril a agosto finalmente es tranquila. ¡Sí! 5 inyecciones se insertan en la parte posterior del ojo y el último fue en la parte delantera del ojo. Ahora le acaban de diagnosticar el glaucoma. Última vie mi presión fue 35 e inmediatamente se puso en Timoptic y Mon. bajó a 20. Soy sólo el 31 y estoy muy nerviosa de tener enfermedades que roban 2 de visión. Después de leer toda su literatura Estoy recogiendo que el área de inserción es la clave para reducir el riesgo de elevación intraocular. ¿Estás diciendo que la inyección en la parte delantera justo por debajo del globo ocular es el más seguro? Y la ruta del subtenoniana está en la parte de atrás no es tan seguro? Y si la inflamación se activa de nuevo me recomiendan su pt glaucoma uveítico. De seguir contando con inyecciones esteroideos en la parte frontal del ojo o el drenaje del implante? ¡Muchas gracias por tu ayuda! He aprendido mucho de este sitio web. Y también es bueno saber que no eres el único que tiene una enfermedad tan extraña.

inyecciones anteriores pueden causar glaucoma también; menos propensos que las posteriores, pero aún puede hacerlo; gotas de esteroides, para el caso, pueden causar glaucoma. En su situación, me parece que uno debe estar pensando duro con otras técnicas, no esteroides para detener su inflamación.

C. Stephen Foster, M. D. (03/10/2001)

¿Es común el uso de ciclosporina para controlar la uveítis secundaria a artritis reumatoide juvenil? ¿Qué es más seguro (y / o más eficaz) La ciclosporina o metotrexato? QA47

Mi reumatólogo recomendar el uso de metotrexato mientras el médico La uveítis es lo que sugiere que la ciclosporina es el camino a seguir (menos riesgo para los niños pequeños)?

La línea de fondo, creo, es que una persona debe estar a cargo, y esa persona debe sentirse libre para prescribir el medicamento que él o ella cree que es en el mejor interés de su hijo. Asi que. el que sea uno de sus médicos va a asumir la responsabilidad de la prescripción y seguimiento de la seguridad debe tomar la decisión, en consulta, por supuesto, con la que, después de una discusión desapasionada de los riesgos y beneficios.

Espero que esto ayude,

C. Stephen Foster, M. D. (05/10/2001)

Mi hijo se ha ido a través de su reemplazo de la lente y la vitrectomía P48

Mi hijo se ha ido a través de su reemplazo de la lente y la vitrectomía. Él lo está haciendo bien. Todavía no tiene mucho la vista fuera del ojo. Ellos son la esperanza de trasladarlo a las gafas y hacer algunos parches en unas tres semanas. Después de la cirugía su presión era de 35 años y se ha reducido a 6. Pero. La inflamación está de vuelta. Lo pusieron en Forte pred gotas cada media hora mientras está despierto durante los últimos dos días. Vamos en el mañana para hacer las cosas desprotegido. ¿Cómo diablos quieres de la forma cónica de una dosis tan alta. ¿Cómo sabemos cuando deberíamos estar buscando la terapia inmunomoduladora alternativa? Nuestro hijo no es ni siquiera 6 todavía. Soy consciente de que estas células blancas de la sangre que han regresado en los últimos días pueden desaparecer con la inflamación, sino que siempre tendrán el miedo en nosotros que no (como la última vez, y como tal, la razón de la vitrectomía).

Lo que es un círculo vicioso.

El hecho de que él es "sólo 6 años de edad" es irrelevante con respecto a la sabiduría y la conveniencia de la terapia inmunomoduladora; nuestros mejores (más exitosos) de los pacientes son 3, 4, 5, 6 años de edad. Me suena como si ese tratamiento debería haber sido considerado desde hace mucho tiempo. Al leer el material en este sitio se han aprendido o aprenderá que el pasado es un poderoso maestro si uno va a permitir que sea.

La historia nos dice una y otra vez de la necedad y fracasos de los siguientes:

Permitiendo que continúe la uveítis, incluso bajo grado, durante largos períodos de tiempo.

El uso de una cantidad infinita de esteroides para tratar la uveítis.

La realización de la cirugía de cataratas en un paciente con uveítis cuando la uveítis es activa o no ha estado en silencio durante un período sostenido.

Incluyendo un implante de lente en el plan de la cirugía en un caso que ha sido "difícil", Es decir, crónica y difícil de controlar.

¿Dónde estás? ¿Cuáles son los médicos involucrados en el cuidado de su hijo? ¿Cuál es su programa médico ahora? ¿Cuál es su nivel de visión?

C. Stephen Foster, M. D. (10/12/2001)

yo han leído sus opciones de tratamiento para el HLA-B27 (Esto es lo que tengo) y quería saber si recomienda algún otro tipo de tratamiento (es decir, no esteroides anti-inflamatorios medicamento o inmunomodulador terapia oral)? P49

He estado teniendo recurrentes uveítis desde enero de este año. Mi oftalmólogo me trató con Pred Forte para empezar, pero la uveítis empeoró. entonces me pusieron en los esteroides orales y la uveítis mejorado hasta el punto en el que fue retirado de los esteroides. 10 días después de disminuirlos de los esteroides mi uveítis volvió muy seriamente. Empecé de nuevo en el Pred Forte y también los esteroides orales (60 mg) una vez más. También me dieron una inyección de esteroides para los ojos también. La inflamación mejoró y me fue disminuyendo de los esteroides orales, así como el Pred Forte. Estaba claro desde cualquier inflamación durante unos 3 meses. La uveítis regresó de nuevo. Mi oftalmólogo me ha puesto sólo en el Pred Forte por ahora (junto con las gotas de dilatación). Mi uveítis actual estallar no parece tan grave como la anterior. Mi pregunta es la siguiente. He leído sus opciones de tratamiento para el HLA-B27 (Esto es lo que tengo) y quería saber si recomienda algún otro tipo de tratamiento (es decir, no esteroides anti-inflamatorios medicamento o inmunomodulador terapia oral)?

Si por supuesto. Ha leído mi filosofía. Si una persona tiene múltiples recurrencias, y cuando tenga claramente, moverse a lo largo de otras estrategias, en lugar de simplemente seguir desempeñando la misma cadena en la guitarra. Nuestro siguiente paso típicamente es con el uso diario de un agente antiinflamatorio no esteroide oral en un esfuerzo para prevenir la recurrencia otro.

C. Stephen Foster, M. D. (01/17/2001)

Sería un nivel de ALT de 91 después de comenzar con MTX 48 será causa razonable desechar MTX? Q50

Dos preguntas. En primer lugar, sería un nivel de ALT de 91 después de comenzar con MTX 48 será causa razonable desechar MTX? En segundo lugar sería continuar esteroides orales después de caer MTX sin inmunomoduladores no esteroideos ser una buena idea?

Estimado señor o señora:

¿Quién es tu quimioterapeuta? ¿Qué tiene él o ella le aconsejó sobre este asunto? Sin duda reducir la dosis de metotrexato en cualquier paciente mío que mostró una duplicación de su nivel de ALT en metotrexato; si o no dejé de la droga por completo dependería del comportamiento de ALT en respuesta a la reducción de la dosis.

Otra información en este sitio le indica nuestra negatividad sobre el uso crónico de esteroides, especialmente esteroides orales.

C. Stephen Foster, M. D. (10/17/2001)

Estoy dispuesto a incurrir en el riesgo significativo para la salud si es necesario para reducir el riesgo o pérdida de la visión. Q51

Estimado doctor Foster,

En primer lugar, gracias por este excelente sitio. Soy un varón de 54 años con el AS, buen estado de salud, en 125 mg / día durante 10 años Indocin con análisis de sangre en Aceptar. Tenía bengalas iritis cada 1 a 3 años de ’89 a ’99 cuando se hizo crónica. Se respondió a Pred Forte. pero se volvió cada pocos meses. Hace 18 meses, empecé a 2 gotas / día (tópica) 1% ciclosporina que parecía funcionar por un tiempo. Pero ahora es hora de volver cada pocos meses. Estoy dispuesto a incurrir en el riesgo significativo para la salud si es necesario para reducir el riesgo o pérdida de la visión. ¿Le inclinarse hacia una mayor dosis indocin, otro AINE, ir al metotrexato o alguna otra cosa?

No puedo comentar específicamente sobre usted, ya que no practico en internet. Pero, en general, estamos a favor de moverse a lo largo de la "escalera de tijera" si se parece a atascarse ser dependiente de esteroides o la necesidad de esteroides y otra vez y otra vez. El metotrexato es típicamente mi próxima elección si el uso crónico de un agente antiinflamatorio no esteroideo oral no es detener la recurrencia de la uveítis. No hay daño en el intento de uno o dos más AINE antes de seguir adelante, si lo desea y si usted no tiene ya una cierta pérdida de la visión debido a las recurrencias de la uveítis. Voltaren, 75 mg dos veces al día o Celebrex, 200 mg dos veces al día son los regímenes que suelen prescribir.

Con la esperanza de que esta ayuda,

C. Stephen Foster, M. D. (26/10/2001)

El especialista dijo que tenía células "de vez en cuando". ¿Es esta inflamación activa considerada Q52

Como usted puede o no puede saber, vi a un oftalmólogo en Edmonton para una segunda opinión. Un doctor D. Climenhaga. Me dio la impresión de que él era bastante contra el uso de inmunomoduladores y que tienen los efectos secundarios de los niños deformes (incluso después de estar fuera de la droga) y posiblemente la muerte (dice que vio un caso donde alguien murió). Este hechos eran miedo a mí. ¿Me podría aclarar más?

Además, me dijo que no tenía más inflamación en el ojo derecho, pero todavía estoy viendo flashes y flotadores (tenido vitrectomía en el ojo derecho en junio), así como el dolor. El ojo izquierdo, también en el dolor, la visión se había pasado de 20/25 a 20/30 y él dijo que tenía células "de vez en cuando". ¿Es esta inflamación activa considerado y considera usted que es una buena razón para venir a usted para una consulta.

Por favor, visite el American Journal of Ophthalmology sitio (hay un enlace a ese sitio en la primera página de mi sitio web) que se informe sobre el uso de la terapia inmunomoduladora. Lamentablemente, muchos médicos, incluyendo oftalmólogos, son totalmente ignorantes de los hechos relacionados con este tipo de terapia, y en su ignorancia difundir información increíblemente incorrecta y aterrador para los pacientes que después decidieron no continuar con este tipo de tratamiento y que luego, durante un período de 10- 20 años poco a poco pierden innecesariamente la visión.

C. Stephen Foster, M. D. (20/10/2001)

¿Tiene alguna esperanza para mí? Q53

Soy una vieja mujer de 54 año, HLA-B27 positivo, con recurrencia de la uveítis. Mi uveítis se puso muy grave y persistente y frecuente hace tres años cuando yo requería prednisona oral a 160 mg por día (además de PredForte y las gotas de dilatación) para encender la inflamación alrededor. También tengo espondilitis anquilosante y enfermedad de Crohn para el que he estado en los fármacos anti-inflamatorios no steoidal al día durante 17 o más años. Durante más de un año he estado en metotrexato, así, con la esperanza de calmar mis ataques de uveítis. En julio, exactamente un año después de comenzar el metotrexato, tuve otro ataque uveítis muy grave. Esta vez, a pesar de prednisona / gotas para dilatar, prednisona oral y las inyecciones de esteroides en el área de los ojos, he terminado con una marcada pérdida de la visión en el ojo afectado (parece involucrar principalmente mi ojo derecho). Además, a través de los años de bengalas uveítis y gotas prednisona he desarrollado cataratas leves también. ¿Tiene alguna esperanza para mí? Cualquier cosa que pudiera tener en cuenta para el futuro? ¿Qué pasa con Remicade como inmunosupresor?

Lamentablemente no se puede tratar a través de Internet, y por lo tanto no tienen ningún consejo para usted. Su situación es claramente compleja y severa. Yo tendría que personalmente evaluar y ver sus registros anteriores, entender lo que las dosis de metotrexato usted ha estado en, mirar los resultados de los análisis de sangre, examinará los ojos, etc. Remicade afecta sólo a un producto químico, factor de necrosis tumoral alfa. Nuestros resultados con ella han sido muy decepcionante para el cuidado de los pacientes con uveítis. Mi conjetura es que su situación es bastante compleja que se requieren dos o más medicamentos (tal vez incluyendo Remicade) para crear la perfecta "receta" que detendrá los ataques.

Con los mejores deseos,

C. Stephen Foster, M. D. (01/11/2001)

Pregunta sobre los suplementos de folato en MTX terapia Q54

He encontrado preguntar al Dr. Se leucovorina día de calcio después de MTX tan efectivo como 1 mg QD ácido fólico. O es demasiado eficaz y doesnÿt dejar que el MTX hacer su trabajo.

Ambos regímenes de administración de suplementos de ácido fólico reducen la incidencia de elevación de enzimas hepáticas en pacientes que toman metotrexato, y ambos son aceptables:

1 mg de ácido fólico cada día

2,5 mg de ácido folínico vez a la semana, 24 horas después de tomar el metotrexato.

C. Stephen Foster, M. D.

Debería estar preocupado de que una vacuna contra la gripe podría iniciar un brote? Q55

No, no en absoluto, en mi opinión. Se puede provocar un ataque de asma; pero los beneficios de la vacunación contra la gripe, en mi opinión muy fuerte, muy superiores a la baja, y yo procedería a conseguir vacunar, si fuera tú.

C. Stephen Foster, M. D. (01/11/2001)

¿Alguna vez has oído hablar de alguien con pars planitis en desarrollo o que tienen arteritis temporal, al mismo tiempo. Q56

Están relacionados de alguna manera. ¿Se podría tener ambas cosas? Estoy tratando de averiguar por qué tengo tanta ternura increíble en las sienes y dolores de cabeza.

Sí, pero extremadamente raros. Además, la arteritis temporal es visto generalmente en personas mayores de 50 años, y casi siempre se asocia con una tasa de sedimentación de proteínas y C reactiva elevada. Si usted está preocupado de que usted podría tener la arteritis temporal, le insto a plantear esta preocupación con su médico inmediatamente, hoy en día, y obtener las pruebas de laboratorio realizadas antes mencionados. La arteritis temporal es una emergencia médica y oftalmológica, con el potencial de pérdida catastrófica, brusca de visión sin previo aviso.

C. Stephen Foster, M. D. (03/11/2001)

Recientemente me han cambiado de MTX oral a inyectable Q57

Hola Dr. Foster,

Recientemente me han cambiado de MTX oral a inyectable. Si bien la utilización por vía oral (10 mg), que estaba tomando 2,5 mg de Leucovorin 24 horas después de la dosis de MTX. Mi médico dice que no necesitaré tomar esto más, pero no puedo, si quiero.

¿Estás de acuerdo que la interrupción es una buena idea? ¿Es necesario?

Estoy siempre reacios a interferir con el paciente y las instrucciones que él o ella ha dado a la paciente de otro médico. Asi que. en lugar de responder directamente, por favor, ¿puedo dar a usted una referencia sobre el asunto de ácido fólico y ácido folínico uso en pacientes que toman metotrexato? Puede obtener esto a través de su biblioteca médica local o al menos puede leer el resumen del artículo a través de los servicios en línea de la Biblioteca Nacional de Medicina (http://www.nlm.gov).

La referencia es como sigue:

van Ede, A. E. et al. Arthritis and Rheumatism, de julio de 2001, Vol 44, pp 1515-1524

Espero que esto ayude de alguna manera u otra.

C. Stephen Foster, M. D. (11/15/2001)

Cuál es la diferencia entre "recurrente" y "crónico"? Q58

¿Hay alguna diferencia entre estos dos diagnósticos? Es recurrente alguna manera diferente de crónica?

Gracias por la info,

Sí, Kristin. Crónica significa que la inflamación está ahí todo el tiempo, todos los días, día tras día, en un grado u otro. Recurrente significa que la inflamación puede haber desaparecido por un tiempo y luego vuelva a ocurrir.

C. Stephen Foster, M. D. (19/11/2001)

He puesto mi objetivo de no salir de la oficina hasta que estemos en otro curso de acción. No hay inflamación, no hay esteroides será mi mantra Q59

Hola Dr. Foster,

Él tiene 13 años y ha estado en-forte pred desde junio por su ojo izquierdo para una inflamación 4+, lo que ha llevado a synchiae posterior. Hace una semana nos encontramos con que la inflamación era de entre 1/2 + y 1+ en y ahora tenemos 2+ inflamación en el ojo derecho, y comenzó la pred-forte en ese ojo. Ha tenido los workups para la JRA. SA, etc y su pediatrian y el reumatólogo pediatirc no pueden encontrar nada. A pesar de que va a ser analizado de nuevo de nuevo en diciembre para ver si se desarrolla cualquier respuesta a estas pruebas.

Después de todo esto mensaje largo, mi preocupación subyacente es que me parece que no puede interpretar lo que el algoritmo de tratamiento es para la uveítis crónica? Sus puntos de vista son muy apreciados.

Su aclaración es muy apreciada,

C. Stephen Foster, M. D. (21/11/2001)

Gracias Dr. Foster para una respuesta tan rápida. Necesitaba la aclaración de que, independientemente de la localización de la inflamación, los objetivos del tratamiento son los mismos. En septiembre que estaba listo para probar los esteroides sistémicos, pero como la inflamación estaba disminuyendo, estábamos a disminuir el ojo izquierdo de las gotas.

He puesto mi objetivo de no salir de la oficina hasta que estemos en otro curso de acción. No hay inflamación, no hay esteroides será mi mantra.

Q60 realmente me parece su sitio y su dedicación bastante increíble.

Gracias por todo su consejo clase que usted. Ha sido de gran ayuda en la consideración de la dirección del tratamiento de mi hijo. Mi búsqueda de la ciclosporina en lo que respecta al riesgo de malignidad parece girar hasta un factor de riesgo débil en la mayoría. También es útil saber que todavía podemos aumentar la dosis de Imuran.

Realmente encuentro su sitio y su dedicación bastante era increíble. He marcado sus enlaces y asociaciones médicas y los he arrastrado a la parte superior de los sitios más visitados. No parece ser suficiente tiempo en un día para leer todo! En mis búsquedas me viene a través de una pregunta que me atormenta. Aunque la uveítis granulomatosa parece ser menos frecuente que la uveítis no granulomatosa; es lo que realmente hace una diferencia en cuanto a la droga de elección? Alguien ha mirado eso? ¿O se trata como inflamación inflamación forma independiente de su naturaleza en lo que respecta a los granulomas?

Una vez más, gracias por ser mi caja de resonancia. Me alegra ver que ha llegado lejos para un fin de semana. Esperemos que no discutieron los más nuevos tratamientos para la uveítis durante la cena.

Se hace la materia, tanto desde un punto de tratamiento y desde el punto de verosimilitud de asociación con la enfermedad sistémica y el tipo de enfermedad sistémica a investigar.

Stephen Foster, M. D.

Q61Stress y uveítis

He revisado la literatura sobre el estrés y la oftalmología uveítis. Hay siete artículos; el artículo Lightman es un buen ejemplo de los desafíos de la tarea. Desde el punto de vista de la investigación sobre el estrés, el estudio está muy mal diseñado; los resultados están destinados a ser lo que le pasó. Al igual que el resto de la literatura oftalmología en esta zona, al final no nos dicen nada de importancia. Los retos del diseño de un estudio de este tipo (es el estrés implicados en la recurrencia de la quema de la uveítis?) Son enormes proporciones y de verdad, de verdad
apreciar todo lo que han intentado hacerlo. DE VERDAD.

Éstos son algunos de los problemas a resolver:
1. ¿Qué tipo de estrés se debe medir (hay muchas, muchas maneras de definir el estrés)?
2. ¿Con qué debe medirse?
3. ¿Cómo debe ser la muestra estratificada con respecto a la OID, las variables psicológicas de importancia, la historia estrés, estilo de afrontamiento, etc., etc., etc.

un área interesante tales. Tan interesante. todos los médicos "saber" que el estrés es un factor en la recaída (no iniciación) de algunas enfermedades. Trate de encontrar un estudio que "prueba" de ese punto, en cualquier
campo médico. Me gustaría ver las referencias.

Enciende los motores de búsqueda, cuadrilla.

El artículo Lightman, en mi opinión, es muy deficiente. investigaciones sobre el estrés es muy difícil, sobre todo si se trata de "medida" la tensión longitudinal, es decir, en múltiples ocasiones más de, digamos, un período de 2 años. Esta es un área frustrante, pero las favoritas de interés para mí, y he tratado de interesar a varias personas en los últimos años en el intento de hacer la investigación necesaria para responder a la pregunta, ya que muchos, muchos pacientes y médicos están convencidos de que el estrés puede provocar una llamarada -up de la uveítis en un paciente que ha tenido uveítis. Sin suerte. El Dr. Irvin hizo una extensa búsqueda en la literatura, y tuvo conversaciones con colegas en su campo (psicología) que son expertos en la materia. He tratado de encontrar recursos de laboratorio para la medición de "apoderado" marcadores de estrés (exámenes de sangre), sin éxito.

Tienes razón sobre el estrés afecta al sistema inmunológico, y es muy complejo. El estrés puede regular a la baja algunos aspectos de la inmunidad, el aumento de la susceptibilidad a la infección, por ejemplo. Pero también parece mejorar algunos aspectos de la inmunidad, particularmente donde los problemas autoinmunes se refiere.

Si desea participar, bienvenido a bordo del tren (hasta ahora) a ninguna parte.

Stephen Foster, M. D.

¿Alguien sabe la diferencia entre Vioxx y Celebrex? Q61

¿Alguien sabe cuál es la diferencia entre estos fármacos. Estoy confundido. Mi PCP no quería continuar emitiendo los 50 mg Vioxx para mí. Dijo que era un nivel peligroso para estar en. diariamente. y podría afectar los riñones, etc. So. le ha recetado Celebrex 200 mg dos veces al día.

Mi confusión se debe a esto. Si son los mismos medicamentos y las dosis equivalentes. entonces ¿por qué cambiarlo. ¿Por qué uno es mejor que el otro. Nadie sabe. El Dr. Foster. Mi PCP murmuró algo acerca de la aprobación de la FDA de Vioxx en un nivel de 50 mg sostenida. su balbuceo no tenía sentido.
. abrazos para todos.
Susan

C. Stephen Foster, M. D.

Q62 soy el padre de un niño de 13 años que ha estado luchando contra esta enfermedad desde hace más de un año.

Yo nos llevó más de 7 meses para conseguir una remisión a Barnes (San Luis), donde finalmente ha dado la información que necesitamos para luchar contra esto. Después de una breve investigación temprana en mis hijos a combatir, pero antes de encontrar el Dr. Foster y este sitio, me temía que estábamos siendo guiados por el camino a la ceguera, una gota a la vez. Algo dijo instintivamente "esto no está bien". Estoy empezando a desarrollar la terminología necesaria para hablar de esta enfermedad, y casi todo el mundo, Altho que les importa, lo que realmente no quieren hablar de ello. Y el extraño en el cubo de la lechuga – realmente no tiene ni idea tampoco. Así que yo estaba eufórico cuando encontré el sitio del Dr. Foster y este grupo de apoyo. He conocido a muy pocos de ustedes, sin embargo, y ya, me siento como si hubiera izado ese elefante de mi pecho. He tenido muy pocas oportunidades de vocalizar mis preocupaciones o, más importante, estar de acuerdo con el plan de tratamiento Barnes ordenó para mi hijo y darle a mi hijo el apoyo que necesita.

Él es una maravillosa adolescente, compasiva que ha luchado para mantener algún tipo de normalancy en su vida. Mi hijo le encanta el béisbol. Ha sido el lanzador, el campo corto y el receptor para su equipo. Este año, en base a su rendimiento y las de su equipo, que eran dos juegos de distancia de los play offs cuando Bryant se encendió mal. Fue uno de los dos lanzadores El equipo había. y en esta edad. que sólo puede lanzar una cantidad fija de entradas. El receptor estaba llamando a las bolas que quería y Bryant no podía entender lo que estaba pidiendo. Nunca pensó en dejar de fumar. con gafas oscuras, y equipos de protección, que lanzó. Se redujo a jugar tres partidos en el último día con Bryant pueda lanzar el juego de campeonato. Se preguntó si el entrenador puede poner un poco de cinta adhesiva alrededor de los dedos colectores. pidió cinta rosa brillante. pensó que sería capaz de ver eso. El entrenador toma la decisión de no intentar la cinta, pero dijo el catcher esto sería un partido difícil para él porque Bryant estaba a punto de lanzar y su trabajo consistía en atrapar todo lo que tiró. El receptor se elevó a la altura. el partido se fue todo el 6 entradas y dos más en el tiempo extra. Bryant lanzó pelota de fumar 17 ponches a los otros lanzadores pendientes 13 huelga outs. Ambos equipos salieron al campo. sabiendo lo que es un gran juego que jugaron y conociendo el desafío adicional de nuestro equipo se enfrentó con la enfermedad de Bryant. Bryant ha dicho ese día fue el mejor día de su vida. He tenido que tomar de nuevo al día muchas veces desde entonces. Le recuerdo de lo que dijo y lo que sé más se encuentran en el almacén para él diga. Y es lo suficientemente intuitivo para conocer y ha declarado que es extraño que se ha producido el mejor día de su vida durante uno de los momentos más difíciles que ha enfrentado con su salud. Le digo a luchar. lucha como peleó en ese día. en la mano y hacer lo que debe hacerse.

Gracias por publicar un mensaje en nuestro sitio. que será una muy valiosa lección, a cientos de otras madres y padres con niños con uveítis. Usted ha hecho exactamente lo que debe hacer, es decir, entrar en el cuidado de un experto en la uveítis, en este caso, el Dr. Van Gelder; que es excelente. Por favor, nosotros que son los otros médicos involucrados en el cuidado del hijo decir: el oftalmólogo general, la "especialista", El reumatólogo pediátrico, etc. que hizo la recomendación al Dr. Van Gelder; que él o ella una gran deuda de gratitud debe. Es el alto ACE está siguiendo ahora? A pesar de que el metotrexato no ha logrado controlar el problema en dosis que eran tolerables, recordar que hay muchos, muchos otros agentes inmunomoduladores que pueden realizar el trabajo; es sólo una cuestión de nunca darse por vencido, permaneciendo en la caza, tratando una cosa tras otra hasta lograr la meta: la libertad completa de toda la inflamación y las recurrencias, OFF todos los esteroides.

Con más sincero mejores deseos de éxito, y pronto.

C. Stephen Foster, M. D.

Cambio de miembros

Estos intercambios se abstraen de nuestros recursos de soporte en línea, uveítis apoyo que aprender mucho sobre la uveítis y sobre cómo lidiar con esta enfermedad rara de la lectura de este archivo.

Uff! No estoy seguro de qué cosas debo saber con el fin de tomar buenas decisiones

Entiendo. muy bien, estar enojado que no haya recibido la atención adecuada

Cuando se trata de la uveítis. usted no tiene que ser Negro y pobres para obtener cuidado de los ojos de mierda en América

Uff! No estoy seguro de lo que las cosas que debería saber para tomar buenas decisiones sobre este

Voy a la OPTH. el jueves, he visto a mi médico de cabecera el sábado, le pedí que entiendan de un especialistas para mí. Me dijo que iba a buscar en ella para mí y que me haga saber la primicia de esta semana. Me preguntaba ¿cuáles son las buenas preguntas que debería hacer a mi médico de los ojos cuando voy en el jueves? ¿Cuál es mi presión ocular, el nivel de visión? ¿Debo pedirle que la remisión? Uff! No estoy seguro de lo que las cosas que debería saber. con el fin de tomar buenas decisiones acerca de esto.

Gracias por la ayuda.

Más tarde, Julie escribió:

Voy a imprimirlos y mostrarlas al médico. Que yo sepa, no puedo hacer una cita. mí mismo. He tratado de hacer eso con un par de oftalmólogos en los últimos meses (sólo para conseguir a alguien en mi ciudad), pero no todo volvería a reservar uno para mí a menos que mi oficina de los médicos les llama. Tal vez es diferente en los estados? De cualquier manera voy a ir a algunas opiniones, no creo que me voy a conformar con sólo uno. Sinceramente, me gustaría 3 opiniones de los tratamientos y me gustaría que los médicos que me explican los efectos de lo que se proponen a tratarme con, de esa manera puedo tomar una decisión informada. Gracias por el consejo,

Estamos tratando de fomentar el uso del tratamiento inmunomodulador ANTES daño permanente a los ojos de todas las razones obvias. Y, una forma de hacerlo que es armar a los pacientes información sobre los tratamientos modernos y cómo evitar las consecuencias que causan ceguera que se derivan de la inflamación persistente, a largo plazo y / o el uso de esteroides a largo plazo. Por lo tanto, me alegro de que usted puede imprimir dichos artículos. Lea con cuidado y les dará a sus médicos para leer. Luego discuta con ellos seguir adelante en el algoritmo de tratamiento (plan) para probar un curso de inmunomodulación. Es la única manera de que la mayoría de nosotros va a recuperar, y su historial sugiere que usted está en ese grupo de pacientes que podrían beneficiarse de un tratamiento inmunomodulador.

Buena suerte con todo esto. Recuerde, el objetivo es preservar su visión. Para ello, tendrá que llegar al punto en el que no tiene absolutamente ninguna inflamación en absoluto (no tolera los llamados "grado bajo" inflamación) y bajar todo de esteroides. terapias de esteroides tendrán que ser empleado cuando hay inflamación activa, pero entonces sólo brevemente. Los tratamientos sistémicos curar su tendencia a la inflamación. Por lo tanto, el uso de terapias inmunomoduladoras que también a veces se llama una "economizador de esteroides" régimen.

Para hacer este tratamiento es un viaje de varios años y requiere la asistencia de un médico informado, la paciencia de su parte, y que todos en el equipo siguen siendo optimista sobre lamiendo esta enfermedad. Realmente es posible conseguir también. Recuerde que y persistir hasta que encuentre a alguien que lo acompañe en ese esfuerzo. Estoy en el medio de mi viaje y es muy alentador.

Y yo he estado en la página de la uveítis. CHEMO? ¡De ninguna manera!

¿Enfermedad de Lyme? De hecho, me puedo contraer la enfermedad de Lyme en el interior de la ciudad? En el. "ghetto"? LOL

Gracias por tu preocupación. Estoy viendo un oftalmólogo especializado en enfermedades de los ojos. Insistió en que yo podría tener la sarcoidosis porque la enfermedad en más frecuente en las mujeres negras mayores de 40. Sin embargo, las pruebas aún son negativos. Me proyecté de cataratas y glaucoma anualmente y todo sale normal.

He buscado médicos que yo espero que tratar mis problemas con respeto y dignidad, y no me dio un poco de canto y danza "No podemos hacer mucho." Lo sentimos para ir fuera así, pero creo que es por eso por lo que muchos estadounidenses negros no reciben atención de calidad. Ya sea que no podemos permitir o, si podemos, que reciben menos atención y el cuidado que otros.

de Indianapolis (4/7/2001)

Entiendo, muy bien, estar enojado que no ha recibido la atención adecuada. Yo ya no tengo que escuchar que nada puede hacerse sin complicaciones (bla, bla, bla). Hay alternativas. Le deseo suerte en su tratamiento y cuidado.

Durante los primeros años mis bengalas parecían venir encendido en otoño y el invierno también, pero eso ha cambiado. esto sólo sucede cada vez. Tengo episodios de neuritis óptica y la pars planitis, y apenas el año pasado fue la primera vez que he recibido ningún tipo de tratamiento, ya sea para empezado a tener problemas en el 94).

Entiendo, muy bien, estar enojado que no ha recibido la atención adecuada. Creo que muchos de nosotros hemos tenido malas experiencias con cualquiera de los doctores que no se especializan en el cuidado de nuestra enfermedad (s) o las instalaciones que trabajan de no permitir tiempo suficiente para un correcto diagnóstico y / o informar a los pacientes acerca de su / su enfermedad . lo que realmente es increíble, algunas de las historias que podríamos compartir en malas experiencias. Estoy tratando de poner todas las malas experiencias detrás de mí, para que yo pueda seguir adelante y recibir la atención correcta. se trata de una tarea difícil, pero la visión es demasiado valioso como para dejar ir sin una pelea. Gracias al Dr. Foster y este grupo de apoyo increíble, la información que han proporcionado, yo soy mejor educado en mi enfermedad (s) y puede buscar atención y tratamiento adecuados. Yo ya no tengo que escuchar que nada puede hacerse sin complicaciones (bla, bla, bla). hay alternativas.

Le deseo suerte en su tratamiento y cuidado,

Cuando se trata de uveítis, usted no tiene que ser Negro y pobres para obtener cuidado de los ojos de mierda en América.

Voy a responder a cada uno de sus comentarios lo mejor que pueda, intercalando el texto con mi respuesta. Debo decir, estoy muy agradecido por su sinceridad y franqueza. Es muy refrescante y estimula la discusión.

Indianápolis: ¿Enfermedad de Lyme? De hecho, me puedo contraer la enfermedad de Lyme en el interior de la ciudad? En el. "ghetto"? LOL

Liz: Sí tu puedes. Menos probable, pero muy posible.

Indianápolis: Gracias por tu preocupación. Estoy viendo un oftalmólogo especializado en enfermedades de los ojos. Insistió en que yo podría tener la sarcoidosis porque la enfermedad en más frecuente en las mujeres negras mayores de 40. Sin embargo, las pruebas aún son negativos.

Liz: En la serie MEEI, los pacientes posteriormente de un sarcoidosis, pero que estaban "negativo" sobre la primera, se han encontrado repetidas pruebas de detección de indicaciones sistémicas de la sarcoidosis para presentar con uveítis como único síntoma de hasta 7 años antes de la detección sistemática de la sarcoidosis. Por lo tanto, su médico puede tener razón (o pueden no serlo). El tiempo dirá. Lo que, en concreto, son las conclusiones de la enfermedad granulomatosa que su médico encontró que conducen a la hipótesis de la sarcoidosis? En mi caso, fue, por ejemplo, la aparición de acuerdos bilaterales "Koeppe de" nódulos en el iris. Lectura recomendada: La sarcoidosis ocular

Indianápolis: Me proyecté de cataratas y glaucoma anualmente y todo sale normal.

Liz: Los afroamericanos son en el grupo de riesgo muy alto de desarrollar glaucoma y deben ser examinados por lo menos anualmente, tal vez dos veces al año, más allá de los 40 años para el mismo. detección temprana y el tratamiento es la única manera de prevenir la ceguera secundaria a glaucoma.

Indianápolis: Estoy preocupado por la pérdida de la visión en el ojo izquierdo. ¿Cuál fue 20/30 en 1969 es ahora 20/50. El ojo derecho siempre ha sido débil – desde la infancia.

Liz: ¿Cuál es la causa de su pérdida de la visión? El envejecimiento, error de refracción, catarata temprana, edema macular, inflamación crónica de bajo grado. Lo que ha su especialista de la visión le ha dicho, específicamente?

Indianápolis: Déjeme decirle ahora que cuando yo era niño, cuidado de los ojos fue baja prioridad en mi hogar. Muchos oculistas no tomaron los pacientes negros, y no había oculistas negro. Mi padre está viendo siendo la misma oculista que se perdió (ya sea inocente o intencionalmente) mi uveítis. Este hombre todavía lo hace la cirugía de cataratas a la antigua usanza y Todavía inmoviliza a sus pacientes con sacos de arena! Esto es por lo que realmente no he confiado demasiados médicos – Todavía existe esa noción de que los pacientes afroamericanos reciben atención inferior.

Liz: Sí, no hay duda de que el racismo y la pobreza han jugado un factor significativo en la atención médica muchas minorías en los Estados Unidos reciben. Sin embargo, les aseguro, cuando se trata de uveítis, usted no tiene que ser Negro y pobres para obtener cuidado de los ojos de mierda en América. Su experiencia es en realidad bastante típico de la mayor parte de la experiencia de nuestros miembros. Por cualquier combinación de razones, los médicos con los que consultamos no saben lo suficiente sobre la uveítis, y en realidad dar a conocer un poco de información errónea para arrancar. Basta con leer historias miembro de esta sección.

Liz: Tal vez usted tiene las dos cosas? A veces se llama "panuveitis" (Uveítis / inflamación en más de una parte del ojo)

Liz: Sí, es muy cierto que nuestras actitudes basadas en la fe y sistemas de creencias deben entrar en la ecuación de tratamiento. Suelo utilizar la oración, tanto como la comodidad y como una intervención. El ejemplo que introduzca aquí, sin embargo, en mi opinión, no es una cuestión basada en la fe (. Y he estado en la página de inicio uveítis. CHEMO? De ninguna manera! Esa es una promesa que hice a mí mismo hace mucho tiempo.) Por el contrario, es un buen ejemplo de las conclusiones basadas en el miedo (como usted dice, una "convicción personal") Que todos alcanzamos sobre varias cosas; en este caso, sobre su cuerpo. Su fe le proporcionará una estrategia alternativa en la cara de esta "convicción" o "miedo"; oración o lo que es el ritual importante. En mi propia experiencia personal, la oración y la "quimioterapia" son una poderosa combinación. Espero que podría ser capaz de considerar una poderosa combinación de este tipo por sí mismo. Puede describir lo que tienes, mala visión en un ojo ya, y que la otra está en riesgo, con la disminución de la visión. Y, puesto que usted es, obviamente, un lector inteligente y exhaustiva, sin duda han descubierto que los términos "quimioterapia" tal como se aplica a la utilización de la terapia inmunomoduladora para la uveítis es exagerada, histérica, engañosa, y conduce a exactamente el tipo de reacción que informe en sí mismo. Esta es una terapia immumodulatory. Esa es su concepto correcto, no quimioterapia. Muchos medicamentos diferentes están disponibles para la terapia inmunomoduladora; La elección de la medicación para su uso es algo muy individual. Oro para que usted examinará su pensamiento crítico en este sentido. Podría salvar su visión para hacerlo.

Liz: "alergias de temporada" venir en varias formas, en mi opinión. Uno es el tipo alérgica (árboles, hierbas, etc.), y definitivamente hay una conexión entre estos estímulos y algunas formas de la quema de la uveítis. El otro "alergia estacional" está en la forma de estrés. Así, por ejemplo, algunos tipos de trabajo tienen "estacional" estrés (por ejemplo, la enseñanza), y el estrés pueden desencadenar episodios de uveítis / escleritis en individuos con antecedentes de uveítis. Creo que las cosas tales como el moho y el polvo y las fuentes de sensibilidad química también pueden provocar inflamación. Otra persona necesitaría hacer comentarios sobre la posibilidad de que tales estímulos son suficientes, por sí mismos, a "porque" uveitis (a diferencia de episodios o uveítis provocando). Cualquiera que sea el provocador, tendrá que ser tratada para evitar el daño estructural permanente a sus ojos la inflamación recurrente, tal como se describe. Donde las causas externas pueden ser identificados, los que pueden y deben ser eliminados.

Indianápolis: He buscado médicos que yo espero que tratar mis problemas con respeto y dignidad, y no me dio un baile canción-y- "No podemos hacer mucho."

Indianápolis: Lo sentimos para ir fuera así, pero creo que es por eso por lo que muchos estadounidenses negros no reciben atención de calidad. Ya sea que no podemos permitir o, si podemos, que reciben menos atención y el cuidado que otros.

Liz: Espero que examinar sus reacciones más. No hay barreras en este momento para usted conseguir experto, informado, el tratamiento más hábil, excepto sus propias actitudes y formulaciones. Ninguno en absoluto. Sus propios pensamientos son energía, no lo que otros piensan de ti; Creo que usted sabe que a partir de lo que ha escrito.

Una vez más la bienvenida al grupo.

Te deseo buena salud y felicidad,

Aliado escribió. Nunca he estado en inmunosupresores. ¿En qué consiste esto?

No. Nunca he estado en immunosuppressants..what implica esto? Siempre he estado en el mismo tipo de medicación. prednisona, predneferin o predsol. y en la actualidad Acular.

Existen muchos medicamentos que pueden ser juzgados por su enfermedad que no se han tratado en su caso. Me da pena leer acerca de la atención que ha tenido debido a la enfermedad que se tiene es tratable. Con el tratamiento correcto, la inflamación puede ser detenido. Básicamente, esta es la idea, o "marco de referencia" para el tratamiento de la uveítis: Los esteroides se trataron durante algunos meses; si el paciente sigue a estallar (tienen inflamación) cuando se suspenden los esteroides, a continuación, los AINE (fármacos no esteroides anti-inflamatorios son juzgados siguiente); si el paciente sigue a estallar cuando se dan los AINE, entonces aquellos son detenidos y el paciente toma medicamentos inmunomoduladores.

En su caso (y en la mía), el problema autoinmune se produce en el ojo; el cuerpo, esencialmente, ataca a sí mismo cuando el sistema inmunológico se frustran. tratamiento de inmunosupresión ayuda a su sistema inmunológico reinicie. Es la ciencia complicada, pero el tratamiento, en realidad, es muy sencillo. Se toma el medicamento durante varios años. Leer la respuesta del Dr. Foster, a la pregunta: ¿Cuál es HLA-B27 La uveítis. Es exactamente el tipo de idea que habla en ese puesto. Que necesita para obtener su tratamiento de alguien que entienda cómo tratar la uveítis. Usted está siendo tratado bajo. Y, por desgracia, esteroides también causar problemas (cataratas y glaucoma).

Podemos ayudarle a encontrar un especialista uveítis? Usted probablemente ya han dicho dónde vive, así que perdónenme ya que no puedo recordar. Estas referencias en línea le enseñará más sobre el problema que tiene: Eso es un montón de material, pero creo que si usted pasa tiempo con él y leerlo cuidadosamente, se obtiene una muy buena idea acerca de su enfermedad y cómo se debe tener tratada. Imprimir la uveítis Glosario. Eso le ayudará a definir algunos de los términos que usted puede no saber. ¿Dónde vives? Vamos a ayudar a encontrar un especialista en inmunología ocular. Es posible que tenga que viajar. Es tan-o-o-o-o-o vale la pena.

Mis mejores deseos,

Cuando era un niño, solía memorizar las cartillas de visión

Hola a todos, incluyendo todos los nuevos miembros.

Así que aquí está la actualización. Me sentí como seguro de golpear a Mike (su hija de 12 años de edad) en el trasero cuando el oftalmólogo le pregunta cómo son las cosas y me dijo tan bien como nuestra visita en septiembre! Como si fuera a hacer una cita de punta si todo era color de rosa! El doctor dijo así, obviamente, las cosas no están bien y están empeorando – en el ojo derecho! Estábamos en 2 gotas de Pred Forte en el ojo izquierdo solamente y 2 Advil por día. En septiembre de ojo derecho estaba bien. Ahora tenemos el ojo izquierdo todavía celular de vez en cuando, una presión de hasta 23. El ojo derecho es 2+ y que ahora están en Forte pred día 2X en ambos ojos, todavía en el Advil. Doc no está seguro de lo que es el parpadeo, retinas mira bien. Hemos de tratar de contener información sobre las mejores -, en cuanto les etc Por lo tanto, yo estoy un poco disgustado con pensamos que estábamos en la parte superior de las cosas. Así que de vuelta en diciembre para ver cómo son las cosas entonces.

Siento mucho lo que los ojos de los micrófonos están desafiando a los dos

Siento mucho lo que los ojos de los micrófonos que se challanging ambos. Eric se enfada conmigo también. Cuando voy a los médicos, incluso cuando las cosas estaban mal, diría que era grande. Refuring a mi vida en general. Supuse que el médico sabe que las cosas no son buenas o yo no estaría allí. Trate de no hacer hincapié en lo que tiene que cuidar de sí mismo también. Los días felices del acebo Estimado Lori y Holly,

Cuando era un niño, solía memorizar las tablas de los ojos para que no me molesta que mis padres si no podía leerlo. Yo solía ser capaz de leer a través del centro de la línea 20/30, por lo que cada visita, ya sea o no lo vería, diría " OFLCTAPEOTF TZ. Umm, no puede ver nada más que eso." Y eso era aceptable, porque mi visión estaba bien para ellos. Si sabían que no podía leer mucho mejor que la E grande, que sería molesto, y yo solía pensar que era mi culpa. Sé que no era yo, pero eso fue lo que ayudó a hacer frente. Entonces, una de las enfermeras tiene complicado y empezó a darme números! ¡Oh chico! Eso fue sin duda un abridor de ojos.

Voy a estar esperando para una buena visita de Michael en diciembre! ¡Cuídate!

viaje relámpago de Holly a Boston

La bienvenida a nuevos miembros. Espero que usted está encontrando la información de lo que está buscando, que haya encontrado un gran grupo y descubrirá que, estoy seguro.

Ha sido un duro 12 días con la muerte de mi madre. Yo estoy manejando con la ayuda de mis amigos en especial a todos los que me apoyan en el sitio. El ir a Boston fue lo mejor que podría haber hecho en este momento difícil. Cuando alguna vez me sale demasiado estresado yo sólo pienso en toda la diversión que disfrutamos en la caminata, que era tan bueno conocer a muchos. si hay alguien que no he tenido la oportunidad de hablar con la esperanza de que me voy a tener el oppertunity para reunirse en una última fecha. Todavía no he tenido la oportunidad de ponerse al día. Espero que todo el mundo está ganando sus batallas. Estoy seguro de que lo haré.

Llegué tarde noche del domingo. Para mi sorpresa la mañana siguiente me dijeron que tenía recibirá una carta del Dr. Foster. Debo decirle justo cuando crees el mejor no se puede conseguir nada mejor que hace. Nunca he conocer a un médico o persona más thourow. El Dr. Foster es un hombre con un propósito. Para thoses de los que le conocen ya sabes lo que quiero decir, por thoses de los que le darán cita en el futuro saben que no habrá ninguna charla ociosa como sospechaba. Pero obtendrá el conocimiento de que antisipated. No será que buddie pero va a ser su mejor defensor de la mejor atención Posible que counld vez de tener Deam. Él es brillent y no participaban de cometer un error. Él está seguro de sí mismo, pero muy Humble una combinación única que le falta a muchos que se llaman themselfs médico. que es incansable en su búsqueda de la respuesta para resolver los puzzles que tantos de nosotros posee con este problemas en los ojos raros. Sin embargo, no hay dought para mí en lo mucho que realmente se preocupa por todos nosotros en este sitio y todos los que caminan a través de su puerta. Para cualquiera que dought las motivaciones de este hombre mortal llamado Dr. Foster, dought no más porque él es realmente fuera para usted mejor posible a cabo venir.

Hay varias avenidas que ha sugested para mis médicos aquí para investigar. Me mantendré informados si algo se desarrolla. Deseo que el hombre podría ser clonado, pero ya que no puede os animo a cualquier persona que no está seguro de si están recibiendo el tratamiento adecuado para ver los mejores. Será vale la pena cada Pennie que gasta. Mis ojos están haciendo muy bien. Pero el mischift continúa eleswere en mi cuerpo. Mabe voy a encontrar una respuesta, pero si no lo hago yo sé que he hecho todo lo que pueda.

Apuesto un par de ustedes se preguntan quiénes eran nuestros caminantes alcohólica. Tenía dos, Brenda y Tony de Canadá. me sentí que ya está pronto a ser wed que se debe caminar juntos. Eric tenía Ritika (sp) de la India. Todos tuvimos un buen tiempo y perdimos los que no podían hacerlo. El paseo fue muy curativo para mí en muchos sentidos. Demi y sus hermanas Ashley y Brittney eran una delicia. Sus parrents están haciendo un buen trabajo. Soy refriega para enumerar todos los que me encontré por temor a que voy a dejar a alguien fuera. Todo el mundo fue muy especial y un honor pasar el tiempo. Tomé muchas fotos y si alguno salen enviaré a Liz para poner en el sitio si ella quiere. No sé cómo esta mujer remarable nunca tuvieron tiempo de tener un trabajo. Le deseamos todo un día feliz saludable.

Puede metotrexato (MTX) disminuir la eficacia de los antidepresivos / medicamentos contra la ansiedad?

No tiene ninguna información o experiencia para sugerir que lo hace? La prednisona puede afectar el estado de ánimo un poco. Me encontré con que, a dosis más altas de MTX, que tenía menos energía. Hay muchas maneras en que esto puede "sensación" como la depresión; Pero, también observó que no tenía los cambios cognitivos generalmente asociados con la depresión. Es decir, que no tienen una escasez de ideas o pensamientos. De hecho, mi imaginación era bastante animado; pero, mi seguimiento a través no lo era. Por "mayor" Las dosis de MTX me refiero a 40-50 MG semana. He encontrado que la combinación de MTX y prednisona, para mí, era difícil. Una vez que estaba fuera de la prednisona, me sentí mucho mejor, incluso a dosis más altas de MTX. Por lo tanto, si una N de uno tiene relevancia, que es mi experiencia.

La literatura reumatología informa de que los pacientes que toman metotrexato para la artritis parecen tener algunos cambios cognitivos en el MTX que son sutiles. Sin embargo, esto no es necesariamente un buen grupo de comparación porque la edad es mayor y el proceso de la enfermedad en sí es muy debilitante, con una gran cantidad de efectos secundarios de varios otros fármacos que confunden a menudo la imagen en esta población. Me pareció que estaba bastante cansado de la primera o segunda semana de un aumento de la dosis de MTX, entonces todo parecía ir lejos y no ser muy notable. Con cada aumento de la dosis hubo un período de ajuste.

La respuesta básica a sus preguntas es, "No, no que yo sepa". Espero que esto responda a su pregunta.

Como siempre, sí, sus respuestas son muy útiles. Es probable que el estrés añadido del aumento de los medicamentos y la decepción de tener que hacerlo y la preocupación de lo que traerá, no?

¡Eres genial! Gracias,

La discusión acerca de las inyecciones y el glaucoma

Para la persona que le preguntó acerca de las inyecciones:

Usted debe planear en tomar el resto del día libre. La otra cosa a ser informado acerca es el efecto de las inyecciones de la presión intraocular. Este es el énfasis más importante a considerar. Esto es, en concreto, ya que nunca ha tenido una inyección antes de que usted no sabrá si sus presiones oculares subirán después de haber recibido una inyección. Si se levantan con prednisona cae solo, haría bien para discutir los riesgos con su médico de realmente tener inyecta el fármaco. Ellos son sustanciales. Si las gotas de prednisona que no causan un aumento de la presión intraocular, entonces el siguiente paso prudente sería la de obtener la inyección en una forma de acción corta. La acción más prolongada, depo forma, puede ser muy peligroso en una persona cuya presiones aumentar en respuesta a las inyecciones, por lo que la única manera de saber es tratar la inyección. Las inyecciones de acción corta, si usted tiene un aumento de presión, son más seguros. Si recibe una inyección de acción prolongada que va a durar durante semanas y semanas y, si fuera un "respondedor prednisona", Entonces se plantearía un problema de gestión importante para obtener las presiones hacia abajo, incluyendo, como último recurso la extracción del material inyectado quirúrgicamente. Las altas presiones pueden matar el nervio óptico, por lo que este es un tema importante.

Yo recomiendo que vaya al glosario y mira hacia arriba glaucoma. Bajo el glaucoma, encontrará un enlace a la información sobre la PIO (presión intraocular) y las inyecciones de esteroides.

Por lo tanto, para destilar este post prolijo, conocer las respuestas a estas preguntas antes de consentir a una inyección de esteroides:

¿Hay un plan para que el seguimiento después de la inyección con respecto a los efectos de la inyección en a) su inflamación, b) sus presiones oculares?

Con respecto a la cuestión de trabajo, creo que respondió a que antes acerca de esto. Usted debe planear tomar el resto del día libre.

Dado que la inyección se aplica con un anestésico (por lo general), temporalmente su visión se verá comprometida ya que los músculos no funcionan tan bien brevemente (se puede ver doble). Después de la anestesia desaparece, el ojo puede doler un poco, o puede que no. La gente y la técnica varían. Los pacientes generalmente se les recomienda no conducir un coche y tomar más fácil para el resto del día. Después de la inyección, para minimizar la inflamación, pulse inmediatamente por un mínimo de tres minutos a lo largo de la parte inferior de su ojo (a lo largo del "bolsa"). Tenga cuidado de no presionar en realidad en el ojo, sino más bien el tejido debajo de ella. 3-5 minuetos ayudarán a minimizar la hinchazón. Las compresas frías después, o unos aisladas apropiadamente PACS fríos.

Con la esperanza de que esto sea útil.

Gran post y asesoramiento. Tengo una pregunta: Si las presiones suben ligeramente, pero todavía están en rango normal, es que una reacción a los esteroides? He tenido que esto ocurra, pero nunca he estado fuera del rango normal. Cómo van las cosas contigo. Obtener su tratamiento hoy en día? Espero que iba bien, si lo hizo.

Es cosas complicadas. Su oftalmólogo debe prestar atención.

Tengo un tratamiento mañana. Vimos el grupo de glaucomas hoy para una serie de análisis, por lo que pospuso el tratamiento. Voy a informar en la mañana.

Cuídate. Felicidades por el trabajo. Primera clase.

Sí, Liz, se entiende perfectamente y lo consiguió.

C. Stephen Foster, M. D.

La discusión acerca de la compatibilidad de la discapacidad en la universidad

Mi nombre es Brenda y yo hemos recibido apoyo a la discapacidad en la Universidad asisto. Un amigo mío me sugirió ir a la Oficina de Estudiantes con Discapacidades cuando ya no podía leer los gastos generales. Yo tenía dudas, porque realmente no me siento que yo era discapacitado o calificado para cualquier asistencia especial. Me pareció que había personas que estaban peor que yo y también que debido a mi discapacidad era evidente para los que me rodean, las personas pueden sentir que estaba abusando del sistema. A pesar de esos sentimientos, fui a la oficina. Mi visión se deteriora día a día y yo estaba cada vez más frustrado. La gente de la oficina era muy servicial. Nadie me juzgó y lo único que quería hacer era ayudarme. Me preparó con personas que toman notas en todas mis clases. Las personas que toman notas recibidas papel carbón y me daban su copia de las notas al final de la clase. Todo esto se hizo con discreción. En una clase de 300 personas, no quería que todo el mundo me mira y, a menos que en realidad dicho a la gente acerca de mi discapacidad, nadie era consciente de ello. Recibí alojamiento para pruebas, que fueron ampliadas para que pudiera leerlos. La oficina también lo hizo el escaneo de mis libros de texto a continuación, las editó en letra más grande para que pudiera leerlos. También he recibido, como una subvención, un ordenador en su casa con toda la tecnología que necesitaba para agrandar textos o hacer que se leen a mí a través de la pantalla. Con el tiempo, he superado mi vacilación a ser calificados de discapacitados y que aceptó gentilmente la ayuda que me ofrecían. Esta ayuda me permitió ser competitivos en la Universidad. También imagino que si necesita más tiempo para hacer las tareas, que será asignado. Todo lo que necesita hacer es preguntar.

Buena suerte a usted y quiero saber cómo se va!

Por favor, que alguien me diga lo que puedo dar a esta enfermedad de los ojos de nuevo.

Nunca lo pedí y yo no lo quiero! Estoy tan increíblemente frustrado, está más allá de las palabras. Estoy tratando de hacer mejor a mí mismo. Es tan difícil, yo estoy tratando de ser un buen estudiante, pero todo lo que puedo pensar es en donde puedo ir a la siguiente para el tratamiento. He telefoneado a los médicos y tengo los médicos enviados por correo electrónico (gracias Dr. Foster por su respuesta a mi). He conseguido algunas buenas respuestas Es tan increíblemente frustrante para tratar de planificar cómo voy a viajar, permitirse el lujo de viajar y ausentarse de la escuela para viajar, para recibir tratamiento. Por qué no puede ser más sencillo. Sólo quiero dar de nuevo.

Lo sentimos para ventilar pero sabía que ustedes lo entendería.

En este momento me gustaría poder tomar este pars planitis de usted y empezar todo de nuevo con su enfermedad que afecta a mí. Me lleva a las lágrimas cuando me siento la agonía de lo que hace esta mierda a todos ustedes. He sido tan afortunado que no he requerido la vitrectomía o la criocirugía o la válvula de Ahmed que muchos de ustedes han tenido que tener instalado. He intentado tan duro para ayudar a usted y otros llegar al tratamiento y siento que he fallado para ayudarle. Me gustaría tener una respuesta para usted. La vida simplemente sucede.

Deseamos lo mejor a mi amigo,

Oh Mikey (padre), que no han dejado de ayudarme. Eres uno de mis mayores seguidores y el hecho de saber que estás ahí para mí y tratando de ayudar, es ayuda lo suficiente. Nadie podría pedir una mejor figura paterna que tú! Sí, la vida sucede, voy a tratar, lo prometo, está bien. -)

Lo siento mucho por todo lo que está pasando, y he tenido que pasar. He estado de pie en el "Volver uveítis" línea por un tiempo y no parece estar moviéndose a todos 🙂

¿Que puedo hacer para ayudar?

Sólo por ser el buen amigo que eres es ayuda lo suficiente! Gracias 🙂

Cómo me gustaría que tenía las respuestas o las palabras adecuadas para usted. Usted tiene todo el derecho a ser tan rematadamente loco por esta enfermedad! Es muy frustrante para nosotros para no ser capaz de encontrar a alguien en su área para el tratamiento de la forma en que debe ser tratado!

Sé que los problemas financieros pueden ser una barrera, para algunos de nosotros. Si sólo fuera fácil simplemente subirse a un avión y obtener el tratamiento de inmediato, ¿eh? Un mundo perfecto no lo es. especialmente en estos días. Estoy aquí para escuchar, en cualquier momento. Eso es todo lo que puedo ofrecer en este momento. Con suerte, sabiendo que todos estamos apoyando sus esfuerzos, es suficiente para seguir jugando, Brenda.

Gracias a ustedes por sus amables palabras de apoyo. Todo el mundo en este sitio es tan maravilloso, servicial, y la comprensión. Yo estoy en el punto en el que no importa tanto el coste como yo acerca de asegurarse de que me gradúe. hay maneras de conseguir alrededor de él, sin embargo. Sus palabras
Siempre me inspiran, Gae.

¿Como estas? ¿Cómo está tu familia? Espero que las cosas son así.

Quiero dar mi enfermedad de los ojos de nuevo, y ni siquiera tienen que viajar para recibir tratamiento. ¿Sabe dónde puedo enviar a?

Tal vez una cueva en Afganistán. ¿Ha recuperado del fin de semana, Liz, y cómo es su escleritis?

Creo que al pie del próximo año, debe haber una "Volver uveítis" cabina (como Kristin elocuentemente!). Habría una larga alineación, pero creo que sería bien vale la pena la espera. -). ¿Qué piensas?

"el Rant" Enviar

Así poner. Siguiente tema. Walker # 1 ha hablado! ¿Cómo está todo el mundo? Estoy en la sobrecarga del circuito, tratando de salir de debajo.

Aquí está la secuencia de comandos. Tomo en un proyecto. Lo hago bien. No puedo dejar las cosas como estaban; Lo hago mejor que bien (o de lo que nunca hay que hacer); con el tiempo la gente se molesta conmigo, o, se unen en el espíritu de todo, como en "La caminata".

Ahora, Walker # 1 diría que estoy exagerando (de acuerdo), y conseguir a mí mismo todos subrayados hacia fuera (no estoy seguro de eso); y, que podía estar seguro citado diciendo que el estrés está asociado con al menos las apariciones recurrentes uveítis (o, más específicamente, lo que realmente dijo fue la recurrencia de los brotes escleritis). Sin embargo, somos tres pies al gato aquí, ya que parecen tener ambos; teniendo en más de lo que "debería" bajo las circunstancias (quimioterapia, la quema crónica, etc., etc., etc.), "glaucoma", CME, escleritis, enrrollado audiencia, etc, etc, etc (no tienen todos los que ahora;. Pero no se preocupe, estoy de acuerdo, es una lista muy larga que no parece estar cada vez más corto) .

¿Paro? Por supuesto no. Por lo tanto, no es suficiente para hacer, Liz? ¿Qué tal llevar en una audición para una orquesta. Por lo tanto, ahora es mi codo dolorido y no puede practicar. ¿Estás comenzando a ver un patrón aquí? Bien ok. Por lo tanto, yo soy un "sobre hacedor". soy un "hiper-reactor" en algo más que mis ojos lo que parece. Por lo tanto, yo ir a tomar uno de los cursos que enseña acerca de Harvard, Dios, ¿cuál fue su nombre (algo acerca de la mente y el cuerpo.) Tenían una "marca" problema; tenía 4 o 5 nombres por lo que nunca puedo recordar el nombre real. De todos modos, el grupo era interesante; hay escasez de fanáticos allí. Y, volví a aprender algunas cosas importantes que es fácil de olvidar cuando te pasas la vida hiper-enfoque de proyecto en proyecto.

Esto es demasiado largo, lo sé. Pero. Entonces, ¿estás empezando a ver un patrón aquí? Bueno, yo soy. ¿Entonces Que puedo hacer?

Puedo conseguir abrumado y "enfermos"; diablos, mis ojos van a cooperar, o de mi audiencia, o el codo, o lo que sea parte de mí se siente dolor. Naw! Realmente no me gusta esa opción mucho a todos. NO.

Puedo reducir la velocidad. Pues bien, ahora, es una sugerencia interesante. Pero entonces, cuando lo hago, me siento increíblemente triste. Gee, ¿por qué me siento triste. Estoy sin trabajo. Pero, eso no es problema. Siempre trabajo parecería. (¿Está en el punto en el que aún sabe mucho más acerca de mí de lo que siempre quiso saber. Está bien para dejar de lectura).

Puedo acelerar (como en esta nota). Pero, que se cansa.

Umm. Podría tratar moderación. Bueno, eso ha sido por lo general mi fuerte suite. Perdido 60 libras de esa manera. Aprendido a tocar un instrumento difícil de cara a cero talento para la misma (en realidad, aprendió a tocar bastante bien; lo increíble persistencia va a hacer). Oh, es cierto, en esta sección se supone que es acerca de la moderación.

Ahora, tener cualquiera de los demás notado este patrón en sí mismos o en mí? Claro que tengo. Por lo tanto, ese es el tema que propongo para la discusión. Creo que no soy el único en este grupo con este enfoque de la vida. Demasiado tiempo.

Gracias por leer si usted es el único que llegó al final de esta "despotricar" (Me encanta esa frase, Frances).

A todos ustedes que leen la "Despotricar" enviar:

C. Stephen Foster, M. D.

Voy a votar por el número 4. La moderación en todas las cosas. Yo entiendo que se siente triste cuando no está ocupado. Me siento culpable cuando no estoy haciendo algo, aunque no hay nada que hacer. Yo, como usted, tocar un instrumento. He encontrado que tocar mi flauta es una buena terapia. Estoy haciendo algo. Estoy ocupado. Pero encuentro jugando para ser la relajación de esfuerzos, maravilloso, un buen constructor de confianza, etc, etc. Cualquier otra persona que desempeña también se puede añadir a esta lista. El juego es una cosa maravillosa. Así que tal vez usted podría intentar jugar más a menudo (codo tiene que trabajar con usted en esto, sin embargo), y dejando algunas otras cosas que no son tan apremiante, no tan divertido. y que son muy estresante, ir en un segundo plano. Jugar cuando siente que debe estar ocupado?

No es necesario estar enfermo (opción 1), es obvio que no puede frenar (opción 2), y yo no creo que se debe acelerar (opción 3). Cuatro sería su única opción, no?

Esta es una sugerencia. Voy a pensar más.

Espectacular, Kristin. Mi nuevo lema. Absolutamente espectacular.

Cuando leí esto, pensé que alguien había escrito una sinopsis de mi mente (en parte de todos modos). Yo también estoy frente a un conjunto similar de las futuras decisiones. Estoy muy mucho lo que el codo duele y que ha tenido que dejar a reconsiderar las cosas que realmente amas hacer (eso duele enormemente). También felicito por la cantidad de moderación que son capaces de vivir con. enséñame tus secretos, ya que parece que no puede hacer mucho menos que vaya vaya vaya, sin conseguir muy triste y frustrado. Estoy muy contento de que usted escribió, porque creo que no hay curación para hablar lo que sucede en la mente. Realmente espero que pronto las cosas van a calmar, y usted será capaz de reanudar con las cosas que le gustan, y que voy a ser capaz de oír su juego magistral (que estoy realmente esperando con interés!). Colgar en él. eres fuerte y sé que las cosas saldrán bien para el mejor!

Tú estas en mis pensamientos.

Hola, Anya. Gracias. Muy apreciado. Así, se conoce el error de tristeza, también? ¿Qué estás triste por qué se imagina?

Una de las técnicas que utilizo es sentarse con la tristeza; Realmente no sé exactamente de qué se trata; pero, me pregunto, ¿por qué huir de él? En realidad, esto es algo que aprendí de mi uveítis; el "flotadores" solía molestarme más de lo que lo hacen ahora. Así, en lugar de quejarse, por así decirlo, sobre ellos o "deseando" a la basura, los miré con un poco de curiosidad. Me recordaban a la "moscas de fuego" de mi infancia, y esa imagen se ha quedado conmigo a este día. La fascinación y la observación sin prejuicios es tan tranquilo, ¿no le parece.

Así, Anya, lo que hace triste? Y así, muy, muy, muy ocupado. Me haces quedar como estoy en cámara lenta; y que, como diría Mike "mujer joven", No es poca cosa.

Liz
11 de diciembre 2000

Es, por supuesto, una reflexión sobre la uveítis

El juego (vida / visión)
el calor del verano (inflamación)
Tarde (medicamentos / meditaciones)
Mirage (alteraciones visuales / migraña ocular)
Oscuridad (ceguera)
Luciérnagas (vitrious "flotadores")
Pantalla de mi mente (retina)
estrellas brillantes (efectos de edema macular)
Jugadores (pacientes)

Me encanta cuando despotricar.

I, así como muchos otros que la frustración de tratar de ser una persona funcional, con nuestras limitaciones que la mayoría de la sociedad no pueden ver lo que esperan de nosotros que actuamos como todos los demás. A lo largo de nuestra carrera de trabajo ha sido hacer más con menos y el nivel de estrés nos ha hecho por medio de luces de cualquiera que sea el proceso de la enfermedad ha sido, artritis, uveítis, diabetes, esclerosis múltiple de Chron etc. usted es una de las personas más caritativas que yo han conocido nunca (aunque en línea). Nos esforzamos más por lo que no necesitamos algunos de los medicamentos para contrarrestar nuestra depresión o lo que sea y tratar de bloquear el dolor, visión borrosa, etc. Mi internista siempre comenta lo bien que me veo. Que se supone que haga; llorar cuando voy en?

Gritar y quejarse de lo mal que mi vida es a veces? No, no soy yo. Por lo menos tengo radiografías y resonancias magnéticas y nódulos en los dedos y cuando él me mira a los ojos, remarca. “No puedo ver su retina! ‘ DUH! Tengo uveítis T VEE OJO TIS Mis ojos están llenos de basura! No has estado escuchando durante los últimos tres años. Los oftalmólogos son tan malos. que sólo quieren la cosas sencillas. La cirugía de cataratas en las personas de edad, Lasik en las personas normales. focals Tri etc. Ninguno de ellos va a ir en línea como lo hacemos y averiguar qué demonios está pasando con nosotros.

Luego tomamos la información a ellos y decir algo como "He leído sobre ese tema también (30 AÑOS)". Todos nosotros podemos relacionar con su frustración. algunos están ahora experimentando estas cosas y se ven a usted para orientación al igual que yo. También miramos al Dr. Foster, que nos ayudará a resolver todas estas cosas a cabo. Leemos y entendemos más que la mayoría de los que nos tratar.

algoritmos de tratamiento del Dr. Foster tienen sentido, el sentido común! Detener toda la inflamación y el ya detener el deterioro de los sistemas afectados. Es así de sencillo. ¿Por qué no puede el mundo médico resolver esto. Mi dios si era a su cuenta bancaria que fue deteriorando poco a poco, los fondos que faltan, que dejarían de eso! Por qué no pueden detener la inflamación que nos está robando nuestra visión? Especialmente cuando hay una manera de hacerlo como el Dr. Foster ha esbozado.

Tal vez todos deberíamos escribir cartas al Instituto Nacional del Ojo y hacer que comenzar a publicar los métodos de tratamiento que utilizan para la uveítis, sobre todo porque es la misma que la que emplea nuestra Dr Foster.

Supongo que tengo en una caja de jabón de nuevo. Me comportaré mañana!

Bien dicho. Wow, una gran cantidad de sentimientos poderosos y los puestos de esta noche. Apuesto a que está contento de que tienes que salir! Estás justo en todo lo que ha dicho.

Al igual que lo que dice sobre el internista diciendo lo bien que se mire. Recientemente fuimos por algo como esto a mí mismo. Tengo malos amigos (Anya, ME volver aquí !!) Son re insolidaria e indiferente: mi enfermedad. También ya no son mis amigos. Uno recientemente preguntó por qué no estaba hablando con ella, y me explicó que ella era indiferente y sin compasión a mí en la cara de mis problemas médicos, y para mí eso se traduce en un mal amigo. Y ella realmente se dice que espera que el ojo a estallar, y yo también debería hacerlo. No sorprende, por lo tanto, no se pregunta ya que ella ha oído todo antes. Además (y esto es lo que más se relaciona con su historia – Me estoy haciendo allí, prometo!) Dijo que trato de él tan bien, ¿cómo iba a saber que necesitaba ayuda?

Permítanme decir que la mayoría de las veces, por razones de problemas médicos o tratar con idiotas como este, me siento como: golpearse la cabeza contra las paredes, patadas y tirando cosas, llorando, etc, pero no lo hago, porque eso es no resolver nada (y con la mayor parte de nuestros procesos de enfermedad, esto tiene el potencial para empeorar las cosas!). Yo trato de ver el lado bueno de las cosas, sí, incluso VEE T OJO TIS, y seguir adelante con mi vida de la mejor manera que sé cómo. Supongo que no tenía sentido a esta historia, la verdad. Sólo ventilación y conseguir que todo fuera!

Voy a redimirme con un dato más interesante, pertinente: Hace poco estuve en Michigan, hacia fuera en un bar con los amigos de mi novio. No estaba bebiendo (MTX) y cuando se le preguntó por qué, me explicó que tenía uveítis y sobre el nuevo medicamento. Uno de los amigos de Joe con entusiasmo, diciendo "¡Oye! Mi hermana tenía eso. ¡Tienes eso!" Se estaba volviendo loco, nunca había oído la palabra hablada que no sea en el consultorio de un médico. Su hermana fue diagnosticada erróneamente (en Crittenden, para que la gente MI) con conjuntivitis VARIAS veces. Ella fue tratada por último (esteroides) y no ha tenido una exacerbación durante algún tiempo.

Chica con suerte. ¡Historia interesante! Esto es lo más cerca que he llegado a conocer a alguien con uveítis.

Yo iba a tomar unos días de descanso de publicar y simplemente hacer un poco de acecho, pero siento que debo responder a estas diatribas. GUAU. Llego a ustedes. Liz moderada, no se exceda. Eres una persona increíble y yo quiero que seas libre de estrés. A veces eso parece una meta inalcanzable :-).

Mike: De alguna manera se metió en mi mente y poner todo lo que estaba pensando en palabras. ¿Cómo hiciste eso? ¿Eres psíquico. -) Lo sé, todos nos enfrentamos a muchos de los mismos obstáculos que realmente podemos conectar con lo que está pasando entre sí. Nunca he experimentado esto antes en este proceso de la enfermedad loco. 13 años que se han ocupado de esto, sin saberlo, porque los médicos no son conscientes.

Como muchos de ustedes saben, he estado tratando con esta situación en la que simplemente no puede encontrar un médico cerca a mí, que tratará ME. Aaahhhhh! Tengo un poco de pensamiento importante que hacer en mi situación que es por eso que pensé que acababa de acecho durante unos días. Pero. Liz y Mike, que me han inspirado, una vez más! Deja de hacer eso, los dos. Sólo quería vegetar durante una semana recta.

Bueno, ahora me estoy haciendo muy largo. Es una larga historia corta HA HA, sí a la derecha! Me encontré con la madre del hijo que tiene iritis, anoche. Ella está dispuesta a hacer lo que se necesita para obtener su hijo tratamiento moderno. Dijo que podría publicar aquí y espero que hace. Estoy esperando que nos podemos reunir y escribir una carta a nuestro ministro de Salud. También tengo un amigo que es un presentador de noticias aquí en Edmonton. Estoy considerando seriamente conseguir su involucrada, si está interesado en una historia.

¿Qué piensan chicos? No tengo ninguna espina dorsal, por lo que necesito sugerencias. Otro buen amigo me envió un correo electrónico hoy en día (ya saben quienes son). Y también sugirió que es ridículo que algunos de nosotros no puede obtener el tratamiento que necesitamos para ayudar a este loco! @ $% @ #! enfermedad. Lo siento, estoy enojarse con el sistema. Es hora de hacer algo al respecto. Tenemos que unirnos y conseguir que fuera allí. toda América del Norte, América Central, América del Sur, Europa, Asia, Australia, África. EN TODOS LADOS. Esto es tan increíblemente injusto que algunos de nosotros puede tener que pagar miles de dólares porque no podemos conseguir tratado cerca.

De acuerdo, he terminado de ventilación y despotricar. Lo sentimos que tomó tanto tiempo y por favor perdóname por pasando y así sucesivamente. ¿Cuál fue que utilizó para decir Mike? oh sí, recuerdo que lo vi en la página de inicio PP. Mano a mano.

Perfiles de los integrantes

Estos perfiles de los miembros se abstraen de las conversaciones en La uveítis apoyo.

        • Alyse – "cualquier y toda la vista que tengo ahora es una bendición"
        • Dennis – "Quiero volver a trabajar"
        • Frances -"te diriges por el mismo camino que estaba a la ceguera?"
        • acebo – "Me siento como un blanco fácil"
        • Liz I. – "Tengo la inflamación DONDE?"
        • María (padre) – "Mi hijo tiene uveítis & escleritis. ¿Qué hago ahora?"
        • Ramona – cuenta personal de cegamiento, sarcoidosis relacionado, uveítis
        • Brian – Brian tiene 10 años y es legalmente ciego
        • John – John se uveítis cuando tenía 12 años y es ahora de 16 años
        • Pam – Pam ha tenido uveítis durante 11 años y, como un adolescente, no me dijeron lo que tenía.
        • Kim – es 32 y tiene otros problemas autoinmunes, así
        • La perspectiva del padre sobre Uveítis de su hija (el papá de Demi) – Glenn
        • Demi – Experiencia de un niño pequeño con uveítis (hija de Glenn)
        • Em – El viaje de un adolescente con uveítis
        • Brenda – no puedo creer lo mucho que he aprendido aquí!
        • Cheryl – Me hubiera gustado que el sol queme en ese mismo momento!
        • Jane & Natalie – es de 6 años de edad y ha tenido ARJ y uveítis crónica severa desde que tenía 3 años de edad tiene una hija de 6 años con uveítis asociada a la artritis reumatoide juvenil
        • Cheryl y su hijo – 12/09/00 En mi hijo comenzó un viaje con panuveitis
        • Beethoven – parece probable que Beethoven tenía uveítis relacionada con sarcoidosis-
        • Liz H. – "muy contento de haber buscado el consejo de un especialista de inmediato uveítis"

      Alyse. cualquier y toda la vista que tengo ahora es una bendición. Amo la naturaleza y la observación de aves y puedo ver todo esto, pero es una enfermedad frustrante.

      Que he tenido en el último año, el tratamiento con prednisolona (esteroides) gotas varias veces al día, además Voltaren (colirios antiinflamatorios no esteroideos) y otro tipo que no recuerdo. Examen ocular carta no mostró mejoría, la frustración establecido. El tiempo para algunas imágenes del ojo. Una inyección de un colorante en el brazo y las luces brillantes a continuación y haga clic en una instantánea de la parte interior de los vasos sanguíneos de los ojos y, esto no era muy divertido. Yo había hecho esto 3 veces. También tuve unos análisis de sangre y una radiografía de tórax, todos eran normales. Yo, sin embargo, sufren de fibromialgia (no tiene nada que ver con mis problemas en los ojos).

      Algunas mejoras, pero no mucho, se produjo después de las 3 inyecciones de prednisona (esteroides). Podía leer un poco más abajo en el gráfico de los ojos, que eran buenas noticias. Ahora estoy fuera de las inyecciones de prednisona y el ojo derecho ha empezado a poner inflamada, por lo que he estado poniendo prednisolona (esteroides) gotas en mi derecho 4 veces al día durante unos 2 meses más o menos y ahora estoy siendo destetado de eso.

      El siguiente paso es una recomendación para un especialista en el Instituto Oftalmológico Doheney USC en Los Ángeles el 6 de marzo. Me gustaría decir que todos y cada uno la vista que tengo ahora es una bendición. Amo la naturaleza y la observación de aves y puedo ver todo esto, pero es una enfermedad frustrante, hay días buenos y días no tan buenos. La mayoría son buenos. Estoy ansioso por saber más de este nuevo instituto ojo y profundizar en lo que se puede hacer y lo que está causando mis problemas en los ojos.

      Gracias, que quería añadir esto a sus otros cartas de las experiencias de los demás. Espero que esto ayude a otros.

      Sinceramente,
      Alyse desde California

      Denny ha tenido pars planitis desde que tenía 6 años de edad. Tiene 26 años ahora, legalmente ciego, y quiere ser capaz de volver a trabajar.

      Sólo pensé que iba a escribir esto para que todos pudieran aprender un poco sobre mí.

      Después de cumplir los 18 años me fui a través de una cirugía de cataratas en el ojo derecho, donde le pusieron un implante de lente. También he tenido varios tratamientos con láser, tratamientos criogénicos, y repiques de membrana hecho a mi ojo derecho sobre este mismo tiempo. Justo después volví para dos cirugías de glaucoma diferentes y terminó perdiendo la vista en el ojo derecho. Luego de vuelta en el 97 empecé a tener grandes problemas con mi ojo izquierdo. Así que desde entonces he estado hasta la Clínica Mayo de Rochester MN casi todas las semanas.

      La principal dificultad con mi ojo ahora parece ser que la inflamación está causando los vasos sanguíneos anormales para desarrollar el interior del ojo. Debido a que estos vasos sanguíneos son tan inmaduros que se rompen fácilmente tranquila abierta, o al menos esa ha sido mi experiencia. Los médicos me tienen en un estilo de vida sin actividad, en la que no pueden hacer ejercicio o hacer nada extenuante por miedo a romper abrir estos vasos sanguíneos. Cuando un vaso sanguíneo se filtra mi visión se vuelve muy confusa. Para hacer esto peor que el fluido que produce parte del ojo está rodeado en el tejido de la cicatriz de manera que hay muy poca posibilidad de que el ojo depuración de la sangre por sí misma.

      Además los vasos sanguíneos anormales están bloqueando el área donde el líquido fluiría fuera del ojo. Hemos hecho varias cirugías para tratar de solucionar estas cosas: una cirugía en la que se intercambiaron el fluido en el ojo que me diera una visión más clara. También hicieron un tratamiento criogénico y varias otras cosas en este momento. Una cirugía de cataratas en los que no pusieron un implante en. Una cirugía donde ponen una válvula de Ahmed en porque la presión era demasiado alto. Otra cirugía en la que se intercambiaron el fluido en el ojo para la visión más clara. También hicieron un tratamiento con láser para la retina y algunas de crio en los vasos sanguíneos anormales.

      Esta cirugía se llevó a cabo hace una semana este pasado viernes y ha mejorado significativamente mi visión. En este momento no he trabajado desde septiembre 21, 2000 debido a que se encuentren legalmente ciega desde ese momento. Fue entonces cuando el peor de los problemas que sucedió. Pero a partir de este viernes pasado tuve la oportunidad de ver a 20/100 en la carta de ojo cuando fui a mi cita. Después de que el nombramiento que era capaz de hablar a mi médico para que vea si puedo volver a trabajar cuando lo veo otra vez en dos semanas. El documento sigue siendo un poco dudoso que él cree que lo más probable es tener otro sangrado por lo que quiere que esperar las dos semanas para estar seguro. Pero él dice que mi ojo está mirando mucho mejor de lo que pensaba que sería.

      Este poco tiempo pasado ha sido bastante buena noticia sabia para mí. Sentado en casa y no hacer nada no es realmente para mí.

      Como he dicho, sólo pensé que debería presentarme un poco aquí.

      Frances escribió. "He leído tu mensaje y que a mí mismo que se dirige por el mismo camino que estaba" (En una respuesta a otro miembro de 01.06.2001)

      Mi nombre es Frances y tengo 35 años de edad ahora. He tenido la uveítis relacionada con ARJ durante 25 años. Yo estoy cerca ciego de un ojo de ella y gracias al Dr. Foster y los inmunomoduladores como el metotrexato tengo una visión de 20/20 en el otro ojo. Si no le hice caso al Dr. Foster, estaría ciego en este momento y como es que sufren de problemas continuos porque me permite vivir con la inflamación durante tanto tiempo.

      He leído sus mensajes y que a mí mismo que se dirige por ese mismo camino y espero que lea mi historia y que le ayuda a tomar las decisiones correctas y hacer el tratamiento que ofrece una resolución completa de la inflamación. Todos sabemos que el uso crónico de esteroides no son el camino a seguir, ya que causa daño en sí y por sí mismos. Ya ves me diagnosticaron por primera vez en los años 70 y mi madre me llevó a un oftalmólogo que estaba afiliado a la MEEI, pero no nos dimos cuenta de que no se especializan en la uveítis. Tenía una manera de pensar y hacia atrás permitido inflamación de bajo nivel que existe en los ojos y me trató durante 13 años con esteroides.

      El especialista en retina por suerte me envió al Dr. Foster. En mi primera o segunda visita a él, él dijo que si continuar en los esteroides crónicos y tienen erupciones persistentes, estaría ciego en unos pocos años. No quería creer en él y estaba muy enojado. Se tomó un año más de los brotes y esteroides para finalmente ver la luz. Fui en el siguiente paso del tratamiento, que es los inmunomoduladores, y después de un año o menos de tratamiento que he estado en remisión completa desde 1992. Por desgracia, debido a la inflamación dejo ir tanto tiempo, tengo glaucoma. He tenido una válvula colocada para su control como los medicamentos no funcionan más. Sin embargo, debido al glaucoma y la inflamación Ahora tengo un nervio óptico muy dañada.

      A pesar de una baja presión, que recientemente sufrió más daños en el nervio y ahora tienen un punto ciego en mi único ojo que le quedaba. Al leer sus mensajes, creo, ¿Por qué quieres ser como yo. daños irreparables masiva de la inflamación prolongada y uso crónico de esteroides que sigue a atormentarme con problemas. El daño al nervio óptico no es tratable y soy una bomba de tiempo para caminar sin saber si se va a producir más ceguera.

      Espero que mi historia le ayuda a tomar las decisiones correctas acerca de su tratamiento.

      Mi mayor problema es que esto ha estado ocurriendo con los ojos una semana antes de mi periodo durante más de cuatro años. Ambos brotes ocurrieron en ese mismo tiempo familiar. Estoy empezando a darse cuenta de lo serio que es esto. Me siento como un blanco fácil. ¿Qué pasa si no me siento venir en?

      Hola mi nombre es Holly.

      Me gustaría dar las gracias a todos ustedes por compartir desde sus corazones acerca de sus experiencias personales. Tuve mi primer brote en marzo de 2000. Un sábado por la noche, ya que me estaba preparando para la cama me di cuenta de que mis ojos estaban ligeramente sensible a la luz y que tenía un fuerte dolor de cabeza justo donde las personas se quejan de tener un dolor de cabeza sinusal. A la mañana siguiente me sentí como si estuviera en una película de vampiros y yo era el vampiro.

      Este médico me quitó y ha sido cinco semanas sin instinto sino un solo susto. Jueves por la noche que era un poco borrosa con el mismo dolor de cabeza. Mi mayor problema es que esto ha estado ocurriendo con los ojos una semana antes de mi periodo durante más de cuatro años. Ambos brotes ocurrieron en ese mismo tiempo familiar. He tenido todas las pruebas de sangre dos veces nada concluyente. También un colonoscopie porque mi abuela tenía ancianas. Tengo 38 años y madre de cuatro hijos que no pasar mucho tiempo en mí mismo que no lo tengo. Aunque he tenido que reducir la velocidad.

      Estoy empezando a darse cuenta de lo serio que es esto. Me siento como un blanco fácil. ¿Qué pasa si no me siento venir en? Es eso posible. La mayor parte del tiempo estoy de buen humor. Realmente ha ayudado a saber que hay otras personas que entienden lo que siento. Si alguien sabe de un especialista en el área de Nueva Jersey me gustaría que por si acaso.

      Ten un feliz día,

      Liz – Tengo la inflamación DONDE?

      Haga clic aquí para ir a la historia de Liz que fue publicado en el Boletín Uveítis Grupo de apoyo.

      "Mi hijo tiene uveítis & escleritis. ¿Qué hago ahora?"

      Haga clic aquí para listos María y la historia de su hijo que fue publicado en el Boletín Uveítis Grupo de apoyo.

      La experiencia de Ramona con cegamiento, uveítis relacionada llevado la sequedad-Bells ‘

      Mis pensamientos están un poco dispersos en este momento, así que por favor perdóname. Supongo que podría empezar a salir y que contar mi historia. Estoy seguro de que todos estamos familiarizados con todo lo que sucede cuando pasas por esto, sin embargo. Pero, ten paciencia conmigo.

      En febrero de 1998, contraje la parálisis de Bell. Esta es la parálisis principalmente en la cara. Por lo menos es donde tuve la mía en. Se encuentra en el lado derecho de la cara. Mi boca iba a inclinarse hacia un lado, no pude cerrar mi ojo derecho en absoluto, todo lo que acaba de parecerse a cerrarse y era muy insensible. Esto duró aproximadamente un mes. Mi hermano recibe el mismo tipo de cosas sobre cada 2-3 años, así que sabía lo que estaba pasando cuando pasó a mí. Al cabo de dos semanas de haber recibido más de eso, vine abajo con la garganta por estreptococo. Muy mal. Hasta el punto de que ni siquiera podía apenas respirar por una garganta muy hinchada. Esto duró aproximadamente una semana y media. Luego fui a través del combate de la primavera de tiempo normal de los resfriados, la cabeza y el pecho. Nunca pensé nada al respecto. Ni siquiera le dio un segundo pensamiento. Pensé que esto era sólo mi tiempo a enfermar.

      Un día, me di cuenta de mi ojo era realmente rascaban. Como algo había en ella. Siempre he mantenido gotas para los ojos en mi escritorio. Trabajando como si hubiera estado, los ojos podría empezar a doler muy mal y yo usaría esos. Bueno, esta vez cuando lo hice, quiero decir, hablar de un dolor increíble. Mi ojo derecho fue completamente rojo sangre, yo estaba totalmente sensible a la luz, no podía soportar la pantalla de mi ordenador, incluso en el brillo más bajo posible, y consiguió un dolor de cabeza inmediata. Y entonces me asusté. Yo no tenía ni idea de lo que estaba pasando conmigo. Hice una cita con el médico para ese día después del trabajo. Sólo fui a mi médico de cabecera. No tenía idea de que era este grave. Y no lo hacen parecer como si fuera realmente serio tampoco. Me dio Gentimiacin cae y cae Econopred y me dijo que usara dos veces al día. Nunca olvidaré eso. ¡Dos veces al día! Dijo que era una inflamación y que sería desaparecer en un par de semanas. Bueno, después de un mes de dolor severo, sensibilidad a la luz, dolor de cabeza, cosas por el estilo, las cosas no se está mejorando. De hecho, yo era mucho peor. Ni siquiera podía trabajar difícilmente. Gafas de sol y Tylenol se convirtieron en mis nuevos mejores amigos.

      Por lo tanto, me envió a un oftalmólogo. Ahora, yo no estoy aquí para médicos de bash. Realmente creen que tienen un don de Dios para la curación dentro de la ciencia, por lo que no me mal o pensar mal de mí después digo estas oraciones próximas. De todos modos, mi médico de cabecera me envió a un oftalmólogo. Su familia tiene el reconocimiento del nombre nacional en el campo de la oftalmología, así que pensé, bueno, que me está enviando a los mejores. Bueno, vamos a saber, que es su padre que tiene el nombre, no el hijo, que es lo que yo vi. Dentro de dos meses, 16 citas, que no habían conseguido nada mejor. Yo estaba muy mal. Tan mal, hasta el punto que se sentía como si no hubiera tanta presión en el ojo y la parte de la cabeza, que iba a explotar. En ese momento, yo estaba fuera del trabajo, a vivir en una habitación con todas las ventanas cubiertas con papel oscuro. Yo no veo la televisión nunca más. La luz dolía demasiado. Todo lo que hacía era sentarse allí.

      En este momento, todavía no sabía lo que estaba tratando. Nadie me había dado un nombre para esto. Ellos simplemente me decían que era una inflamación en el ojo. Recuerdo el día en que mi padre me llevó al hospital finalmente. Me había visto sufrir con esto y conseguir cada vez peor para ir de cuatro meses. No podía dormir ese día. El dolor era tan fuerte, cada vez que iba a establecer, sólo había tanta presión allí. Me gustaría tratar de volcar en mi estómago un poco de alivio y nada. Estuve toda la noche y todo el día como este. Mi padre llegó a casa del trabajo esa noche y mi atención fue cerrada casi totalmente hinchado. Fue entonces cuando me empacó en el coche y me llevó al hospital. Y esto es cuando me enteré de lo mal que realmente era yo y qué tan lejos ido yo realmente.

      Cuando el médico de urgencias me examinó, estaba en total asombro. No podía creer que había estado bajo el cuidado de un médico desde hace 3 meses. Tenía úlceras todo lo largo de mi iris, la retina era sólo una mancha grande, toda hinchada y fruncida, que tenía uno de los peores cataratas que había visto en una persona de mi edad, yo era un desastre. Llamó a otro oftalmólogo de la zona. No pude escuchar todo lo que se decía, pero él estaba furioso. Fue entonces cuando me di cuenta de que esto se llamaba La uveítis y que en mi caso, yo era legal y permanentemente ciego del ojo derecho. Estaba devastada y honestamente puedo decir aquí que, por primera vez en mi vida, yo había pensado en el suicidio. Siempre había estado en perfecto estado de salud. Toda mi familia es. Y ahora, estoy sentado en este hospital y alguien me está diciendo que esto es todo. No había ayuda.

      El oftalmólogo me ha enviado a otro oftalmólogo especializado en uveítis. A partir de ahí, me fui a través de la vitrectomía, fui a través de las numerosas inyecciones de esteroides, las innumerables citas. Puedo decir que el Dr. Walker hizo todo lo posible para salvar el ojo. Yo sabía que para esto que esto era todo lo que se podía hacer. No quería que pierda todo el ojo. Y hemos fallado. La última cirugía Fui a través de la inyección de aceite de silicona fue en el ojo. Yo no estaba sosteniendo una presión en absoluto. Normal es más o menos en el medio de un 12-24. Estaba sosteniendo un 2. Por lo tanto, hemos hecho los disparos de petróleo. Eso funcionó y me llevó a cabo una buena presión de aproximadamente 9 meses. Entonces mi ojo se convirtió una vez más muy rojo, muy dolorosa, hinchada, y yo era sensible a la luz de nuevo. No dejaba de pensar, ¿qué otra cosa va a pasar? Y al final, mi ojo decidido seguir adelante y empezar a hacer presión sobre su propia junto con el aceite que ya teníamos allí y que tenía glaucoma severo. Estaba a una presión de 46 en dos días. En cuestión de un mes, mi ojo se había convertido como el Dr. Walker describió "una bola 8".

      Ramona se unió Uveítis Soporte-MEEI en 26/11/2000

      La historia de Brian comienza a la edad de 7, cuando nos dimos cuenta de que no estaba viendo desde la distancia. Él tiene una hermana mayor que fue encontrado para ser miope a esta edad, así que le dijo que iba a llegar a escoger unas gafas el día que lo llevó a nuestro oftalmólogo.

      Después de que la enfermera no tuvo éxito en la búsqueda de la receta correcta y el examen del médico, dijo el médico, frente a Brian, "Bueno, él es legalmente ciego. Hay tres razones posibles." y habló como si la lectura de un texto. Luego se le preguntó varias veces si teníamos ceguera en nuestra familia. (Aparte de la degeneración macular, que no.) Se hizo una cita para nosotros ver a un oftalmólogo pediátrico la semana siguiente. Él y la enfermera salió de la oficina y me quedé preguntando "¿Es que no conseguir unas gafas?" La enfermera dijo escuetamente, "Oh, no, eso no va a ayudar!" Y continuó caminando. Me ocupé de Brian con una mesa de juguete en la sala de espera y me fui a la estación de enfermeras para hacer preguntas, pero ni siquiera sabía qué preguntar. Me dijeron que no ve color en absoluto.

      Cuando fuimos al oftalmólogo pediátrico que hicieron un examen y ERG parcial, pero sólo consiguieron resultados en las varillas, las cuales estaban funcionando normalmente. Brian no podía tolerar el dispositivo por más tiempo, por lo que nunca se encuentra nuestra función de su cono. La única conclusión a la que llegaron a era que tenía una forma u otra de una enfermedad degenerativa genética. Ellos dijeron que volver cuando tenía 10 años y que probablemente podría obtener mejores datos.

      Llegué a casa para comenzar mis estudios sobre RP, Stargaardt de, la disfunción de conos y bastones y todo lo demás. No tenía idea de qué hacer con un niño con baja visión, pero el bibliotecario me envió a la biblioteca para ciegos, que me ha enviado al departamento de servicios humanos, que me enviaron a la maestra de la vista escuela pública. (I escuela de origen Brian.) Empecé a leer sobre baja visión y ceguera. La maestra de la vista y yo decidimos introducir el Braille, la creencia de que estaba destinado a la ceguera. Nuestra oftalmólogo recomienda una cierta oftalmólogo con experiencia en una ciudad lejana para obtener un diagnóstico más definitivo. Este médico fue el primero en encontrar flotadores. A partir de la angiografía de fluorescencia, se llegó a la conclusión de que Brian probablemente no tuvo una de las enfermedades degenerativas. Él nos envió a casa para hacer un curso corto de prednasone. Esto mejoró la visión de Brian de 20/200 a 20/100 a 150. No era mucho, pero sí demostró que su estado era de naturaleza inflamatoria y no genética. Brian percibe una gran mejora en su visión. Él estaba feliz de tener un nombre para su enfermedad, pars planitis! Después de todas las pruebas de sangre y una radiografía de tórax, por suerte cayó en la categoría idiopática. Estábamos felices de pensar que no fue necesariamente va a ser ciego. El único pronóstico que nos dieron fue que la enfermedad se funde en la edad adulta, y se les dijo que algunas personas se mejoran la visión y otros no. Esto parecía mucho mejor que lo que había estado pensando. Entonces mi estudio dio un giro en la uveítis, un nuevo mundo!

      La próxima primavera se encendió y lo hicimos otro ciclo corto de esteroides. Después de observar durante estos 3 años, parece tener su peor brote en la primavera. Su visión sigue fluctuando entre 20/100 y 20/200, con un poco de alejarse de la base del vítreo y la resultante luces intermitentes, y yo creo, membrana epirretiniana. Dice que su visión siempre ha sido así, pero nunca ha tenido una pizca de nystagmas. Se lo dijo a mí su visión es clara en algunas de sus sueños. Nunca sabremos cuánto tiempo tenía esta condición antes de que nos encontramos.

      John consiguió esto cuando él tenía 12 años y es ahora de 16 años lo maneja muy bien y con gafas juega hockey, así como otros deportes, pero es sólo el efecto a largo plazo que me preocupa constantemente.

      Pam ha tenido síntomas desde la escuela secundaria y no le dijeron que tenía uveítis

      Hola, mi nombre es Pam y yo he sufrido de vez en cuando con uveítis desde ’89. Mi viejo oftalmólogo nunca se atrapó durante mis altos días escolares y universitarios, a pesar de glaucoma de aparición temprana en mi familia. Mi opinión es que o bien nunca atrapó O nunca se molestó en decirme. He tenido los síntomas habituales: fotofobia, dolor, palpitante, enrojecimiento, visión borrosa, pérdida de la agudeza. Finalmente consiguió un nuevo médico en el 92 y no tener un episodio grave, ya. Él me puso en Prednisona y atropina, a continuación, en Flarex. Este último era mucho más eficaz que los otros, con menos efectos secundarios. En este momento los ojos están bien, pero he perdido agudeza visual, esp. en el ojo izquierdo. Mi médico ha hecho todas las causas subyacentes habituales. Lupus, artritis reumatoide, anemia falciforme, sarcoidosis, diabetes, linfoma. Todo sigue volviendo limpia. No he tenido la detección MS, tal vez porque no quieren poner a prueba positiva para la EM. Pero permítanme lanzar esto en usted. Dime que piensas. Mis ataques brotar durante el invierno y principios de primavera tardía, y luego a finales del verano. Rara vez tengo brotes de uveítis en invierno o al final del otoño. ¿Podrían los cambios de luz, la presión del aire, la humedad, la temperatura del aire, son factores que desencadenan los síntomas? Hasta ahora, la fotofobia ha sido el más molesto. Estoy de vuelta en Flarex para los próximos diez días hasta que los síntomas desaparezcan. Por cierto, mis alumnos se han reducido al tamaño de puntos del perno. Siempre han estado más pequeño de lo normal, pero ahora son realmente pequeñas, incluso en una habitación a oscuras. Los tengo dilatadas de vez en cuando, pero yo realmente no quiero depender de gotas y esteroides (que yo realmente no quiere tomar debido a los efectos secundarios). He estado buscando en las terapias alternativas. ¿Qué pasa con los suplementos de arándano? Sé que es eficaz para mejorar la visión nocturna, pero ¿cómo es el arándano con otras enfermedades de la vista?

      Gracias por recibirme en su grupo. Lo siento por acecho durante tanto tiempo. -)

      Kim

      Mi nombre es Kim, Tengo 32 años y vivo en WI. Hace cerca de 12 semanas me diagnosticaron colitis ulcerosa, después de varios años de negación de los síntomas. Estoy tomando sulfasalazina y las cosas van bastante bien. Mirando hacia atrás en mi historial médico que he tenido la UC desde hace bastante tiempo.

      Después de una semana me cortados para cada 3 horas y me hizo continuar con las gotas dialting. También me hizo empezar a poner la pred en el ojo derecho. Las cosas parecían tomar un vuelo en picada la semana pasada. El ojo derecho se veía bien, pero la izquierda estaba empeorando. Se refirió a la inyección si no se ve nada mejor para el Miércoles.

      Una perspectiva de los padres (el padre de Demi)

      Haga clic aquí para ir a la descripción de él y la búsqueda de su esposa de Glenn como cuidar a su pequeña niña, Demi.

      Demi es de 6 años de edad y viaja regularmente a Boston con su familia para el tratamiento de la uveítis asociada a la artritis reumatoide juvenil

      Em – Una experiencia adolescentes con uveítis.

      Haga clic aquí para ir a la historia de EM, publicado originalmente en el Boletín Uveítis Grupo de Apoyo.

      Brenda: No puedo creer lo mucho que he aprendido sólo de leer las críticas en este sitio!

      Hola a todos. Sé que sólo un poco salté al responder al mensaje de Kristin acerca de la escuela, sin introducir correctamente mí mismo. Simplemente me sentí que sabía donde venía. De todos modos, mi nombre es Brenda. Mike B y Jess S me deben saber desde la página principal del PP. De hecho, me había unido a este grupo el verano pasado, pero mi equipo que haya fallado a continuación, llegué a ser un estudiante y se encontró que no tenía tiempo para nada más que la escuela. Tengo 30 años de edad. Vivo en Edmonton, Alberta, Canadá. Me diagnosticaron con pars planitis / uveítis cuando tenía 17 años.

      En realidad, yo ni siquiera sabía que el PP era una forma de uveítis hasta que Mike me iluminó. No puedo creer lo mucho que he aprendido y aprenderé acaba de leer los mensajes en este sitio! ¡Gracias a todos! Hace aproximadamente un mes, tuve una vitrectomía en el ojo derecho. Hasta ahora, todo bien, pero todavía no tengo una visión en la parte superior de ese ojo. El médico me aseguró que iba a volver, pero me pregunto si es un punto ciego permanente.

      ¿Alguien sabe si hay una lista de preguntas que podría seguir con mi médico armado con? Donde yo vivo, hay una cantidad limitada de médicos especialistas de la retina. Hay dos aquí en Edmonton, y uno en Calgary. Estos 3 médicos atienden a los pacientes en el norte de la Columbia Británica, Alberta todos, y todos Saskatchewan. No hace falta decir, mi médico está ocupado. Él es un hombre maravilloso, pero me parece que a veces le falta de explicaciones. Nunca se ha mencionado metotrexato o la célula CEPT ya que es un poco en el lado conservador. Sin embargo, cuando le pregunté para tratar de manera más agresiva, que realmente me escuchó y estuvo de acuerdo con la vitrectomía. Otra cosa, yo no sé ni lo que significa la idiopática, o si eso es lo que mi condición es.

      Estos son los tipos de preguntas, supongo, que tengo que preguntarle. También tengo fibromialgia. (Sé que estoy empezando a divagar aquí, pero es bueno para compartir!). Me uní a un grupo de apoyo FMS a través de grupos de Yahoo la semana pasada e hice un post. Todavía tengo que aquí a nadie. Lo que quiero decir es que estoy muy impresionado con el nivel de cuidado y atención que reciben las personas en esta web. Realmente parece como si todos son amigos y eso es importante. Además, he aprendido más de Mike B sobre fibromialgia que tengo a través del grupo de apoyo FMS. Ahora estoy divagando, pero de todos modos Mike, sé que aprecio toda la información que pasa a mí.

      Suficiente por ahora. Será más divagar otra vez. Parece que paso más tiempo a investigar mis enfermedades que planear mi boda! Prioridades, ¿verdad? La salud es lo primero.

      Cheryl escribió. después de un mes o dos, tuve una terrible mañana cuando me desperté con dolor y enrojecimiento tan horrible que deseaba que el sol queme en ese mismo momento!

      Hola a todos. Mi nombre es Cheryl. Me diagnosticaron con iritis en el otoño de 1998. Sólo tenía en mi ojo izquierdo en el momento, pero seis meses más tarde, mi ojo derecho decidí a unirse a la "divertido". Mi médico me trató primero con Pred Forte gotas y prednisona. Hizo un cono de ambos en el transcurso de seis meses, y cuando todo estaba dicho y hecho la iritis no fue bastante desaparecido. La inflamación era muy escaso, por lo que me mantuvo en apenas gotas. Después de un mes o dos, tuve una terrible mañana cuando me desperté con dolor y enrojecimiento tan horrible que deseaba que el sol queme en ese mismo momento! Por supuesto, tuve que conducir yo a la oficina de los médicos (por suerte es sólo una milla de distancia). Se puso el ojo pasa de nuevo a cada hora en ambos ojos, y me dijo que tenía escleritis junto con mi iritis, pero sólo en mi ojo izquierdo. Se trató a mi ojo izquierdo manera mucho más agresiva que la derecha. Después de lo que parece una eternidad, la inflamación se redujo, pero nunca ha desaparecido por completo. He estado en las dosis bajas de prednisona durante más de un año: tenía tres brotes BAD más de ese tiempo.

      Por suerte para mí los ojos no se quedan mal por mucho tiempo. A lo sumo, uno o dos días. Mi médico ha ejecutado todas las pruebas que posiblemente podría pensar en tratar de encontrar algún indicio de una condición subyacente. Por supuesto, como muchos de ustedes, que ha llegado con nada cada vez. Yo estaba en Metotrexato para unos ocho o nueve meses del año pasado, y di a mí mismo fuera de él después de que estaba gravemente enfermo desde el metotrexato reaccionar con Bactrim que se me dio bronquitis (lo sé. Lo sé. Movimiento de las Malas para salir de la droga sin médico supervisión, pero por suerte para mí que estaba bien. no estallar después de detenerlo.) todavía no estaba completamente fuera de la prednisona, ni he sido desde antes de esa fecha (eso fue a principios del otoño de 2000).

      En diciembre de 200 que tenía la cirugía de cataratas en el ojo izquierdo (que es el que ha sido predominantemente el peor de los dos). Para sorpresa de mi médico, mi inflamación se mantuvo relativamente tranquila después de la cirugía. Se había aumentado mi prednisona a 60 mg una semana de antelación, a continuación, hizo una puesta a punto rápida después. Por supuesto, no se hace remisión completa todavía. Mientras tanto, el uso de prednisona a largo plazo me ha causado todos los problemas que sea posible: la hinchazón, cambios de humor, antojos de alimentos (que causó una cierta ganancia de tiempo grande de peso, por cierto), el alto nivel de azúcar en la sangre, las articulaciones doloridas cuando se estrecha , pero lo peor de todo son los dolores musculares que recibo de él.

      Hace poco estaba tomando 25 mg al día Vioxx en la parte superior de mi hijo de 5 mg de prednisona y mis gotas 4x al día. Salí corriendo de la Vioxx hace dos semanas. Cuatro días después de que yo estaba fuera del Vioxx, otro brote. Volví a ver al médico que dijo que debería estar de vuelta en 60 mg de prednisona vez más, con más gotas (por hora). Ni una palabra sobre el Vioxx. Al no ser conforme con la respuesta, fui a ver a mi médico de cabecera a los pocos días (Oh! Yo no tomo la prednisona. Vez me fui a casa y tomó 400 mg de Motrin y sentí bastante bien una hora más tarde!)

      Mi doctor familia ha recomendado un viaje al hospital U de M en Ann Arbor para ver un reumatólogo diferente. Él quiere una biopsia muscular realizado para ver si no podemos encontrar más información acerca de cualquier problema subyacente que pueda tener. (No estoy totalmente convencido de que este es el camino correcto, pero.). También estoy programado para ir a ver a un especialista en alergias en el ínterin. (He encontrado que mis luces de alerta se producen cuando el recuento de hongos es muy alta, o cuando como productos lácteos en grandes cantidades, sino porque no hay ninguna investigación para apoyarme, mis médicos no creen que estoy en lo correcto en ese Nota).

      De todos modos, yo podría seguir y seguir. y hay mucho más en esta historia. lo creas o no. ) Estoy esperando que alguien me puede dirigir a un especialista uveítis en mi área. Alguien ha tenido alguna experiencia con algún médico en Michigan? También vi un médico fuera del Hospital Henry Ford cuando todo esto comenzó, pero desde que se ha trasladado a California. (Por cierto, su tratamiento fue básicamente lo que ha leído anteriormente, como mi actual médico estaba consultando con él un par de veces con respecto a mí.) He leído a través de parte de "el taladro", Y tiene una pregunta: una vez que la inflamación se ha reducido y hay otro brote, hace empezar de inmediato con los esteroides orales y medicamentos, o ir a través de tratar simplemente gotas en un primer momento.

      ¡Gracias por leer! Esperando lo mejor para todos nosotros!

      Natalie es de 6 años de edad y ha tenido ARJ y uveítis crónica severa desde que tenía 3 años de edad

      Bienvenidos a este maravilloso sitio. Mi nombre es Jane, yo soy de Sydney Australia y tengo poco Natalie que tiene 6 años – ha tenido ARJ y severa uveítis crónica desde que tenía tres años de edad, pero estoy seguro de que vamos a superar esto.

      Con los pronósticos que se refiere,

      En 12/09/00 mi hijo comenzó un viaje con panuveitis

      Todavía estamos luchando! Son eliminado por completo, durante dos meses, se convirtió en Altho cushnoid. Una vez que los esteroides fueron destetados intentaron que se encendió de nuevo. Tenía reacción considerable de ser retirado de los esteroides. hemos tenido que ir tan lento. y se están 4mg ahora. MTX elevado las dos pastillas más y comenzó a tener agotamiento completo. Detenido todas las actividades, dormido la mayor parte del tiempo y se hizo muy deprimido. Dijo que valió la pena, si funcionaba, pero no era (Designación 12/26) por lo que está saliendo de MTX. Sólo tenía una inyección de kenalog en un ojo. Si la presión se queda abajo, se llevará a cabo el otro ojo. El Dr. Vangelder mencionó que si el hijo lo tolera bien, no es un caso de estudio que se realiza con un dispositivo de dosificación de tres años. pueden no tener el derecho de la terminología, pero no es un sitio web en ese procedimiento, que podría utilizar para proporcionar información?

      Gracias de nuevo por el tiempo dedicado a esta enfermedad. Mi nivel de ansiedad sigue siendo alta.

      Liz H. – Muy contento de haber buscado el consejo del especialista Uveítis inmediato

      Muy contento de haber buscado el consejo del especialista Uveítis inmediato. Estoy muy agradecido por el Dr. Mike y Foster y otros aquí que están tan dedicado a la causa de tratamiento agresivo de esta enfermedad. Estoy contento de estar en tan buena compañía. La esperanza de llegar a conocer y hacer lo que pueda para apoyar. Hay tanto que aprender y este sitio es tan beneficiosa.

      Les deseo a todos buena salud.
      Sinceramente,

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