El sarcoma de tejido blando infantil …

El sarcoma de tejido blando infantil ...

Información Sobre general, el sarcoma de tejido blando infantil

Importantes Puntos

  • El sarcoma de tejido blando infantil Es Una Enfermedad En La Que Se Forman celulas malignas (cancerosas) en los Tejidos Blandos del Cuerpo.
  • El sarcoma de tejido blando Se presenta en Niños y Adultos.
  • Tener ciertas diseases y trastornos hereditarios PUEDE Aumentar el Riesgo de sarcoma de tejido blando infantil.
  • El Signo Más Frecuente de sarcoma de tejido blando infantil Es Una masa indolora o hinchazón en los Tejidos Blandos del Cuerpo.
  • Detectar párrafo (ENCONTRAR) y diagnosticar el sarcoma de tejido blando infantil, se USAN Pruebas diagnósticas.
  • Si las Pruebas Indican Que Posiblemente Hay Un sarcoma de tejido blando, se Hace Una biopsia.
  • Hay Muchos Tipos Diferentes de sarcoma de tejido blando de.
  • Tumores de tejido graso
  • Tumores de hueso y cartílago
  • Tumores de tejido fibroso (conjuntivo)
  • Tumores de músculo esquelético
  • Tumores de músculo liso
  • Los Llamados Tumores fibrohistiocíticos
  • Tumores del Sistema nervioso periférico
  • Tumores pericíticos (perivasculares)
  • Tumores de origen desconocido
  • Tumores de los Vasos Sanguíneos
  • Ciertos Factores afectan el pronóstico (probability de Recuperación) y Las OPCIONES de Tratamiento.
  • El sarcoma de tejido blando infantil Es Una Enfermedad En La Que Se Forman celulas malignas (cancerosas) en los Tejidos Blandos del Cuerpo.

    Los Tejidos Blandos del Cuerpo Sirven para conectar Presentación, sostener y rodear de otras Partes y Órganos del Cuerpo. Los Siguientes hijo Tipos de Tejidos Blandos:

    El sarcoma de tejido blando Se Puede ENCONTRAR en any Lugar del Cuerpo. En los Niños, los tumors casi siempre se Forman en los brazos, las piernas o El Tronco (pecho y abdomen). Ampliar

    El sarcoma de tejido blando se forma en los Tejidos Blandos del Cuerpo, Como los Músculos, los Tendones, la Grasa, los Vasos Sanguíneos, los Vasos linfáticos, los nervios y el tejido Que Rodea las Articulaciones.

    El sarcoma de tejido blando Se presenta en Niños y Adultos.

    En los Niños, Es Posible Que El sarcoma de tejido blando reaccione de forma diferente al Tratamiento Y Que tenga El mejor pronóstico Que El sarcoma de tejido blando en Adultos. (Para Obtener Información Sobre el Tratamiento en Adultos, Consulte el sumario del PDQ Sobre Tratamiento del sarcoma de tejido blando en adultos).

    Tener ciertas diseases y trastornos hereditarios PUEDE Aumentar el Riesgo de sarcoma de tejido blando infantil.

    Cualquier cosa Que Aumenta el Riesgo de Enfermedad Una PRESENTAR Se llama Factor de riesgo. Tener un Factor de riesgo sin SIGNIFICA Que presentará el cáncer; sin Tener Factores de Riesgo sin SIGNIFICA Que no hay cáncer presentará. Consulte con el médico de su niño si Piensa Que PUEDE Estar en Riesgo.

    Los Factores de Riesgo del sarcoma de tejido blando infantil INCLUYEN los Siguientes trastornos heredados:

    Los Siguientes hijo Otros Factores de Riesgo:

    El Signo Más Frecuente de sarcoma de tejido blando infantil Es Una masa indolora o hinchazón en los Tejidos Blandos del Cuerpo.

    Un sarcoma PUEDE Aparecer Como una masa indolora Debajo de la piel, el menudo una, en el Brazo de la ONU, Una pierna o el tronco. Es Posible Que inicialmente no se presenten Otros signos o sintomas. A Medida Que El sarcoma Crece y presiona los Órganos, los nervios, los Músculos Vasos Sanguíneos o los allegados, PUEDE causar signos o sintomas, dolor de Como o Debilidad.

    A Veces, OTRAS AFECCIONES causan signos Los Mismos Y sintomas. Consulte con el médico de su niño si Presenta CUALQUIERA de ESTOS Problemas.

    Detectar párrafo (ENCONTRAR) y diagnosticar el sarcoma de tejido blando infantil, se USAN Pruebas diagnósticas.

    Se pueden USAR Las Siguientes Pruebas y Procedimientos:

    • Examen Físico y Antecedentes . examen del Cuerpo para verificar los signos generales de salud; por Ejemplo, los signos de illness, cuentos de Como masas o any Otra Cosa Que parezca anormal. También se anotan los Antecedentes de los Hábitos de Salud, las diseases y Los Tratamientos del Paciente.
    • Rayos X . Un rayo X es Un tipo de haz de Energía Que PUEDE Atravesar el Cuerpo y plasmarse en Una película Que Muestra Una imagen de áreas del interior del Cuerpo.
    • IRM (Imágenes por Resonancia Magnética). Procedimiento En El Que se EE.UU. ONU imán, ondas de radio y de Una Computadora para crear de Imágenes Detalladas de Áreas del Cuerpo, Como el pecho, el abdomen, los brazos o las piernas. Este Procedimiento también se llama Imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). Ampliar

    Imaginología por resonancia magnética (IRM) del abdomen. El niño se acuesta En Una Camilla Que se desliza Hacia La máquina de IRM, la cual sea toma radiografias de la parte interior del Cuerpo. La almohadilla en el abdomen del niño ayuda a Tomar Imágenes Más claras.

  • Exploración por TC (Exploración por TAC). Procedimiento Mediante el Cual se toma Una serie de Imágenes Detalladas de áreas del interior del Cuerpo, Como el pecho y el abdomen, from Ángulos Diferentes. Las imagenes creadas hijo Por una Computadora Conectada A una Máquina de rayos X. Se inyecta tinte de las Naciones Unidas En Una vena o se ingiere en sí, una aleta de Que Los Órganos o Tejidos se destaquen los de forma Más clara. Este Procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada. Ampliar

    Exploración por tomografía computadorizada (TC) del abdomen. El niño se acuesta En Una Camilla Que se desliza Hacia el escáner de TC, el cual sea toma radiografias de la parte interior del Cuerpo.

  • ecografía . Procedimiento En El Que se Hacen rebotar ondas de sonido de alta Energía (Ultrasonicas) en los Tejidos u Órganos internos para Producir ecos. Los ecos Forman Una imagen de los Tejidos del Cuerpo Que se llama ecograma. La Imagen Se Puede imprimir para observarla Más tarde.
  • Si las Pruebas Indican Que Posiblemente Hay Un sarcoma de tejido blando, se Hace Una biopsia.

    Por lo, en general se Hace Uno de los Siguientes Tipos de biopsia:

    • Biopsia con aguja gruesa . Extracción de tejido con aguja Una ancha. Este Procedimiento Puede Ser Guiado por ecografía, Exploración por TC o IRM.
    • Biopsia por incisión . Extracción De Una parte De Una masa o De Una Muestra de tejido.
    • Biopsia por escisión . Extracción completa De Una masa o área de tejido Que No Tiene aspecto m normal. Un patólogo vaciones EL TEJIDO AL Microscopio párr verificar SI Células cancerosas de heno. En Ocasiones, la biopsia por escisión Sirve para extirpar Completamente los tumors Más pequeños que estan cerca de la superficie de la piel. Este tipo de biopsia se EE.UU. muy poco Porque pueden quedar Células cancerosas DESPUÉS del Procedimiento ESTO SUCEDE Y Si, Es Posible Que El Cáncer Vuelva o se disemine una de otras contradictorio del Cuerpo.

    Se Hace Una IRM del tumor de los antes de la biopsia por escisión. This prueba Sirve para saber donde esta el tumor inicial y LUEGO, permite Orientar la Cirugía o la radioterapia.

    Es Posible Que La ubicación de las agujas o incisiones de la biopsia LUEGO afecte el Éxito de la Cirugía para extirpar el tumor. De Ser Posible, el Cirujano un cargamento de la Extracción del tumor deberia Participar en la Planificación de la biopsia.

    Para planificar el mejor treatment, la Muestra de tejido extraida Durante la biopsia Dębe Ser lo Suficientemente grande de Como Para Que permita determinar S. El Tipo de sarcoma de tejido blando y Llevar un Cabo de otras Pruebas de laboratorio. Se tomarán Muestras del tumor primario. Los ganglios linfáticos y Otras áreas quizas Que Tengan Células cancerosas. Un patólogo Observa el tejido al microscopio para verificar si hay Células cancerosas y determinar S. El Tipo y grado del tumor. El Grado del tumor Depende de Qué tan Anormales se ven las Células cancerosas en el microscopio y La Rapidez Con Que se multiplican. Por lo general, los tumors los de grado alto y grado medio Crecen y se diseminan Más Rápido Que los Tumores de grado bajo.

    Dado Que El sarcoma de tejido blando Puede Ser Difícil de diagnosticar. ONU patólogo con Experiencia en el Diagnóstico de sarcoma de tejido blando Dębe examinar · La Muestra de tejido.

    Para estudiar las Muestras de tejido, Se Puede Realizar una o mas de las Siguientes Pruebas de laboratorio:

    • prueba molecular . Prueba de Laboratorio en La que se identifican Ciertos genes, Proteínas u Otras Moléculas En Una Muestra de tejido, sangre u Otro Líquido del Cuerpo. A Veces, se hace la prueba Otros estafadores moleculares: procedimientos, biopsias de Como, con el fin de Ayudar a diagnosticar algunos adj Tipos de cáncer. En Las Pruebas Moleculares se identifican Ciertos Cambios en los genes o cromosomas Que se Presentan en algunos adj sarcomas de tejido blando de.
    • Prueba de Reacción en cadena de la polimerasa con retrotranscriptasa (RCP-RT). Prueba de Laboratorio en La que se estudian las Células De Una Muestra de tejido Mediante sustancias Químicas párr verificar Si Hay Cambios En La Expresión de Ciertos genes. Cuando Los genes se expresan ProduCen Proteínas Específicas Que se necesitan para la Estructura, EL FUNCIONAMIENTO Y el control de de los Tejidos Y Órganos del Cuerpo. This prueba Sirve para conocer el tipo de tumor.
    • Pruebas citogenéticas . prueba de laboratorio en La que se observan en el microscopio Las Células De Una Muestra de médula ósea. Sangre, Líquido amniótico, tumor u Otros Tejidos Con El FIN DE ENCONTRAR Cambios En Los cromosomas. La hibridación fluorescente in situ (HFIS) Es Un tipo de Análisis citogenético.
    • Inmunocitoquímica . prueba en La que se USAN Anticuerpos para identificar Ciertos Antígenos (Marcadores) En Una Muestra de cells. Por lo general, el anticuerpo EL ESTA UNIDO A una enzima o tinte fluorescente que hace? Que Las Células Que Tienen ESE marcador se Vean en el microscopio. Este tipo de prueba Sirve para diferenciar Entre los Diferentes Tipos de sarcoma de tejido blando de.

    Hay Muchos Tipos Diferentes de sarcoma de tejido blando de.

    Las Células de Cada tipo de sarcoma Tienen aspecto m Distinto al microscopio. Los Tumores de tejido blando se agrupan SEGÚN EL tipo de célula de tejido blando Donde se empiezan una Formar.

    Este sumario Trata Sobre los Siguientes Tipos de sarcoma de tejido blando:

    Tumores de tejido graso

    • liposarcoma . ES Un tipo de Cáncer Poco Frecuente De Las Células Grasas. Por lo general, la forma en sí el liposarcoma En La Capa de Grasa Que esta Debajo de la piel. En Niños y Adolescentes, el liposarcoma Suele Ser de grado bajo (propenso a CRECER y diseminarse Lentamente).

    Hay Muchos Tipos Diferentes de liposarcoma. Normalmente, el liposarcoma mixoide es de grado bajo y busque Responde al Tratamiento. Las Células del liposarcoma mixoide Tienen Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma cambia de lugar con Una parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el liposarcoma mixoide se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético. Por lo general, el liposarcoma pleomórfico es el de grado alto (propenso a CRECER y diseminarse rapidamente) y es poco probable Que reaccione bien al Tratamiento.

    Tumores de hueso y cartílago

    Los Tumores de hueso y cartílago hijo Una Mezcla de Células de ESTOS Tejidos. Los Tumores de hueso Y cartílago INCLUYEN los Siguientes Tipos:

    • Condrosarcoma mesenquimatoso extraesquelético. Este tipo de tumor de hueso y cartílago Suele afectar una Adultos Jóvenes, Y Se presenta en la Cabeza y el Cuello.
    • extraesquelético osteosarcoma. Este tipo de tumor de hueso y cartílago es muy poco Frecuente en Niños y Adolescentes. De Es probable Que Vuelva DESPUÉS del Tratamiento y se disemine a los pulmones.

    Tumores de tejido fibroso (conjuntivo)

    Entre los Tumores de tejido fibroso (conjuntivo), SE INCLUYEN los Siguientes Tipos:

    • Fibromatosis de tipo desmoide (También Conocida Como tumor desmoide fibromatosis agresiva O). Este tumor de tejido fibroso es de grado bajo (propenso a Lentamente CRECER) y PUEDE Volver a los Tejidos allegados, AUNQUE normalmente no se Disemina un contradictorio Distantes del Cuerpo. En muy Ocasiones Pocas, el tumor PUEDE Desaparecer pecado Necesidad de Tratamiento.

    ALGUNAS Veces, los Tumores desmoides se Presentan en Niños con: cambios en el gen poliposis adenomatosa coli (APC ). Los Cambios En Este gen causan la poliposis adenomatosa familiarizado (PAF). La PAF Es Una afección heredada En La Que Se Forman MUCHOS pólipos (crecimientos En Las membranas mucosas) acerca de las Paredes interiores del Colon y Recto EL. En Ocasiones sí Necesita una orientation genética (Una Conversación Con Un profesional capacitado Sobre diseases hereditarias y La Necesidad de Pruebas genéticas).

  • protuberante dermatofibrosarcoma . Tipo de tumor, muy poco Frecuente, de las Capas Profundas de la piel que SE Encuentra en Niños y Adultos. Las Células of this Tienen tumor Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma cambia de lugar con Una parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el dermatofibrosarcoma protuberante se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético.
  • fibrosarcoma .

    Hay dos Tipos de fibrosarcoma en Niños y Adolescentes:

    • fibrosarcoma infantil (también Conocido Como fibrosarcoma congénito). Este tipo de fibrosarcoma SE Encuentra en Niños De 4 años o Menos. La Mayoría de las Veces Se presenta en Lactantes y SE Puede OBSERVAR En Una ecografía prenatal. Una el menudo, este es el tumor grande y de Crecimiento Rápido Pero, casi Nunca de Disemina a este sitios Distantes del Cuerpo. Las Células tumorales of this Suelen PRESENTAR Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma cambia de lugar con parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el fibrosarcoma infantil, se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético.
    • Fibrosarcoma de tipo adulto. Es El Mismo tipo de fibrosarcoma Que SE Encuentra en Adultos. Las Células de Este tumor no Tienen el Cambio genético Que SE Encuentra en el fibrosarcoma infantil. Para Obtener Información alcalde, Consulte el sumario del PDQ Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil.
    • Tumor miofibroblástico inflamatorio. ES tumor de tejido fibroso de la ONU Que Se presenta en Niños y Adolescentes. Es Posible Que Vuelva DESPUÉS del Tratamiento Pero, casi Nunca de Disemina un contradictorio Distantes del Cuerpo. Se ha Encontrado Cierto Cambio genético en cerca de la Mitad de ESTOS tumors.
    • Sarcoma fibromixoide de grado bajo. Este tumor de Crecimiento Lento afecta un Jóvenes y Adultos de mediana age. Por lo general, los Las Células of this Tienen tumor Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma cambia de lugar con parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el sarcoma de fibromixoide de grado bajo se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético. Es Posible Que El tumor Vuelva Muchos Años Después del Tratamiento y Que se disemine a los pulmones y al revestimiento de la Pared de la cavidad torácica. Es Necesario ONU Seguimiento de por vida.
    • Mixofibrosarcoma. ES tumor de tejido fibroso ONU Poco Frecuente Que SE Encuentra Menos en Niños Que en Adultos.
    • Fibrosarcoma epitelioide esclerosante. Es el tumor de tejido fibroso ONU Poco Frecuente Que PUEDE volver y diseminarse una Otros Lugares Despues De Varios años del Tratamiento. Es Necesario Prolongado s seguimiento de la ONU.
    • Tumores de músculo esquelético

      El músculo esquelético this unido a los huesos y ayuda al movimiento del Cuerpo.

      • rabdomiosarcoma . El rabdomiosarcoma es el sarcoma de tejido blando infantil Más Común en Niños De 14 años o Menos. Para Obtener Mayor información, Consulte el sumario del PDQ Sobre Tratamiento del rabdomiosarcoma infantil.

      Tumores de músculo liso

      El músculo liso Reviste el interior de los Vasos Sanguíneos y de los Órganos huecos internos, Como el estomago. los intestinos. La vejiga y el útero.

      • leiomiosarcoma . Este tumor de músculo liso se ha relacionado con el virus de Epstein-Barr en Niños Que Tienen también Una Infección por VIH o SIDA. En Ocasiones, el leiomiosarcoma Se presenta Como Un Segundo Cáncer en Los sobrevivientes de retinoblastoma heredado, A Veces, el Muchos Años Después del Tratamiento Del retinoblastoma.

      Los Llamados Tumores fibrohistiocíticos

      • Tumor fribrohistiocítico plexiforme . ES tumoral Un poco Frecuente Que Suele afectar a Niños y Adultos Jóvenes. Por lo general, los tumores Comienza el Crecimiento Como un indoloro en la Piel o Debajo de la piel de los brazos, las Manos o las Muñecas. En Pocas Ocasiones sí Disemina una ganglios linfáticos Los allegados o unos los pulmones.

      Tumores del Sistema nervioso periférico

      Los Tumores del Sistema nervioso periférico hijo los Siguientes:

      • Ectomesenquimoma . Es Un tipo de tumor Poco Frecuente y de Crecimiento Rápido de la vaina del nervio (Cubierta protectora de los nervios Que No Hacen parte del encéfalo ni la médula espinal) Que se Presenta Sobre Todo en Niños. Los ectomesenquimomas pueden Surgir en la Cabeza y el cuello, el abdomen, el perineo. el escroto. los brazos o las piernas.
      • Tumor maligno de la vaina del nervio periférico . ES tumor ONU Que se forma en la vaina del nervio. Niños con algunos adj tumor maligno de la vaina del nervio periférico Presentan Una afección genética poco Frecuente Llamada neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Este tumor PUEDE SER de grado bajo o de grado alto.
      • Tumor maligno tritón. Son muy poco tumors Frecuentes y de Crecimiento muy Rápido Que Suelen afectar a Niños con NF1.

      Tumores pericíticos (perivasculares)

      Los Tumores pericíticos sí Forman En Las Células Que Rodean los Vasos Sanguíneos.

      • Miopericitoma. El hemangiopericitoma infantil Es Un tipo de miopericitoma. Parece Que el pronóstico es mejor en los Niños Que Tienen Menos de 1 año en El Momento del Diagnóstico. En los Pacientes mayores de 1 año, es mas probable Que El hemangiopericitoma infantil se disemine una de otras contradictorio del Cuerpo, INCLUSO a los ganglios linfáticos y Los pulmones.

      Tumores de origen desconocido

      Los Tumores de origen desconocido (No Se Conoce el sitio inicial de Donde Se Formó el tumor) INCLUYEN los Siguientes Tipos:

      • El sarcoma de la parte blanda alveolar . ES tumoral Un poco Frecuente del Tejido conjuntivo blando Que Conecta y Rodea Los Órganos y Otros Tejidos. Puede del CRECER Lentamente y Es Posible Que es El Momento del Diagnóstico ya Esté diseminado una de otras contradictorio del Cuerpo. : Según parece, el sarcoma de la parte blanda alveolar Tiene mejor pronóstico Cuando El tumor mide cinco Centímetros o Menos, o Cuando Se extirpa por completo En Una Cirugía. Por lo general, los Las Células of this Tienen tumor Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma Que cambia de lugar con Una parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el sarcoma de la parte blanda alveolar se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético.
      • Sarcoma de Células claras de tejido blando . Es Un tumor de tejido blando de Crecimiento Lento Que Comienza en la ONU tendón (tejido duro, fibroso, en forma de cuerda, Que Conecta los Músculos con los Huesos O Con Otras contradictorio del Cuerpo). El sarcoma de Células Claras Suele presentarse en el tejido profundo del pie, talón y tobillo, y SE Puede diseminar una ganglios linfáticos Los allegados. Por lo general, los Las Células of this Tienen tumor Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma Que cambia de lugar con Una parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el sarcoma de Células claras de tejido blando, Se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético.
      • Tumor desmoplásico de Células Pequeñas Redondas . Este tumor Suele afectar una Niños Varones y se forma en el abdomen y La pelvis o en Los Tejidos Que Rodean los testículos. En Ocasiones, el tumor desmoplásico de Células Pequeñas redondas Se Puede también diseminar a los pulmones y un contradictorio Otras del Cuerpo. Por lo general, los Las Células of this Tienen tumor Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma Que cambia de lugar con Una parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el tumor desmoplásico de Células Pequeñas redondas, Se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético.
      • epitelioide El sarcoma. Es Un sarcoma Poco Frecuente Que Suele Aparecer en la parte profunda del Tejido Blando Como una masa firme de Crecimiento Lento Y Que PUEDE diseminarse a los ganglios linfáticos.
      • extrarrenal tumor rabdoide (extracraneal). ES tumoral Un poco Frecuente y de Crecimiento Rápido de los Tejidos Blandos, Como el hígado y el peritoneo. Suele presentarse en Niños pequeños, recién Nacidos INCLUIDO, Pero, A Veces Se presenta en niños grandes y Adultos. Es Posible Que los tumors rabdoides se relacionen Con Un Cambio En un gen supresor de tumors Llamado SMARCB1. Este tipo de gen producir Una protein Que Ayuda a Controlar el Crecimiento Celular. Los Cambios en el gen SMARCB1 se pueden heredar (Pasar de Padres un hijos). En Ocasiones, se Necesita una orientation genética (Una Conversación Con Un profesional capacitado Sobre diseases hereditarias y La Necesidad de Pruebas genéticas).
      • Condrosarcoma mixoide extraesquelético. Es Un sarcoma de tejido blando Poco Frecuente Que Se Puede PRESENTAR en Niños y Adolescentes. Con El Tiempo, Tiende a diseminarse una de otras contradictorio del Cuerpo, Como los ganglios linfáticos y Los pulmones. Por lo general, los Las Células of this Tienen tumor Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma Que cambia de lugar con Una parte de Otro cromosoma). Para diagnosticar el condrosarcoma mixoide extraesquelético, Se examinan las Células del tumor de una aleta de determinar S. SI Tienen this Cambio genético. El tumor PUEDE volver Muchos Años Después del Tratamiento.
      • Tumores de Células epitelioides perivasculares. Los NCEP benignos (no cancerosos) A Veces se encuentran en Niños con Una afección hereditaria Llamada esclerosis tuberosa. Estós tumors Aparecen en el estomago, los intestinos, los pulmones, Los Órganos del Aparato reproductor femenino y en Los Órganos GENITOURINARIOS.
      • Tumor neuroectodérmico primitivo (TNEP) o tumor de Ewing extraesquelético. Para Obtener Información alcalde, Consulte el sumario del PDQ Sobre Tratamiento del sarcoma de Ewing de.
      • El sarcoma sinovial . El sarcoma sinovial es Un tipo Común de sarcoma de tejido blando en Niños y Adolescentes. Normalmente, el sarcoma sinovial se forma en los Tejidos Que Rodean las Articulaciones de los brazos o las piernas, Pero Se Puede también Formar en el tronco, la Cabeza o el cuello. Por lo general, los Las Células of this Tienen tumor Cierto Cambio genético Llamado translocación (parte de ONU cromosoma cambia de lugar con parte de Otro cromosoma). Los tumors Mas Grandes Tienen ONU Riesgo Más Alto de diseminarse una de otras contradictorio del Cuerpo, Como los pulmones. Los Niños Menores de 10 Años y Aquellos Cuyo mide 5 cm del tumor o Menos Tienen mejor pronóstico de la ONU.
      • El sarcoma indiferenciado o Sin Clasificar. Por lo general, los tumors ESTOS SE Presentan en los Músculos Que se Unen a los Huesos y Sirven para mover el Cuerpo.
      • Sarcoma pleomórfico indiferenciado o histiocitoma fibroso maligno (Grado Alto). En Ocasiones, Este tipo de tumor de tejido blando se forma en las contradictorio del Cuerpo Que recibieron radioterapia o se forma de Como Un Segundo Cáncer en Niños con retinoblastoma. Por lo general, los tumores EL SE Encuentra en los brazos o las piernas y Es Posible Que se disemine una de otras contradictorio del Cuerpo. Para Obtener Mayor información Sobre el histiocitoma fibroso maligno del hueso, Consulte el sumario del PDQ de Tratamiento del osteosarcoma e histiocitoma fibroso maligno óseo.

      Tumores de los Vasos Sanguíneos

      Los Tumores de los Vasos Sanguíneos INCLUYEN los Siguientes Tipos:

      • Angiosarcoma de tejido blando. El angiosarcoma de tejido blando Es Un tumor de tejido blando de Crecimiento Rápido Que se forma en los Vasos Sanguíneos o linfáticos de any parte del Cuerpo. La Mayoría de los angiosarcomas estan Sobre la piel o Debajo de ella y, A Veces, se Forman en Tejidos blandos profundos en el hígado, bazo y pulmón. AUNQUE hijo Muy Frecuentes Poco ES los Niños, Se Puede PRESENTAR Más De tumoral de las Naciones Unidas en la Piel o el hígado. En muy Ocasiones Pocas, el hemangioma infantil se vuelve ONU angiosarcoma de tejido blando. (Para Obtener Mayor información, Consulte el sumario de PDQ Sobre Tratamiento de los Tumores vasculares infantiles).
      • epitelioide Hemangioendotelioma. Es Posible Que los hemangioendoteliomas epitelioides se presenten en Niños, hijo de Pero Más Comunes en Adultos Entre 30 y 50 años. Por lo general, la SE encuentran en el hígado, pulmón o hueso. El tumor PUEDE CRECER El Rápido o Lento Y Se Disemina unos Otras contradictorio del Cuerpo Muy rapidamente ES Casi un Tercio de los Casos. (Para Obtener Mayor información, consultar el sumario del PDQ Sobre Tratamiento de los Tumores vasculares infantiles).

      Los Siguientes sumarios del PDQ contienen Información Sobre los Tipos de sarcoma de tejido blando Que No se INCLUYEN En Este sumario:

      Ciertos Factores afectan el pronóstico (probability de Recuperación) y Las OPCIONES de Tratamiento.

      El pronóstico (probability de Recuperación) y Las OPCIONES de Tratamiento dependen de los Siguientes: aspectos:

      • Tipo de sarcoma de tejido blando de.
      • Grado y Tamaño del tumor, a instancia de parte del Cuerpo en La que se forma Primero, depth Debajo de la piel y si se ha diseminado un contradictorio del Cuerpo de otras.
      • Cantidad de tumor Que Queda Despues de la Cirugía para extraerlo.
      • Uso de Radioterapia párr TRATAR EL tumor.
      • Edad y sexo del Paciente.
      • El Cáncer de Si recién se diagnostico o recidivó (Volvió).

      Estadios del sarcoma de tejido blando infantil

      Importantes Puntos

      • Despues del Diagnóstico del sarcoma de tejido blando infantil, se Realizan Pruebas para determinar S. si las Células cancerosas se diseminaron una de otras contradictorio del Cuerpo.
      • El Cáncer se Disemina en el Cuerpo de Tres Maneras.
      • El Cáncer Se Puede diseminar from Dónde comenzo una de otras contradictorio del Cuerpo.
      • Uno de los Métodos Que se USAN para estadificar la ONU el sarcoma de tejido blando infantil se basa en la Cantidad de Cáncer Que Queda Despues de la Cirugía Realizada para extirpar el tumor y si el cancer se diseminó.
      • El sarcoma de tejido blando infantil sin metástasis
      • El sarcoma de tejido blando infantil metastásico
    • Otro Método Que se EE.UU. para estadificar la ONU el sarcoma de tejido blando infantil se basa en el Tamaño del tumor y si el cancer se diseminó a los ganglios linfáticos u Otras contradictorio del Cuerpo.
      • Estadio I
      • Estadio II
      • Estadio III
      • Estadio IV
      • Despues del Diagnóstico del sarcoma de tejido blando infantil, se Realizan Pruebas para determinar S. si las Células cancerosas se diseminaron una de otras contradictorio del Cuerpo.

        El Proceso Que se EE.UU. para determinar S. SI El Cáncer se diseminó Dentro del tejido blando o un contradictorio del Cuerpo Otras Se llama estadificación. Se USAN dos Métodos para estadificar el sarcoma de tejido blando infantil (See Más adelante).

        Es Importante Saber el estadio para planificar el Tratamiento.

        En El Proceso de estadificación, sí pueden USAR los Siguientes: procedimientos:

        • Biopsia de ganglio linfático centinela . Una biopsia se Realiza de ganglio linfático centinela para determinar S. SI El Cáncer se diseminó a los ganglios linfáticos. El ganglio linfático centinela es el ganglio imprimación Que recibe el drenaje linfático del tumor de la ONU. Es El cebador de ganglio linfático Donde Es Posible Que El Cáncer se disemine desde el tumor de la ONU. Se inyecta Una Pequeña Cantidad De Una Sustancia radiactiva o de la ONU tinte azul cerca del tumor. La Sustancia radiactiva o El Tinte Fluye a Través de los conductos linfáticos ganglios linfáticos Hasta los. Se extrae el cebador de ganglio linfático Que recibe la Sustancia o el tinte. Un patólogo vaciones EL TEJIDO AL Microscopio párr verificar SI Células cancerosas de heno. Cuando No se detectan Células cancerosas, Es Posible Que No Necesario mar linfáticos extraer Más ganglios. Este Procedimiento se usa Para Los sarcomas epitelioides y de Células Claras.
        • Exploración con TEP: Procedimiento Que Sirve para ENCONTRAR Células tumorales malignas en el Cuerpo. Se inyecta en la vena Una glucosa radiactiva (azúcar). El escáner de la TEP rota Alrededor del Cuerpo y toma Una imagen de los Lugares del Cuerpo Que USAN la glucosa. Las Células de los Tumores Malignos Tienen ONU aspecto m Más brillante en la imagen Porque Son Mas Activas Y MAS absorben glucosa Que las Células Normales. Este Procedimiento también se llama Exploración por tomografía con emisión de positrones (TEP).
        • Exploración por TEP-TC: Procedimiento En El Que se combinan las Imágenes De Una Exploración por TEP y Una tomografía computada. Las Exploraciones de TEP y TC se Realizan: Al mismo tiempo y Con La Misma Máquina. Las imagenes de Exploraciones Ambas se combinan para Formar Una imagen Más Detallada Que la de Cada prueba por Separado.

        Los Resultados de las Pruebas y Procedimientos, y La Cirugía inicial SE USAN para determinar S. El Estadio del sarcoma de tejido blando del.

        El Cáncer se Disemina en el Cuerpo de Tres Maneras.

        • Tejido. El Cáncer sí Disemina from Donde comenzo Y HACIA se Extiende las de Áreas cercanas.
        • Sistema linfático. El Cáncer se Disemina from Donde comenzo Hasta Entrar en El Sistema linfático. El Cáncer se desplaza un Través de los Vasos linfáticos unos Otras contradictorio del Cuerpo.
        • Sangre. El Cáncer se Disemina from Donde comenzo y entra en la Sangre. El Cáncer se desplaza un Través de los Vasos Sanguíneos una de otras contradictorio del Cuerpo.

        El Cáncer Se Puede diseminar from Dónde comenzo una de otras contradictorio del Cuerpo.

        Cuando El cancer se Disemina una Otra Parte del Cuerpo, se llama metástasis. Las Células cancerosas se desprenden De Donde se originaron (tumor primario) y se desplazan A través del Sistema linfático o la Sangre.

        • Sistema linfático. El Cáncer Penetra el Sistema linfático, Se desplaza a traves de los Vasos linfáticos, y forma del tumor de las Naciones Unidas (metastásico del tumor) en Otra Parte del Cuerpo.
        • Sangre. El Cáncer Penetra la Sangre, se desplaza un Traves De Los Vasos Sanguíneos, y forma del tumor de las Naciones Unidas (metastásico del tumor) en Otra Parte del Cuerpo.

        El tumor metastásico Es El Mismo tipo de Cáncer Que El tumor primario. EJEMPLO Por, si el sarcoma de tejido blando se Disemina a los pulmones. Las Células cancerosas en los pulmones hijo, En Realidad, Células de sarcoma de tejido blando. La Enfermedad es el sarcoma de tejido blando metastásico, no hay cáncer de pulmón.

        Uno de los Métodos Que se USAN para estadificar la ONU el sarcoma de tejido blando infantil se basa en la Cantidad de Cáncer Que Queda Despues de la Cirugía Realizada para extirpar el tumor y si el cancer se diseminó.

        El sarcoma de tejido blando infantil sin metástasis

        En El caso del sarcoma de tejido blando infantil sin metástasis. El Cáncer se extirpó totales o parcialmente En Una Cirugía y no se diseminó una de otras contradictorio del Cuerpo.

        • Grupo I. El tumor se extirpó Completamente En Una Cirugía.
        • Grupo II. Despues de la Cirugía para extirpar el tumor, Quedan Células cancerosas en solitario Que se pueden ver microscopio ONU de la estafa en los ganglios linfáticos allegados.
        • Grupo III. Despues de la Cirugía o la biopsia. Queda Que tumor no se ha diseminado, Pero Que Se Puede OBSERVAR un simple vista.

        El sarcoma de tejido blando infantil metastásico

        • Grupo IV. El Cáncer Hizo metástasis (se diseminó from Dónde comenzo una de otras contradictorio del Cuerpo).

        Otro Método Que se EE.UU. para estadificar la ONU el sarcoma de tejido blando infantil se basa en el Tamaño del tumor y si el cancer se diseminó a los ganglios linfáticos u Otras contradictorio del Cuerpo.

        Este Sistema de estadificación sí Basa en los Siguientes: aspectos:

        • Tamaño del tumor.
        • Diseminación a los ganglios linfáticos.
        • Diseminación unos Otras contradictorio del Cuerpo.
        • Grado del tumor.

        Ampliar

        Comparacion del Tamaño del tumor ONU de la estafa frijol, maní ONU, Una nuez y Un limón.

        Estadio I

        El estadio I se divide en Estadios IA y IB:

        Estadio II

        El estadio II se divide en IIA y IIB Estadios:

        • En el estadio IIA. el tumor es de grado medio (es algo probable Que Crezca y se disemine Rápido) o de grado alto (probablemente Crezca y se disemine Rápido) y mide cinco Centímetros o Menos.
        • En el estadio IIB. el tumor es de grado medio (Es probable Que Crezca o se disemine Rápido) Y MIDE MAS DE Cinco Centímetros.

        Estadio III

        • De grado alto (propenso a CRECER o diseminarse rapidamente) Cinco Centímetros y mide Mas de; o
        • Grado de any o Tamaño y se diseminó a los ganglios linfáticos allegados.

        Estadio IV

        En el estadio IV. El Cáncer se diseminó una contradictorio Distantes del Cuerpo, Como los pulmones. El tumor es de grado o any Tamano, y SE Puede Haber diseminado a Los ganglios linfáticos allegados.

        El sarcoma de tejido blando infantil recidivante y evolutivo

        El sarcoma de tejido blando infantil recidivante es recidivó ONU Cáncer Que (Volvió) Despues De Haber Sido Tratado. El Cáncer PUEDE reaparecer en El Mismo Lugar o En otras contradictorio del Cuerpo.

        El sarcoma de tejido blando infantil evolutivo ES Noticias del cáncer Que No respondio al Tratamiento.

        Aspectos generales de las OPCIONES de Tratamiento

        Importantes Puntos

        • Hay Diferentes Tipos de Tratamiento Para Los Pacientes de sarcoma de tejido blando infantil.
        • El Tratamiento de los Niños con el sarcoma de tejido blando infantil se Dębe planificar Por un equipo de profesionales de la salud Expertos en el Tratamiento de cánceres infantiles.
        • Algunos adj Tratamientos Para El Cáncer causan Efectos Secundarios meses o años Despues De Haber Terminado.
        • Se Ocho USAN Tipos de Tratamiento Estándar:
        • Cirugía
        • Radioterapia
        • Quimioterapia
        • OBSERVACIÓN
        • Hormonas CON TERAPIA
        • Medicamentos antinflamatorios no esteroides
        • Terapia Dirigida
        • inmunoterapia
      • Se estan probando Nuevos Tipos de Tratamiento en Ensayos Clínicos.
        • TERAPIA CON genes
        • Los Pacientes deberian Pensar en Participar En un ensayo clínico.
        • Los Pacientes pueden Participar en los Ensayos Clínicos Antes, Durante O Despues De Comenzar el Tratamiento para el cáncer.
        • Pueden necesitarse Pruebas de Seguimiento.
        • Hay Diferentes Tipos de Tratamiento Para Los Pacientes de sarcoma de tejido blando infantil.

          Hay Diferentes Tipos de Tratamiento Disponibles Para Los Pacientes de sarcoma de tejido blando infantil. Tratamientos algunos adj hijo Estándar (El Tratamiento Que se EE.UU. en la Actualidad) y Otros se encuentran en evaluation en Ensayos Clínicos. Un ensayo clínico de Tratamiento es un un estudio de Investigación Que procura Mejorar los Tratamientos Actuales u Obtener Información Sobre Tratamientos Nuevos para Pacientes de cáncer. Cuando Los Ensayos Clínicos muestran Que Un Nuevo Tratamiento Es Mejor Que El Tratamiento Estándar, el nuevo Tratamiento Se Puede convertir en el Tratamiento Estándar.

          Dado Que El Cáncer en los Niños es poco Frecuente, se Dębe considerar la Participación En un ensayo clínico. Ensayos Clínicos algunos adj estan abiertos patients Solo Para Que No Han comenzado Tratamiento de la ONU.

          El Tratamiento de los Niños con el sarcoma de tejido blando infantil se Dębe planificar Por un equipo de profesionales de la salud Expertos en el Tratamiento de cánceres infantiles.

          El Tratamiento Será Supervisado Por un oncólogo pediatra. Un medico Que se especializa en el Tratamiento de Niños con Cáncer. El oncólogo pediatra Trabaja con Otros Proveedores de Atención de la Salud Que Son Expertos en el Tratamiento de Niños con sarcoma de tejido blando infantil y Que se especializan en Ciertos campos de la medicina. Entre ESTOS Especialistas PUEDE Haber ONU cirujano pediatra con Capacitación especial en la Extracción de sarcomas de tejido blando de. También pueden Participar los Siguientes: Especialistas

          Algunos adj Tratamientos Para El Cáncer causan Efectos Secundarios meses o años Despues De Haber Terminado.

          Los Efectos Secundarios del Tratamiento del Cáncer Que Aparecen Durante el Tratamiento O DESPUÉS of this Y Que continuan Durante meses o años, se Llaman Efectos tardíos. Los Efectos tardíos del Tratamiento Del Cáncer pueden Incluir los Siguientes trastornos:

          • Problemas con Físicos.
          • Cambios en el humor, los sentimientos, los Pensamientos o la Memoria.
          • Segundos cánceres (Nuevos Tipos de cáncer).

          Algunos adj: efectos tardíos se pueden TRATAR O Controlar. Es Importante Hablar Con El Médico Acerca de los Efectos Que El Tratamiento Del Cáncer PUEDE Tener en El Niño. (Para Obtener Mayor información, Consulte el sumario del PDQ Sobre Efectos tardíos del Tratamiento anticanceroso en la niñez).

          Se Ocho USAN Tipos de Tratamiento Estándar:

          Cirugía

          Se pueden USAR los Siguientes Tipos de Cirugía:

          • Escisión Amplia local. extirpación del tumor y algo del tejido normal, Que Lo Rodea.
          • Amputación. Cirugía para extirpar total del o parcialmente el Miembro o la Extremidad con cáncer, Como el brazo o la mano.
          • Linfadenectomía. extirpación de los ganglios linfáticos con cáncer.
          • Cirugía de Mohs. Procedimiento quirúrgico Que Sirve párr TRATAR El Cáncer de piel. Se van removiendo, Uña de una, Capas de tejido con Cáncer y se examinan En un microscopio Hasta Que se determi Que se removió el tejido canceroso TODO. Este tipo de Cirugía SE EE.UU. párr TRATAR EL dermatofibrosarcoma protuberante. También se llama Cirugía micrográfica de Mohs de.
          • Hepatectomía. Cirugía Que Sirve para extraer el hígado completo o parte of this.

          En Ocasiones, se Necesita una Segunda Cirugía párrafo:

          • Extirpar any célula cancerosa Que Haya Quedado.
          • Verificar SI ES zona de El Alrededor De La Cual sí extirpó EL Células cancerosas del tumor heno y LUEGO, Si Fuera Necesario, extraer Más tejido.

          El Cáncer de Si esta en el hígado. Se Puede Realizar una hepatectomía y Trasplante de Este órgano (se extirpa el hígado y se remplaza con uno sano de donante de la ONU).

          Radioterapia

          Hay dos Tipos de radioterapia:

          • Radioterapia externa. Una Máquina EE.UU. Fuera del Cuerpo para enviar radiación Hacia el cáncer.
          • Radioterapia interna. EE.UU. Una Sustancia radiactiva Sellada en agujas, semillas. alambres o catéteres Que se colocan en directly El Cáncer o cerca of this.

          Radioterapia corporal estereotáctica Es Un tipo de radioterapia externa. Se EE.UU. ONU equipo especial para colocar el Paciente en La Misma s posición En Cada Sesión de Tratamiento Con radiación. Una Vez al Día, during Varios Días, se utilizació Una Máquina de radiación Que Envía Una dosis Mayor Que la directly habitual al tumor. Como El Paciente Mantiene la Misma POSICION EN TODOS LOS Tratamientos, se producirá Menos Daño en los Tejidos Sanos allegados. Este Procedimiento también se llama radioterapia estereotáctica externa estereotáctica y radioterapia.

          Quimioterapia

          La Mayoría de los Tipos de sarcoma de tejido blando no responden al Tratamiento Con Quimioterapia.

          OBSERVACIÓN

          La OBSERVACIÓN Es El control de cuidadoso de la afección del Paciente, el pecado brindarle treatment, Hasta Que aparezcan signos o sintomas. O ESTOS Cambien. En los Siguientes Casos se considera la OBSERVACIÓN:

          • Cuando No Es Posible la resección completa del tumor.
          • Cuando No hay Otros Tratamientos Disponibles.
          • CUANDO La Posibilidad de Que El Daño causa del tumor en Los Órganos Vitales es baja.

          Hormonas CON TERAPIA

          La terapia Hormonas estafadores Es Un Tratamiento Del Cáncer Que Sirve para extraer las Hormonas o impedir su accion, y asi Evitar EL CRECIMIENTO De Las Células cancerosas. Elaboradas Las Hormonas hijo sustancias en Las glándulas del Cuerpo Y Que circulan por el torrente sanguíneo. ALGUNAS Hormonas causan el Crecimiento de Ciertos Tipos de cáncer. Si en las Pruebas se vaciones Que las celulas cancerosas Tienen contradictorio En dónde se pegan las Hormonas (Receptores), SE USAN Medicamentos, Cirugía o radioterapia para Reducir la Producción de Hormonas o impedir su Acción. En Ocasiones, SE USAN antiestrógenos párr TRATAR La fibromatosis desmoide de tipo.

          Medicamentos antinflamatorios no esteroides

          Los Medicamentos antinflamatorios no esteroides Medicamentos hijo (AINE) (Como la aspirina. El ibuprofeno y el naproxeno) Que se USAN, por lo general, el párrafo disminuir la fiebre. La Inflamación, el dolor y el enrojecimiento. En El Tratamiento De La fibromatosis desmoide de la clase TIPO, SE Puede USAR UN AINE Llamado sulindaco para impedir EL CRECIMIENTO De Las Células cancerosas.

          Terapia Dirigida

          La terapia Dirigida Es Un tipo de Tratamiento En El Que se USAN Medicamentos u de otras sustancias para atacar las celulas cancerosas. Las terapias dirigidas por lo general, causan Menos Daño a Las Células Normales Que la Quimioterapia o radioterapia.

          Los Inhibidores de la tirosina cinasa (TKI), hijo Un tipo de Terapia Dirigida Que Bloquea las señales Que los tumors necesitan para Crecer:

          • El imatinib se EE.UU. párr TRATAR EL dermatofibrosarcoma protuberante.
          • El pazopanib Se Puede USAR En El Tratamiento Del sarcoma de tejido blando recidivante y evolutivo. Esta en estudio para el sarcoma de tejido blando recién diagnosticado.
          • En Ocasiones sí EE.UU. sorafenib el párrafo TRATAR La fibromatosis desmoide de tipo.

          SE ESTAN ESTUDIANDO EN Ensayos Clínicos Otros Tipos de terapias dirigidas, Como las Siguientes:

          • Los Inhibidores de mTOR hijo Un Tipo de Terapia Dirigida Que Detiene La Proteína Que SIRVE Para La multiplicación Y Supervivencia De Las Células. Los Inhibidores de mTOR estan en Estudio para el Tratamiento de los Tumores de Células epitelioides perivasculares (NCEP) y El hemangioendotelioma epitelioide. El sirolimus Es Un tipo de inhibidor de mTOR.
          • Los Inhibidores de la angiogénesis hijo Un tipo de Terapia Dirigida Que impide la Formación de los Vasos Sanguíneos Nuevos Que los tumors necesitan para Crecer. Los Inhibidores de la angiogénesis, Como el cediranib. el sunitinib y La talidomida estan en Estudio para el Tratamiento del sarcoma de parte blanda alveolar y del hemangioendotelioma epitelioide. El bevacizumab esta en Estudio para el Tratamiento de los Tumores de Vasos Sanguíneos.
          • Los Inhibidores de la Histona metiltransferasa (HMT) hijo Un tipo de Terapia Dirigida Que Actúa Dentro de las Células cancerosas y bloquean las señales Que necesitan los Tumores para Crecer. Los Inhibidores de HMT estan en Estudio para el Tratamiento del sarcoma epitelioide.
          • Los Inhibidores de las Proteínas de choque térmico bloquean ciertas Proteínas Que ProteGen las Células tumorales y Las Ayudan a Crecer. El ganetespib Es Un inhibidor de las Proteínas de choque térmico Que esta en estudio en Combinación con el inhibidor de mTOR, sirolimus, para el Tratamiento de los Tumores Malignos de la vaina del nervio periférico Que No se pueden extirpar En Una Cirugía.

          inmunoterapia

          La inmunoterapia Es Un Tratamiento En El Que se EE.UU. El Sistema inmunitario del Paciente para Combatir la Enfermedad. Se utilizan sustancias Elaboradas por el Cuerpo o producidas en el laboratorio para estimular, dirigir v o Restaurar las defensas naturales del Cuerpo Contra la Enfermedad.

          El interferón es Un tipo de inmunoterapia Que se EE.UU. párr TRATAR EL hemangioendotelioma epitelioide. Interfiere con la multiplicación de las Células tumorales y PUEDE Hacer Más lento el Crecimiento del tumor.

          Se estan probando Nuevos Tipos de Tratamiento en Ensayos Clínicos.

          En this section del sumario se describen Tratamientos que estan en Estudio en Ensayos Clínicos. Es Posible Que No se mencionen Todos Los Tratamientos que estan en estudio. Obtener párr Ensayos Clínicos Sobre Mayor información, Consulte el portal de Internet del NCI.

          TERAPIA CON genes

          La TERAPIA CON genes esta en estudio para el sarcoma sinovial Que recidivó. se diseminó o No Se Puede extirpar En Una Cirugía. En Esta terapia en sí extraen ALGUNAS De Las Células T del Paciente (Un tipo de glóbulo blanco) y LUEGO, en el laboratorio, en sí Cambian los genes de las Células (ingeniería genetica) Para Que puedan atacar determinadas Células de cáncer. Al Paciente se le devuelven las Células En Una infusión.

          Los Pacientes deberian Pensar en Participar En un ensayo clínico.

          Para algunos adj patients, La Mejor Elección de Tratamiento Puede Ser Participar En un ensayo clínico. Los Ensayos Clínicos de forman parte del Proceso de Investigación del Cáncer. Los Ensayos Clínicos se Llevan a Cabo párr Determinar SI los soles Tratamientos Para El hijo del cáncer Seguros y Eficaces, o Mejores Que El Tratamiento Estándar.

          Muchos de los Tratamientos Actuales Estándar sí de basan en Ensayos Clínicos Anteriores. Los Pacientes Que PARTICIPAN En un ensayo clínico pueden Recibir el Tratamiento Estándar o estar en Entre Los Primeros Recibir el Tratamiento nuevo.

          Los Pacientes Que PARTICIPAN en los Ensayos Clínicos también Ayudan a mejorar la forma en Que se tratará El Cáncer en el futuro. AUNQUE los Ensayos Clínicos no conduzcan un Tratamientos Nuevos Eficaces, el menudo responden a un Importantes Preguntas y Ayudan una Avanzar en la Investigación.

          Los Pacientes pueden Participar en los Ensayos Clínicos Antes, Durante O Despues De Comenzar el Tratamiento para el cáncer.

          Ensayos Clínicos algunos adj Sólo un INCLUYEN Pacientes Que todavía no recibieron treatment. Otros Ensayos prueban los Tratamientos Para los Pacientes Cuyo Cáncer N mejoró. Ensayos Clínicos también heno Que prueban Nuevas Maneras de de Me El Cáncer recidiva (Vuelva) o de Reducir los Efectos Secundarios del Tratamiento de Cáncer.

          Los Ensayos Clínicos se Realizan en los muchas contradictorio del País. Consultar la section Sobre OPCIONES de Tratamiento párrafo ENCONTRAR enlaces en inglés a los Ensayos Clínicos Que se Realizan ACTUALMENTE. ESTOS SE Han Recuperado de la Lista de Ensayos Clínicos del Instituto Nacional del Cáncer.

          Pueden necesitarse Pruebas de Seguimiento.

          ALGUNAS de las Pruebas Que se usaron para diagnosticar El Cáncer o para determinar S. El Estadio del Cáncer se pueden repetir. ALGUNAS Pruebas se repetirán para asegurarse Que El Tratamiento es Eficaz. Las Decisiones about Seguir, change o liga el Tratamiento se pueden basar en los Resultados de Pruebas Estas. ESTO A Veces Se llama reestadificación.

          ALGUNAS de las Pruebas se seguirán repitiendo En Ocasiones Despues de Terminar el Tratamiento. Los Resultados de Pruebas Estas pueden Mostrar Si La afección Cambió o si recidivó el Cáncer (Volvió). Estas Pruebas A Veces se Llaman Pruebas de Seguimiento o Exámenes Médicos.

          OPCIONES de Tratamiento para el sarcoma de tejido blando infantil

          El sarcoma de tejido blando infantil recién diagnosticado

          Tumores de tejido graso

          liposarcoma

          El Tratamiento Del liposarcoma PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          • Cirugía para extirpar el tumor por completo. Si el cancer no se extirpa por completo, Se Puede Realizar otra Cirugía.
          • Quimioterapia para encoger el tumor, SEGUIDA de Cirugía.
          • Radioterapia los antes o Despues de la Cirugía.
          • Participación en ensayo clínico de la ONU de Terapia Dirigida. Radioterapia y Cirugía con Quimioterapia, o el pecado this.

          Tumores de hueso y cartílago

          Condrosarcoma mesenquimatoso extraesquelético

          El Tratamiento Del condrosarcoma mesenquimatoso extraesquelético PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          • Cirugía para extirpar el tumor por completo. En Ocasiones SE ADMINISTRA radioterapia Antes de la Cirugía o Despues de this.
          • Quimioterapia SEGUIDA de Cirugía. Despues de la Cirugía SE ADMINISTRA Quimioterapia con radioterapia o sin this.
          • Participación en ensayo clínico de la ONU de Terapia Dirigida. Radioterapia y Cirugía con Quimioterapia, o el pecado this.
          extraesquelético osteosarcoma

          El Tratamiento Del osteosarcoma extraesquelético PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          Tumores de tejido fibroso (conjuntivo)

          Fibromatosis de tipo desmoide

          El Tratamiento De La fibromatosis desmoide de la clase TIPO PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          El Tratamiento Antes De La Cirugía PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          Si el tumor no se extrae por completo Durante la Cirugía, EL TRATAMIENTO PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          • OBSERVACIÓN Y LUEGO, Es Posible Que se Hagan Otras Cirugías.
          • Radioterapia.
        • Radioterapia o Quimioterapia para tumors Que No se pueden extirpar En Una Cirugía.
        • Participación en ensayo clínico de la ONU de Terapia Dirigida.
        • Participación En un ensayo clínico de terapia Dirigida, radioterapia o Cirugía con Quimioterapia, o el pecado this.
        • El Tratamiento de la fibromatosis desmoide tipo de recidiva Que PUEDE Incluir lo siguiente:

          • OBSERVACIÓN Y LUEGO, Es Posible Que se Hagan Otras Cirugías.
          • Quimioterapia.
          protuberante dermatofibrosarcoma

          El Tratamiento Del dermatofibrosarcoma protuberante PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          • Cirugía para extraer el tumor completo Posible mar CUANDO. A Veces, El Tratamiento includes la Cirugía de Mohs.
          • Radioterapia los antes o Despues de la Cirugía.
          • Terapia Dirigida (imatinib) si el tumor no se Pudo extraer o si Volvió.
          • Participación en ensayo clínico de la ONU de Terapia Dirigida, radioterapia y Cirugía con Quimioterapia. o pecado this.
          fibrosarcoma
          fibrosarcoma infantil

          El Tratamiento Del fibrosarcoma Infantil PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          Fibrosarcoma de tipo adulto

          El Tratamiento Del fibrosarcoma de tipo adulto PUEDE Incluir el siguiente Procedimiento:

          Tumor miofibroblástico inflamatorio

          El Tratamiento Del tumor miofibroblástico inflamatorio PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          Sarcoma fibromixoide de grado bajo

          El Tratamiento Del sarcoma fibromixoide de Grado Bajo PUEDE INCLUIR los Siguientes: procedimientos:

          Mixofibrosarcoma

          El Tratamiento Del mixofibrosarcoma PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          Fibrosarcoma epitelioide esclerosante

          El Tratamiento Del fibrosarcoma epitelioide esclerosante PUEDE Incluir los Siguientes: procedimientos:

          Tumores de músculo esquelético

          rabdomiosarcoma

          Información Sobre Este sumario del PDQ

          Información Sobre el PDQ

          El Physician Data Query (PDQ) es la BASE DE DATOS integrante del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Que Contiene Información completa Sobre el cáncer. La Base de Datos del PDQ INCLUYE sumarios de la última Información Publicada Sobre la prevention, detection, genética, Tratamiento, Cuidados Médicos de Apoyo, y medicina complementaria y alternativa Relacionada con el cáncer. La Mayoría de los sumarios se Presentan en dos versions. Las Versiones para Profesionales de la Salud Información Detallada Tienen Escrita en lenguaje técnico. Las Versiones para Pacientes se Escriben En un lenguaje Fácil de Comprender, Que No es técnico. Ambas Versiones Tienen Información Sobre el Cáncer Que es exacta y Actualizada. : Además, las versions también estan Disponibles en inglés.

          El PDQ es uno de los Servicios del Instituto Nacional del Cáncer. El NCI forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). El NIH es el centro principal de Investigación Biomédica de del Gobierno Federal. Los sumarios del PDQ se Basan En Una Revisión Independiente de la literatura Médica. Ningún hijo Declaraciones de Políticas del Instituto Nacional del Cáncer o el NIH.

          Propósito de Este sumario

          Este sumario del PDQ con Información Sobre el Cáncer Contiene Información Actualizada Sobre el Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil. Tiene Como Objetivo Ayudar INFORMAR y una los Pacientes, Las Familias y las Personas a Cargo de Pacientes. Sin provides Pautas o Recomendaciones Formales para La Toma de Decisiones relacionadas con La atención de la salud.

          Revisores Y Actualizaciones

          Los Consejos Editoriales redactan los sumarios de información Sobre el Cáncer del PDQ y los actualizan. Estós Consejos estan Compuestos por Expertos en el Tratamiento del Cáncer y de otras especialidades relacionadas con this. Los sumarios se revisan regularmente y se les incorporan Cambios A MEDIDA Que se obtiene nueva INFORMACIÓN. La Fecha de Cada sumario ("actualizado") Indica la Fecha del Cambio Más Reciente.

          La información en Este sumario para Pacientes se tomo de la Versión para profesionales de la salud, Que El Consejo Editorial de Sobre Tratamientos Pediátricos del PDQ REVISA con Regularidad y Actualiza Cuando Es Necesario.

          Información Sobre Clínicos Ensayos

          Un estudio o ensayo clínico Es Un Estudio para un respondedor Científica Una PREGUNTA; por Ejemplo, si la ONU Tratamiento Es Mejor Que Otro. Los Ensayos de basan en sí Estudios Anteriores y lo se aprendio en el laboratorio. Cada ensayo Responde a ciertas Preguntas Científicas dirigidas una ENCONTRAR Maneras Nuevas y mejores de Ayudar a los Pacientes de cáncer. Durante los Ensayos Clínicos de Tratamiento, se Recoge information about Los Efectos de la ONU treatment nuevo y Su Eficacia. Si la ONU ensayo clínico indica Que Un Tratamiento Nuevo es Mejor que el Tratamiento Estándar, el nuevo Tratamiento Se Puede convertir en "Estándar". Los Pacientes deberian considerar Participar En un ensayo clínico. Ensayos Clínicos algunos adj estan abiertos en solitario a Los Pacientes Que No Han comenzado las Naciones Unidas treatment.

          La Lista En español de Ensayos Clínicos del PDQ estan Disponibles en Línea en el portal de Internet del NCI. La Lista de Médicos Muchos Que PARTICIPAN en Ensayos Clínicos SE Encuentra también en el PDQ. For information alcalde, llamar al Servicio de Información Sobre Cáncer al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

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          Sumarios. PDQ del sarcoma de tejido blando infantil. Bethesda, MD: Instituto Nacional del Cáncer. Actualización: lt; MM / DD / YYYYgt ;. Disponible en: http://www.cancer.gov/espanol/tipos/sarcoma-de-tejido-blando/paciente/tratamiento-tejido-blando-infantil-pdq. Fecha de Acceso: lt; MM / DD / YYYYgt ;.

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